Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Рассеяние рентгеновских лучей в простых жидкостях

Простейшей смектической фазой можно считать смектик А, показанный на рис. 3. Эту фазу ранее рассматривали как систему, являющуюся твердым телом в направлении вдоль директора и жидкостью в перпендикулярном направлении, т. е., другими словами, как стопку двумерных жидкостей. Но правильнее представлять ее себе как одномерную волну плотности в трехмерной жидкости, устанавливающуюся вдоль директора нематической фазы. На упрощенных диаграммах типа показанной на рис. 3 смектик Л изображают с четко разделенными слоями. На самом же деле, как показывает рассеяние рентгеновских лучей, высшие пространственные гармоники плотности на  [c.28]


Один из способов описания строения однокомпонентных жидкостей и растворов состоит в использовании корреляционных функций распределения [7, 10]. Изотропные жидкости описываются преимущественно радиальными корреляционными функциями g(r). Для них распределение частиц окружения зависит от расстояния г, отсчитываемого от центра молекулы. Функции g r) простых систем определяют, используя сведения о рассеянии рентгеновских лучей, нейтронов и электронов.  [c.89]

Мы редко обладаем достаточной информацией для того, чтобы совершенно точно установить, как расположены атомы в неупорядоченной системе. Если мы попробуем увидеть беспорядок на атомном уровне, пользуясь пучком нейтронов, рентгеновских лучей или электронов, мы просто обнаружим диффузное рассеяние от некоторых участков образца, содержаш их большое число атомов. Сведения, получаемые из дифракционных опытов, носят статистический характер и на практике ограничены двухчастичными структурными характеристиками того же типа, что и радиальная функция распределения ( 2.7). Большая часть гл. 2 была посвяш ена обсуждению трудностей интерпретации результатов такого рода с целью получить однозначную картину локальной структуры жидкости или стекла. Сделать выбор между микрокристаллической моделью, моделью случайной сетки и моделью случайных скоплений можно, лишь исследуя макроскопические физические свойства материала (например, текучесть) либо исходя И8 определенных химических принципов (например, условий возникновения валентной связи).  [c.150]

Значительная часть экспериментальных исследований топологически неупорядоченных металлов посвящ ена электрическим свойствам жидких сплавов (см., например, [6.47]). В принципе теория электронного спектра и кинетических свойств таких систем представляет собой просто обобщ ение развитой в настояш ей главе теории моноатомных жидкостей. Так, например, в формуле приближения ПСЭ (10.17) для удельного сопротивления надо лишь заменить квадрат модуля матричного элемента (10.12) соответст-вуюп] ей величиной (4.38), уже заготовленной для описания рассеяния рентгеновских лучей или нейтронов в жидких смесях. Окончательные выражения, содержаш ие псевдопотенциалы (или, можно полагать, -матрицы атомов различных компонент), а также разнообразные парциальные структурные факторы (4.36), выглядят весьма устрашающе. Однако их удается несколько упростить (ср. с 2.13), если жидкость можно рассматривать как смесь со случайным замещением [74]. Подставляя (4.40), например, в формулы (10.17) или (10.37), мы видим, что удельное сопротивление сплава записывается как  [c.512]


Измерения углового распределения интенсивности рассеянного света вблизи критической точки для чистого вещества приобрели особый интерес в связи с новыми теоретическими исследованиями Гитермана и Конторовича [606], в которых учитывается влияние пространственной дисперсии на распространение звуковых волн и рассеяние света (см. также 5). Функция g r) не поддается строгому теоретическому расчету в случае даже сравнительно простых органических жидкостей. Но она может быть получена из эксперимента по исследованию угловой зависимости интенсивности рассеянных рентгеновских лучей.  [c.60]

Априорное вычисление корреляционных функций для конденсированных фаз связано с колоссальными трудностями, так что даже в простых случаях задачу можно решить только приближенно. Эту проблему мы здесь рассматривать не будем. К счастью, во многих случаях корреляционные функции можно определить экспериментально из опытов по диффузному рассеянию рентгеновских лучей. Для простых жидкостей это впервые показали Цернике и Принс [40] и Дебай и Менке [41]. Дадим краткое изложение теории.  [c.94]


Смотреть страницы где упоминается термин Рассеяние рентгеновских лучей в простых жидкостях : [c.94]    [c.32]   
Смотреть главы в:

Термодинамика необратимых процессов  -> Рассеяние рентгеновских лучей в простых жидкостях



ПОИСК



Жидкости, рассеяние

Жидкость простая

Рассеяние рентгеновских лучей

Рассеянные лучи

Рентгеновские лучи

Х-лучи



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте