Методика измерения электродных потенциалов

Определение механических напряжений в микрообъемах металла с помощью электрохимических исследований по методике, изложенной в гл. II, позволило нам [104] установить смещение электродного потенциала а отрицательную сторону при деформации армко-железа и стали 20. Закономерность эта справедлива только для зоны упругой деформации металла. После достижения предела текучести металла линейность изменения потенциала нарушается. Чувствительность электродного потенциала к изменению состояния поверхности металла, в том числе вызванного появлением первых признаков его пластической деформации в микрообъемах, очень высокая. Стандартные механические испытания на растяжение образцов часто не позволяют точно зафиксировать начало пластической деформации, как это можно сделать с помощью измерения электродного потенциала. [c.52]

Влияние защитных пленок на электродные потенциалы металлов и способность данного материала образовывать на поверхности защитные окисные пленки легче всего обнаружить, применяя методику, разработанную Г. Б. Кларк и Г. В. Акимовым [28], заключающуюся в непрерывной зачистке поверхности различных металлов в растворе. Зачистка поверхности металлов удаляет первичную защитную пленку и возникающую пленку продуктов коррозии, следовательно, значение потенциала металла, измеренное в процессе зачистки, можно отнести к чистой металлической поверхности. [c.67]

В.В.Панасюк с сотр. [59, 99, 100] разработали оригинальные методики измерения величины электродного потенциала tp и водородного показателя pH непосредственно в окрестности вершины развивающейся корро-зионно-усталостной трещины или по ее длине. Указанные методики предусматривают использование специальной конструкции балочного образца прямоугольного сечения с боковым надрезом и тонким цилиндрическим отверстием для установки в. нем капилляра (рис. 1,7). Измерительный капилляр 1 представляет собой тонкостенную эластичную трубку, изготовленную из химически стойкого диэлектрика, которую в зависимости от определяемого параметра ((/з или pH) заполняют агар-агаром или помещают в нее сурьмяный индикатор. В боковой стенке капилляра проделаны отверстия 2, через которые коррозионная среда, находящаяся в развивающейся трещине 3, контактирует с наполнителем капилляра 4. Капилляр плотно помещается в отверстие образца и может свободно передвигаться в осевом направлении так, что боковые отверстия 2 в капил- [c.42]

Измерения величин и изучение характера изменения электродного потенциала в вершине коррозионно-механической трещины с помощью хлорсеребряного микроэлектрода в стеклянном капилляре проводили О.В.Куров и Р.К.Мелехов [101]. Применение таких методик позволяет изучать электрохимическое состояние в районе вершины трещины непосредственно в процессе испытания и имеет определенные преимущества перед другими методами, в частности, измерением электрохимических параметров открытой поверхности образца или замораживанием коррозионной среды в трещине [102, 103] с последующим ее анализом. [c.43]

Поскольку в ходе эксперимента на поверхности испытуемого электрода могут возникать оксидные пленки, а на значение измеряемого потенциала также влияет омическое сопротивление электролита, было исследовано влияние этих факторов на кинетику электродных реакций. Это выполнялось двукратным измерением потенциала образца при обтекании его поляризующим током и при мгновенном отключении тока. Первое измерение характеризует суммарную разность потенциалов на границе металл—-электролит, возникающую под действием электрохимической поляризации и омического падения напряжения в пленке приграничного слоя и электролита. Второе измерение характеризует только электрохимическую поляризацию образца. При отключении внешнего поляризующего тока потенциал образца скачком снижался на величину, определяемую омическим торможением. Дальнейшее снижение потенциала протекало уже медленно. Это дает основание использовать методику, применяемую А. И. Денисоном, Н. Д. То-машовым и И. Л. Розенфельдом для оценки поляризационного потенциала по его остаточному значению в момент кратковременного отключения поляризующего тока. Такая методика измерений дает возможность оценить воздействие этих факторов на механизм торможения при различных температурных режимах. [c.219]

По методике, подробно описанной в работе [93], изучали электродный импеданс (дифференциальную емкость и сопротивление) на поверхности деформируемого одноосным растяжением образца из стали Св-08 (отжиг в вакууме при 920 °С) в электролите 0,1 н. H2SO4. Результаты измерений приведены на рис. 37. Как следует из графика, деформация изменяет стационарный потенциал незначительно, тогда как потенциал незаряженной поверхности [101] смещается в сторону отрицательных величин, [c.104]

Методика электрохимических исследований [218] связана с трудностью (в данных условиях) определения электродных потенциалов относительно измерительного полуэлемента. Для исключения неточности, вносимой наложением ЭДС измерительного полуэлемента, методика предусматривает осуществление измерений потенциала с помощью -неполяризуемого электрода сравнения, вынесенного из автоклава и находящегося при комнатной температуре. Для измерения потенциала в автоклав вставляют ионопроводящую пробку, закрывающуюся [c.218]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...