Выявление цементита (карбидов)

ВЫЯВЛЕНИЕ ЦЕМЕНТИТА (КАРБИДОВ) [c.86]

Выявление цементита (карбидов) [c.113]

Все разъедающие феррит травители служат для общего изучения структуры и могут быть сгруппированы по этому признаку. Травители, которые служат для идентификации выявлений цементита, образуют вторую группу. Такое подразделение действительно и для рассматриваемых ниже специальных сталей, так как в этом случае металлографическое исследование также состоит из общего изучения структуры и выявления карбидов. [c.72]

Наряду с общими травителями для выявления цементита имеются специальные реактивы для выявления карбидов в различных легированных сталях. Отличительные признаки карбидов проявляются прежде всего в разнообразии реакций с одними и теми же травителями. Так, например, щелочной раствор пикрата натрия (травитель цементита) окрашивает карбиды в шарикоподшипниковой стали с повышенным содержанием хрома, в то время как щелочной раствор перманганата калия выявляет цементит и вторичные карбиды при их дисперсном распределении. Большинство карбидов как правило, при одинаковой окраске распознают с помощью одного реактива, дифференцированно подбирая время травления. [c.129]

Для выявления цементита, который окрашивается в темный цвет. Карбиды хрома, вольфрама не окрашиваются. Реактив применяют в кипящем состоянии Также применяют в горячем состоянии для выявления карбидов, содержащих хром и вольфрам, в быстрорежущей и других сталях. Реактив выявляет фосфиды в фосфидной эвтектике фосфид окрашивается в темный цвет [c.54]

Для выявления цементита, окрашивается в темный цвет. Карбиды хрома, вольфрама не окрашиваются [c.80]

Специальные карбиды не представляют собой в чистом виде химических соединений, а являются твердыми растворами на базе этих химических соединений, например хромистый карбид (Сг, Ре)7Сз, в котором атомы хрома частично замещены атомами железа. Твер дость карбидов очень высока (близка к алмазу по Виккерсу>1200)-По микроструктуре они с трудом отличаются от цементита, и для выявления состава карбидов применяются специальные реактивы и методы травления. Они обычно более дисперсны, чем цементит. Некоторые специальные карбиды имеют специфическую внешнюю форму, например, карбид титана имеет форму кубиков (см. фиг. 202). [c.210]

Для выявления цементита, который окрашивается в темный цвет. Карбиды хр(жа, вольфрама [c.79]

На фиг. 35 приведена магнитная микрофотография, иллюстрирующая выявление сетки цементита в цементованном слое, по которой можно проследить также и процесс растворения карбидов, вызванный диффузионным отжигом. [c.188]

Если последовательное травление начинается с выявления поверхности зерна, то при травлении богатые фосфором участки темнеют. При использовании для выявления фосфора осветляющих реактивов картина травления искажается из-за окрашенной поверхности зерна. Поэтому при использовании светлого травления лучше начинать ряд с выявления границ зерен. При этом предпочтительным является травление тиосульфатом натрия и по способу Мэлитта, а также идентификационное выявление цементита (карбида), нитрида или фосфора. [c.183]

Тиосульфат натрия как травитель имеет универсальный характер. Его применяют для выявления структуры карбидов и фосфоридов железа, поверхности зерен многих цветных металлов, кроме того, он имеет окрашивающее действие. При выявлении структуры сплавов железо — углерод этот способ приобретает большое значение, так как вследствие образования сульфида феррит становится темнее, в то время как цементит не окрашивается. Благодаря этому можно отчетливо видеть очень тонкие выделения цементита. [c.35]

Некоторые виды цементита, например третичный цементит или цементит, распределенный в структуре сталей после закалки, выявляются этим травителем лучше, чем с помощью травителей, после обработки которыми карбид железа выглядит темным на фоне окружающей светлой матрицы. Клемм применял его для выявления цементита и у-фазы в закаленных структурах. Для травления не требуется удалять деформированный слой феррит-ной матрицы. Изображение структуры получается более качественным, если сульфидный осадок на всей поверхности феррита одинаково ориентирован. Очень хорошо выявляли цементит с помощью тиосульфата натрия не только в незакалеиных, но и в закаленных и отпущенных сталях [42]. Этот метод позволяет наблюдать за развитием коагуляции цементита, выделяющегося в процессе отпуска. Естественно, для изучения небольшого числа мельчайших частиц цементита важное значение имеет оптическое разрешение. [c.90]

Для выявления цементита, который окрашивается в темный цвет карбиды хрома и вольфрама не окрашиваются. Реаактив применяется в кипящем состоянии Применяется в горячем состоянии для выявления хромистых карбидов, вольфрамидов в быстрорежущей и других сталях. Этот же реактив выявляет фосфиды в фосфид-ной эвтектике. Фосфид окрашивается в темный цвет [c.44]

Щелочной раствор пикрата натрия Для выявления карбидов. Пикриновая кислота 2 г Едкий натр 25 г Вода 100 мл фосфидов, вольфрамидов Для выявления цементита, который окрашивается в темный цвет карбиды хрома и вольфрама не окрашиваются. Реактив применяется в кипящем состоянии [c.30]

Для выявления цементита, который окра-щивается в темный цвет карбиды хрома и вольфрама не окрашиваются. Реактив применяется в кипящем состоянии [c.103]

Травитель 42 10 г ЫаОН 10 г Кз[Ре(СМ)б] 100 мл НгО . Этот травитель, по данным Мураками [37], как и травитель 41, не относится к средствам для идентификации одного цементита. Все другие встречающиеся в специальных сталях карбиды под его воздействием темнеют и в конце концов растворяются, так как для выявления цементита требуется относительно длительное время. Цементит окрашивается после 10-мин травления в кипящем растворе. Дэвес [38] удвоил количество феррицианида калия. Цементит окрашивается в этом почти кипящем растворе, по данным работы [35], в течение 3—15 мин слишком длительное травление приводит к образованию ямок травления. [c.116]

Карбид железа РезС (цементит, или б-фа-за) имеет ромбическую кристаллическую решетку (см. табл. 5.5). Координация атомов железа в структуре цементита близка к гексагональной. этим, в частности, были связаны трудности выявления карбида низкоотпущен-ной стали (е-карбида), который действительно имеет гексагональную компактную упаковку атомов железа с неупорядоченным расположением атомов углерода (тип е-РезК ). До сих пор дискуссионными являются вопросы о содержании углерода в е-карбиде и об образовании при распаде мартенсита углеродистой стали других карбидных фаз. е-карбид образуется при низкотемпературном распаде мартенсита не только в углеродистых (при содержании углерода более 0,3—0,4 %), но и в легированных сталях, в которых стабильными могут быть специальные карбиды (хро.ма, молибдена и др.). [c.135]

Выявление микроструктуры производили слабым травлением шлифов раствором азотной кислоты в спирте и нагревом их в атмосфере воздуха при 300° С с выдержкой в течение 15—30 мин. При тепловом травлении цементит окрашивается, а железокрем-ниртый карбид остается светлым. В процессе нагрева и выдержки образцов в вакууме окрашивающая цементит окисная пленка исчезала. Поэтому после охлаждения образца при необходимости наблюдения возникшей микроструктуры повторяли термическое окрашивание цементита. При наличии в структуре сплава только цеМентитной фазы можно не прибегать к травлению образца раствором азотной кислоты, а выявлять структуру только путем теплового травления. [c.49]

Методами рентгеноструктурного анализа при изучении рекристаллизации углеродистых сталей (10, 30, 50 и У8) с разной формой цементитных частиц было показано [390], что при увеличении содержания цементита в стали температура рекристаллизации заметно повышалась. Повышение температуры рекристаллизации (методика определения температуры рекристаллизации аналогичная) с увеличением содержания углерода отмечалось в работе [256]. Однако, по данным работы [147], наличие твердых частиц второй фазы ускоряет начало рекристаллизации. Так, температура рекристаллизации стали Ст. 3, содержащей небольшое количество карбидов, ниже, чем армко-железа, что улавливается и обычным рентгеновским методом. Уже в присутствии небольшого количества карбидных и нитридных выделений в железе скорость зарождения новых зерен возрастает [388]. В случае большого числа карбидных частиц они затрудняют выявление начала рекристализации. Для стали ШХ15, имеющей до деформации зернистый цементит, повышение степени деформации от 40 до 80% увеличивает температуру начала рекристаллизации с 550 до 625° С. При применении более точных методов определения температуры начала рекристаллизации (дифференциально-твер-достной, рентгенографический метод микропучка) оказывается, что с увеличением степени деформации от 40 до 80% температура рекристаллизации снижается с 500 до 450° С (дифференциально-твердостной метод) [147]. При отпуске холоднодеформированной стали У10 в отличие от среднеуглеродистой стали, у которой наблюдалось [c.187]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...