Натрий на линии насыщения

Т а б л и ц а 5-30 Свойства натрия на линии насыщения (по температурам) (15[ [c.233]

Термодинамические свойства жидкого натрия на линии насыщения [28] q (кг/м ), [c.99]

Свойства паров натрия и калия на линии насыщения приведены в табл. П.2.6 и П.2.7 ПО данным [5]. [c.207]

Таблица П.2.6. Свойства натрия и его паров на линии насыщения

При растворении сильвинита в заводских условиях изменение состава растворов до момента насыщения галитом происходит очень быстро. Поэтому для расчетов Ат обычно имеют значение только составы растворов, лежащие на линии насыщения хлоридом натрия. [c.456]

Как показывает опыт эксплуатации турбин, наиболее распространенными являются поломки лопаток в зоне перехода среды через линию насыщения. Это объясняется несколькими факторами (см. гл. 3). Во-первых, содержащиеся в паре примеси могут служить ядрами конденсации, вызывая более раннюю конденсацию пара на мелких каплях с высокой концентрацией загрязнений. При этом, если в осадок выпадают гигроскопические примеси, такие, как гидрооксид натрия, они начинают поглощать влагу задолго до линии насыщения, превращаясь в капли концентрированного раствора. Во-вторых, ниже линии насыщения в отдельных местах проточной части турбины может происходить выпаривание и высушивание высококонцентрированных коррозионно-активных тонких пленок и капель. В частности, такими местами могут служить корневые сечения рабочих лопаток, в зоне которых из-за высоких местных концевых потерь кинетической энергии пар по параметрам торможения может оказаться перегретым. Тогда мелкие капли влаги, образовавшиеся за сопловым аппаратом или предыдущей ступенью, попадая на поверхность рабочей лопатки, будут испаряться, образовывая отложения коррозионно-активных веществ. В этом случае при низком содержании вредных примесей в паре [c.285]

Фигуративная точка раствора k лежит на линии eiE, которая представляет собой геометрическое место фигуративных точек состава растворов, насыщенных бикарбонатом и сульфатом натрия. На участке I3E неизменным (не выпадающим в осадок) компонентом является хлорид натрия. Зная его начальное количество и соотношение в солевой массе раствора, изображаемое фигуративной точкой Е (табл. 5-1), можно провести технологические расчеты. [c.143]

Большей частью ограничиваются грубым разделением на группу церия и иттрия (включая подгруппу тербия). Осаждение ведут на холоду из сернокислых или азотнокислых растворов, в которые добавляют твердый сульфат натрия или его насыщенный раствор до тех пор, пока в спектре поглощения пробы раствора не исчезнут линии неодима. [c.347]

В схеме силикатной обработки воды (рис. 36) часть нагретой воды (после подогревателя) пропускается через фильтр-дозатор, загруженный силикат-глыбой, в котором происходит насыщение ее силикатом натрия. Другая часть необработанной воды смешивается на выходе из дозатора с обработанной водой. Необходимая концентрация силиката натрия в смешанной воде достигается при помощи диафрагмы, устанавливаемой на линии подачи воды в фильтр-дозатор. [c.69]

Для капельных жидкостей (вода, нефтепродукты, расплавы солей) критерий Рг, как правило, лежит в пределах от 1 до 150. .. 200 и сильно зависит от температуры (в ос[ювном из-за изменения вязкости). При увеличении температуры Рг резко уменьшается. Например, для воды на линии насыщения при изменении температуры от О °С до 180 °С Рг уменьшается от 13,7 до 1. Некоторые жидкости (глицерин, вязкие масла) при низких температурах имеют Рг, достигающий нескольких тысяч. Для жидкометаллических теплоносителей (натрий, калий, литий, ртуть) критерий Рг изменяется в пределах 0,005. .. 0,05. Столь низкие значения Рг объясняются их высокой теплопроводностью. [c.72]

На фиг. 5 представлена диаграмма фазовых равновесий системы Na l— Н2О. Нижняя часть диаграммы охватывает область водных растворов хлористого натрия. Она ограничена линией насыщенных растворов, берущей начало в точке замерзания насыщенного раствора хлористого натрия (t = —21,1° С = 23,2%) и оканчивающейся в точке плавления соли [c.20]

В верхней части диаграммы представлена область паровых и закритических растворов системы Na l — Н2О. Левая часть ее характеризует область паровых растворов, находящихся в равновесии с водными растворами, правая — область равновесия перегретого водяного пара с твердой солью. Геометрическое место точек, соответствующих температурам кипения насыщенных растворов на изобарах растворимости хлористого натрия в паре, образует линию насыщенных паровых растворов данной соли. [c.21]

Как видно из графиков, эти два метода построения линии насыщения паровых растворов для хорошо растворимой в паре SIO2 дают хорошее совпадение во всем исследованном диапазоне давлений от 5 до 225 ama, а для слаборастворимой соли NaaSO опытная линия насыщения паровых растворов совпадает с расчетной лишь в области давлений от критического до 180 ama. При более низких давлениях экспериментальная кривая резко отклоняется от расчетной в сторону завышения в связи с влиянием на экспериментальные значения коэффициента распределения капельного уноса этой соли. Поэтому при давлениях менее 180 ama для этой системы более надежна расчетная линия насыщения паровых растворов сульфатов натрия. [c.22]

Коэффициент полезного действия цикла насыщенного водяного пара может быть улучшен введением регенерации тепла. На рис. 2 показано, что при регенерации в цикле водяного пара линия 3"—3" эквидистантна нижней ииграничной кривой 4—1, т. е. площадь полезной работы парового цикла этим приближается по величине к площади полезной работы цикла Карно. В цикле с перегретым паром влияние регенерации относительно меньше, так как основное отклонение к. п. д. этого цикла от к. п. д. цикла Карно происходит в зоне перегретого пара. Для цикла на ртутном паре применение регенерации не дает заметного эффекта, так как вследствие малой теплоемкости жидкой фазы (при 100° С теплоемкость жидкой ртути около 0,13 Дж/(кг- К), а воды 4,19 Дж/(кг К) нижняя пограничная кривая ртути достаточно близка к адиабате. В циклах на парах цезия и рубидия влияние регенерации на к. п. д. также незначительно. К. п. д. циклов на парах натрия и калия может быть несколько повышен при использовании регенерации. [c.23]

Точку вычислительного состава наносят на горизонтальную проекцию (точка т). Ее положение на вертикальной проекции выше поверхности насыщения (см, рис. 6-22). Количество испаряющейся воды должно быть таким, чтобы эта точка, опускаясь вниз по вертикали, остановилась ниже поверхности насыщения при 0°С. Соответствующая ей точка состава жидкой фазы должна расположиться в горизонтальной проекции в точке, определяющей максимальный выход чистого мирабилита. Эти условия будут соблюдены, если, перемещаясь вдоль луча кристаллизации, проведенного из вершины Na2S04, точка состава солевой массы раствора дойдет до линии, пограничной с полем хлорида натрия. При большем смещении начнется кристаллизация последнего. [c.193]

Темпе- рату- ра, °С Плот- ность < Давление насыщенных паров РНгО-лш ртп. ст. Удельная теплоемкость Ср. кал г-град Коэффициент теплопроводности X, ккалЦм-чХ X град) Вязкость (динамическая) ц, спя Поверхностное натяжение воды на грани-. це с воздухом а, дин см Показатель преломления для желтой линии натрия [c.109]

Н. Н. Соболевым [62] предложено другое применение цветового принципа для измерения температур пламени, основанное на исследовании спектральных линий газов пламени. Интенсивность спектральных линий, повышающаяся с ростом концентрации излучающих атомов, при достаточной концентрации приближается к интенсивности излучения абсолютно черного тела. Требуемая для этого концентрация зависит от темпера-1уры, давления я состава пламени и от свойств излучающих атомов. По расчетам Н. Н. Соболева резонансные линии натрия при температуре 2850° достигают насыщения при концентрации натрия в пламени порядка 3-10 атом/см . При дальнейшем повышении концентрации происходит расширение средней насыщенной части линии. [c.369]

Если каплю раствора хлористого натрия, насыщенного воздухом и содержащего немного ферроксил — индикатора, поместить на шлифованную стальную пластинку, то вскоре по всей области капли появляются маленькие розовые и голубые пятна голубые (анодные) точки лежат в основном вдоль линии шлифовки. Это первоначальное распределение (фиг. 30, а) оно существует до тех пор, пока кислород, первоначально растворенный в электролите, не израсходуется затем постепенно в центральной области, куда благодаря большой глубине жидкости доставка кислорода затруднена, образование щелочи почти прекращается и розовые пятна исчезают. Если теперь [c.113]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...