Понятия о межмолекулярных силах

Можно различать два вида конденсатных образований, находящихся на поверхности лиофобного тела [6-8]. Каждое из этих образований характеризуется размерами, соответственно превышающими или соизмеримыми с расстоянием действия межмолекулярных сил. К первым относятся крупные капли, толстые пленки, ко вторым — малые капли, тонкие пленки (на стыке крупных капель стенка — пар — жидкость могут проявляться эффекты тонких пленок). Толстые и тонкие пленки могут быть неоднородными по толщине, что позволяет распространить понятие пленки и на капли. [c.144]

ПОНЯТИЯ О МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫХ СИЛАХ [c.10]

Критические явления протекают совершенно одинаково у всех веществ без исключения (в этом смысле они универсальны), из чего следует, что критическое состояние связано с самыми общими, а отнюдь не частными свойствами межмолекулярных сил (к числу которых относится и абсолютное значение последних). Свидетельством общности свойств вещества в критическом состоянии является наличие соотношений подобия, само возникновение которых связано с понятием критического состояния и параметрами критической точки. [c.104]

Важнейшими понятиями термодинамики являются внутренняя энергия и, работа L и теплота Q. Известно, что энергия вообще — это мера различных форм материального движения. Каждой форме движения соответствует определенный вид энергии. Энергию, соответствующую молекулярно-хаотическому движению, в термодинамике называют внутренней энергией состоит она из кинетической энергии движения молекул и потенциальной энергии сил межмолекулярного взаимодействия. В общем случае в состав внутренней энергии входит еще энергия, соответствующая внутримолекулярному, внутриатомному и внутриядерному взаимодействиям. Однако в технической термодинамике рассматриваются такие физические процессы, в которых эти составляющие внутренней энергии изменений не претерпевают и поэтому не учитываются. [c.8]

Как известно, сила всемирного тяготения, действующая между любыми материальными частицами, так же как и сила притяжения разноименных электрических зарядов, убывает обратно пропорционально квадрату расстояния между ними (предполагается, что размеры соответствующих частиц малы по сравнению с расстояниями между ними, так как иначе понятие расстояния между телами теряет определенный смысл). В отличие от этого, силы межмолекулярного притяжения в наиболее типичных случаях убывают обратно пропорционально седьмой и даже (при больших расстояниях) восьмой степени расстояния. Так, при увеличении расстояния в два (или три) раза силы всемирного тяготения уменьшаются в четыре (или девять) раз, силы же молекулярного притяжения уменьшаются в 128 (2187) или 256 (6561) раз. [c.137]

Изучение структуры жидкости исторически развилось из исследований строения твердых тел, поэтому в значительной части первых работ для объяснения и описания природы жидкости неизбежно использовались методы изучения твердых тел. Благодаря сравнимым значениям плотности и межмолекулярных расстояний жидкость удобно представлять себе как неплотно упакованную решеточную структуру. Такое представление естественно привело к тому, что для описания жидкости также стали применяться координационные числа подобно тому, как это делается для твердого тела. Хотя это понятие и нельзя считать точно определенным в силу присущей атомам жидкости подвижности, оно позволяет составить мысленную картину взаимного расположения атомов. Эта давно сложившаяся традиция, а также довольно абстрактный характер радиальной функции распределения привели к тому, что при экспериментальных или теоретических исследованиях и сравнительном анализе микроскопической структуры жидкостей и плотных газов обычно рассчитываются и обсуждаются координационные числа. [c.26]

Вначале мы остановимся на анизотропии, обусловленной исключительно ориентационными эффектами. Самый простой способ получить анизотропную плотность — это взять жидкость с анизотропными молекулами, имеющую дальний ориентационный порядок. В этом случае анизотропия функции р (г) отражает ориентационное упорядочение молекул в отсутствие их, позиционного порядка. Примером может служить одноосное ориентационное упорядочение палочкообразных молекул, имеющее место в термотропных мсСтических жидких кристаллах, используемых в ин-, дикаторах электронных калькуляторов и наручных часов. Есть еще один, менее очевидный способ получить анизотропную плотность р(г) даже тогда, когда в веществе отсутствует, дальний пространственный порядок. МожнО иметь так называемый дальний порядок ориентации связей , который не следует путать с дальним порядком в ориентации молекулярных осей . Понятие ориентации связей было также введено Л. Д. Ландау, в> приложении к двумерным адсорбированным слоям, и лишь недавно оно было применено к жидким кристаллам. Состояние с дальним порядком в ориентации связей можно представить себе следующим образом (рис. 2) кристалл утратил трансляционный порядок своей решетки, срхранив. лишь ориентационную анизотропию межмолекулярных. сил. Подчеркнем, что речь идет не о каких-то реальных химических связях между соседними молекулами, а просто о фиксации локальных осей по всему образцу.. . [c.24]

Целесообразно кратко обсудить смысл понятия диаметра молекулы а. Мы предположили, что межмолекулярная сила равна нулю для межмолекулярных расстояний, больших о. Известно, однако, что сила взаимодействия между парой молекул отлична от нуля при любом межмолекулярном расстоянии, будучи, вообш е говоря, сильно отталкивающей на малых расстояниях и слабо притягивающей на больших. Мы пренебрегаем этой слабой притягивающей составляющей, что оправдано для идеальных газов. В соответствии с этим мы могли бы определить молекулярный диаметр о как размер, на котором отталкивание сменяется притяжением. Однако такое определение далеко не общепринято. В самом деле, в классических исследованиях уравнения Больцмана для моделей, отличных от модели упругих сферических молекул, радиус о защитной сферы предполагается равным оо На первый взгляд это кажется очень странным, потому что определенное выше значение а равно по порядку величины 10" см, а при выводе уравнения Больцмана был использован предел [c.48]

Итак, в механике жидкости и газа система материальных точек заменяется понятием сплошной среды, в которой нет разрывов и пустот. Говоря о непрерывной среде и абстрагируясь от ее молекулярного строения, мы тем самым исключаем. из рассмотрения молекулярные движения (точнее, учитываем только средние характеристики молекулярного движения, например давление и температуру), изучаем только движения, вызываемые внешними силами. Значит, гидроаэромеханические явления носят макроскопический характер. Поэтому при их анализе даже самый малый объем среды (элементарная частица) считается большим по сравнению с межмолекулярными расстояниями. [c.6]

Один из излюбленных приемов физики при изучении сложных явлений — идеализация последних. Например, любому школьнику знакомы законы, выведенные на основе понятия идеального газа (в котором отсутствуют силы межмолекулярного взаимодействия) Бойля — Ма-риотта, Гей-Люссака, Шарля, Авогадро. [c.105]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...