Как твердые растворы становятся упорядоченными

Как твердые растворы становятся упорядоченными [c.170]

Для твердых растворов с упорядоченным распределением атомов могут применяться различные приближения. Как будет подробно показано в гл. III, п. 4, так называемая позиционная энтропия в упорядоченном сплаве становится отличной от нуля. Кроме того энтропия упорядоченной фазы, вызываемая колебаниями решетки, может быть приблизительно приравнена к сумме энтропии чистых компонентов. Таким образом, изменение энтропии при образовании упорядоченной фазы, равное ее относительной интегральной молярной энтропии, в связи с этими приближениями становится близким к нулю. Отсюда для сплавов с упорядоченным распределением атомов [c.34]

Упорядоченные твердые растворы можно рассматривать как промежуточные фазы между твердыми растворами и химическими соединениями. Правильное расположение атомов обоих компонентов в решетке и резкое изменение свойств характерно для химических соединений. Однако в упорядоченных твердых растворах в отличие от химического соединения сохраняется решетка растворителя, и при нагреве до определенной температуры (точки Курнакова) степень упорядочения постепенно уменьшается, а выше этой температуры твердый раствор становится неупорядоченным. [c.40]

Мартенсит - упорядоченный пересыщенный твердый раствор внедрения углерода в а-Ре. Если в равновесном состоянии растворимость углерода в а-Ре при 20 °С 0,006%, то его содержание в мартенсите может быть точно таким же, как в исходном аустените, т.е. может достигнуть 2,14%. Избыток углерода сильно искажает кристаллическую решетку и из кубической она становится тетрагональной. [c.150]

Образование в сплавах упорядоченных твердых растворов, т. е, фаз с закономерным размещением атомов каждого компонента по узлам решетки, вызывает резкое снижение удельного электросопротивления, так как электрическое поле решетки становится более периодичным и, следовательно, менее искажен- [c.170]

Как было показано выше, появление в структуре сплава фаз или сегрегаций легирующих элементов (или примесных атомов), обладающих более отрицательным потенциалом, чем матрица, приводит после нарушения пассивности к созданию более отрицательного компромиссного потенциала и усилению анодного тока. Скорость репассивации активной поверхности замедляется. Пример этого—сплав ВТ5-1, состаренный при 500°С в течение 10—100 ч. Вязкость разрушения в коррозионной среде этого сплава в состаренном состоянии 40,3 — 46,5 МПа /м. Излом темноюерый— характерный для коррозионного растрескивания. Однако достаточно этот же сплав подвергнуть закалке с 900—1000°С, обеспечивающей скорость охлаждения в интервале 400—600°С более 50 град/мин, как сплав становится нечувствительным к коррозионному растрескиванию. Величина вязкости разрушения поднимается до 93 — 108,5 МПа y/lA. Излом образцов становится светлым, как у металла, нечувствительного к коррозионному растрескиванию. В этом случае за счет устранения в структуре сегрегатов или упорядоченного а-твердого раствора (по алюминию) снижается величина анодного тока, уменьшается анодное растворение, создаются более благоприятные условия для репассивации поверхности после нарушения защитной пленки, в результате чего уменьшается возможность проникновения и диффузии водорода. [c.71]

В работе [2] на закаленных с 1500° С сплавах с 10, 20, 30, 40, 45 и 50% (ат.) Ru заново изучена богатая Та область диаграммы. (Та) имеет о, ц. к. решетку по крайней мере до 20% (ат.) Ru период решетки уменьшается до 3,233 А. При 30 - (ат.) Ru структура становится упорядоченной кубической типа s l, а = = 3,202 А. При 40 и 45% (ат.) Ru у твердого раствора решетка тетрагональная, а = 3,158 А, с= 3,215 А [40% (ат.) Ru] а = 3,109 А, с= 3,286 А [45% (ат.) Ru] и а = 3,085 А, с= 3,385 А [50% (ат.) двухфазная область]. Тетрагональная решетка (Та) также упорядочена и соответственно интерпретируется как тетрагонально искаженная решетка s I предполагают [2], что она может < образоваться из кубической типа s l при охлаждении с 1500° С до комнатной температуры. Для уточнения этих предположений необходим высокотемпературный рентгеновский анализ. [c.382]

Некоторое время спустя становится ясным, что п в разупорядоченном состоянии поликристаллы твердых растворов обнаруживают стадии II и III пластической деформации [28—30]. Картина течения поликристаллов приобретает общий характер независимо от того, сплав это или чистый металл, упорядоченное или разупорядоченное состояние и каков тип кристаллической решетки. Идентифицируется и наличие переходной стадии в поликристаллах [29]. Среди советских исследователей здесь отметим цикл работ Цыпина с сотрудниками, посвященных стадийности кривых течения поликристаллов меди и ее твердых растворов [31—33]. В 1976 г. в монографии Ивановой и Ермишкина [34] явление стадийности кривых течения описано на ОЦК поликристаллах. Картина кривой течения поликристаллических металлов могла быть представлена теперь в следующем виде (рис. 5.2) переходная стадия, стадии II и III. [c.125]

Образование в сплавах упорядоченных твердых растворов, т. е. фаз с закономерным размещением атомов каждого компонента по узлам решетки, вызывает резкое снижение удельного электросопротивления, так как электрическое поле решетки становится более периодичным и, следовательно, менее искаженным. Явление упорядочения твердых растворов впервые было предсказано на основании измерения удельного сопротивления. В 1912 г. Н. С. Курнаков и его сотрудники С. Ф. Жемчужный и М. Заседателев, исследуя сплавы системы медь—золото, обнаружили, что закаленные сплавы характеризуются обычной для твердых растворов зависимостью удельного электросопротивления от концентрации. Однако при последующем отжиге те сплавы этой системы, которые соответствуют по концентрациям стехиометрическим формулам СизАи и СиАи, резко снижают уделькое сопротивление. Это явление было объяснено процессом упорядочения, происходящим в сплаве, что позднее подтвердилось рентгенострушурным анализом. [c.141]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...