Кривые скорость окисления — концентрация

Легирующие добавки в стали могут оказывать различное влияние. Например, повышение содержания хрома в сплавах с никелем вызывает вначале увеличение скорости окисления, а дальнейшее повышение его концентрации приводит к торможению этого процесса (рис. 3.1, кривая а). [c.35]

Фиг. 5. Кривые измеренный потенциал (ср) — скорость окисления среды i O p) при концентрации растворов в мол,1л

Фиг. 10. Кривые потенциал, исправленный на условную омическую составляющую, (ф- ) — скорость окисления среды (V p) при концентрации растворов в мол л

Поэтому скорость реакции обычно определяют экспериментально, строя так называемую кинетическую кривую, которая характеризует изменение концентрации примеси в металле во времени. На рис. 11 приведена кинетическая кривая для реакции окисления примеси, оксид которой растворяется в шлаке, т. е. для реакции. [c.63]

В первую очередь окислению подвергается дисперсионная среда. Мыльные загустители оказывают на процесс окисления масла сильное катализирующее воздействие, вследствие чего смазки обладают меньшей устойчивостью к окислению, чем масла, на которых они приготовлены. Пластичные смазки при окислении ведут себя в основном подобно маслам, и все факторы, ускоряющие окисление масел, в равной степени действуют и на окисление смазок. Начальная стадия окисления углеводородов (в том числе и масел) в условиях постоянной температуры характеризуется индукционным периодом, в течение которого свойства вещества заметно не из.ме-няются. Продолжительность индукционного периода, или скорость окисления, зависит от температуры, давления, концентрации кислорода, химического состава масла, наличия катализаторов и т. п. По окончании индукционного периода процесс взаимодействия углеводородов масла с кислородом стремительно развивается. Происходит быстрое накопление продуктов окисления, характеризующееся значительным нарастанием кислотности и изменением других свойств масла. Со временем окислительный процесс стремится стабилизироваться, о чем свидетельствует 5-образная форма кривой окисления [32]. Период торможения характеризуется образованием продуктов, способных задерживать дальнейшее развитие процесса. [c.103]

Скорость реакции окисления определялась по прямолинейному участку кривой зависимости y=f(t) (рис. 5.9). Как следует из рисунка, воспроизводимость результатов была достаточно хорошей. С использованием выражений (5.5) и (5.6) и экспериментальных данных об изменении концентрации СОг-во времени при прочих неизменных параметрах, были получены [c.217]

Полученная зависимость характеризуется тремя областями положительных, нулевых и отрицательных приращений концентрации SO3, что, по-видимому, вызвано влиянием на скорость гомогенного образования серного ангидрида концентрации избыточного кислорода и температуры в зоне окисления. Поскольку температура в зоне горения зависит от избытка воздуха, кривая концентрации SO3 имеет область экстремальных значений, выше которых снижение температуры не компенсируется ростом избыточного кислорода. Следует отметить, что в области повышенных избытков воздуха наряду с влиянием температуры имеет место разбавление продуктов сгорания воздухом. [c.87]

Процесс окисления органического вещества можно изобразить с помощью графика. Типичная кривая зависимости степени окисления от времени обладает характерным изгибом, соответствующим окончанию периода индукции (рис. 1). Поглощение кислорода растет до состояния динамического равновесия, при котором скорость инициирования цепей равна скорости их обрыва. При добавке к материалу антиоксиданта период индукции увеличивается тем больше, чем сильнее антиоксидант и чем выше его концентрация. Если антиоксидант является истинным ингибитором, полностью подавляющим окисление, то участки кривых на графике, отличающиеся большей крутизной, будут иметь тот же наклон, что и у кривой не ингибированного окисления. [c.16]

В промежуточной области образуется конгломерат двух окислов. В соответствии с вышеизлаженными рассуждениями, исключительное образование окиси никеля предполагает, что концентрация этого металла на поверхности раздела сплав — окисел должна превышать 0,7%, т. е. величина Л ш(т) должна быть больше 0,007. Подставив эту величину в уравнение (ПО) и воспользовавшись также уравнение.м (109), получим, что концентрация никеля во всем сплаве Л ккг, должна быть не меньше 0,75, чтобы в сплавах системы никель — медь происходило исключительное образование окиси никеля NiO, приче.м в этом случае а = 0,93. Таким образом, сплавы никеля с медью в интервале концентраций до 25% (ат.) Си должны окисляться по сути дела с той же скоростью, что и чистый никель, а при более высоких концентрациях меди надо ожидать образования в окисном слое смеси окиси никеля и закиси меди. Для этого интервала концентраций теория не способна предсказать величину скорости окисления. При содержании 20—30% Си можно заметить (см. рис. 108) изменение наклона кривых зависи.мости скорости окисления от концентрации для системы никель — медь (график заимствован нами из статьи Пиллинга и Бедуорта [465]). Эти экспериментальные наблюдения согласуются с выводами из теории Вагнера. Если учесть незначительную неопределенность данных, использовавшихся на.ми для вычислений, то надо признать хорошее совпадение экспериментальных и теоретических данных случайным, но оно ясно свидетельствует о том, что выдвинутые нами доказательства справедливы в своей основе и должны использоваться при дальнейшем расс.мотрении. [c.181]

Алюминий и динк повышают скорость окисления, как это показано на рис. 3 и 4. Скорость окисления быстро возрастает с увеличением содержания алюминия вплоть до 10 /в, после чего почти не изменяется. Перелом на кривой скорости окисления примерно соответствует концентрации насыщенного твердого раствора алюминия в магнии. Сплав с 18,66 /о А1 имеет двухфазную структуру, в то время как прочие изученные сплавы при температуре окисления были однофазны. Цинк увеличивает скорость окисления примерно в такой же степени, как и алюминий, однако в этой системе не были исследованы двухфазные сплавы. [c.705]

Фиг. 9. Кривые потенциал, исправленный на условную омическую составляющую, (ф ) — скорость окисления среды (V p ) при концентрации растворов в мол1л /—13,7 (черные кружки) 2— 12,5 (светлые кружки) < —11,2 (треугольники) —10,15 5—8,45

Из всего этого следует, что представление о кинетике данной реакции окисления металла может быть получено лишь после обширного исследования, включающего снятие анодных поляризационных кривых в растворах различной концентрации. Естественно, что изменение качественного состава раствора может изменить путь реакции и ее скорость. Так, например, в некоторых растворах, не содержащих поверхностно-активных веществ, реакции могут протекать по схеме (1И,25), а в других растворах — по схеме (111,39). Участие в реакции анионов или других растворенных веществ мончет и ускорять процесс и замедлять его. [c.115]

Ясно, что выше предельного давления концентрация кислорода в газовой фазе будет мало влиять на скорость прохода кислорода через плевку, так как наружная поверхность уже предельно насыщена адсорбированным кислородом. Таким образом скорость окисления будет увеличиваться вместе с давлением кислорода до предельного давления, но выше этой величины уже почти не зависит от давления. Пиллинг и Бедворс нашли, что скорость окисления меди быстро увеличивается вместе с давлением до 0,3 мм, и только очень медленно выше этой величины. Присутствие тонкой пленки окиси меди на поверхности, как установлено, не изменяет положения. При 800° слой окиси меди появляется, когда давление кислорода доходит до 2,55 мм, но это не влияет на кривую, выра- [c.168]

Влияние аэрации на подземную коррозию обобщено Романовым [7] В хорошо аэрируемых грунтах скорость питтингообра-зования быстро падает от высоких начальных значений, вследствие окисления железа и образования на поверхности металла гидроксида железа, обладающего защитными свойствами и снижающего скорость питтингообразования. С другой стороны, в плохо аэрируемых грунтах начальная скорость питтингообразования снижается очень медленно. В этом случае неокисленные продукты коррозии диффундируют вглубь почвы и практически НС защищают металл от дальнейшего разрушения. Агрессивность почвы влияет также на наклон кривой зависимости глубины пит-тинга от времени. Так, даже в грунтах с хорошей аэрацией избыточная концентрация растворимых солей будет препятствовать об- [c.182]

При наличии в водной среде так называемых ионов активаторов (СГ, Вг , 1 и др.) и при достаточной их концентрации в растворе при потенциалах меньших цвр происходит нарушение сплошности пассивируюш ей пленки оксида и наблюдается на отдельных участках локальное растворение металла с высокой скоростью (питтингообразование). Узкая область потенциалов, при которой наблюдается резкое увеличение силы тока (рис. 4, кривая Б), соответствует потенциалу питтингообразования. Явление питтингообразования характерно и для металлов, не подвергающихся окислению с образованием ионов более высокой степени окисления. [c.27]

Влияние добавок сурьмы существенным образом зависит от температуры и концентрации. Так, свинец с этими добавками окисляется при 500° С гораздо быстрее, чем при 400° С. Как установили Гофманн и Малих, на изотермической кривой окисления при 500° С минимальная скорость достигается при содержании сурьмы 0,5%, тогда как максимумы наблюдаются при содержании этого элемента в количестве 0,01 и 1,0%- При дальнейшем повышении содержания сурьмы никакого дополнительного улучшения сопротивления окислению не наблюдается. [c.363]

Романов [1] следующим образом характеризует влияние аэрации В хорощо аэрированных грунтах скорость образования питтинга, вначале высокая, быстро замедляется, так как вследствие свободного доступа кислорода окисление железа и осаждение его гидроокиси происходят непосредственно на поверхности металла. Образующаяся при этом защитная пленка способствует понижению скорости питтингоообразования. Кроме того, в плохо аэрированных грунтах наблюдается медленное уменьшение начальной скорости роста питтингов. При этих условиях продукты коррозии, оставаясь в виде соединений двухвалентного железа, либо вообще не защищают, либо обеспечивают весьма незначительную защиту корродирующего металла. Наклон кривой глубина питтинга — время зависит также от агрессивности данного грунта. Так, даже в хорошо аэрированных грунтах большая концентрация растворенных солей может воспрепятствовать образованию защитных слоев продуктов коррозии, в результате чего скорость коррозии не будет уменьшаться со временем . [c.143]

К примеру, необходимо сравнить между собой два новых антиоксиданта, предназначенных для стабилизации бензина. Зная, что эффективность стабилизатора зависит не только от его химической природы, но и от сорта бензина и метода оценки, лучше всего испытать стабилизированный бензин в условиях его нормального хранения. Обычно в этом случае готовят растворы каждого антиоксиданта в бензине одного сорта в различных концентрациях, хранят эти растворы в стандартных условиях и через определенные промежутки времени определяют вес выпавшей смолы. Если увеличить скорость окислительных реакций путем повышения температуры хранения до 45° С, то результаты испытаний можно будет иметь уже через несколько недель. Сведения об относительной эффективности антиоксидантов можно получить уже через несколько часов, если использовать ускоренный метод X. Фишера и Д. Блэквуда, который нашел широкое применение уже в 1931 году. Испытание заключается во взбалтывании бензина в стеклянной колбе, заполненной кислородом, при нагревании ее в кипящей воде. Во время этой операции непрерывно ведется отсчет показаний манометра, соединенного с колбой. Окисление бензина имеет автокаталитический характер, и во всех случаях отмечается четкий период индукции в виде перегиба на кривой падения давления кислорода. Величина периода индукции является критерием стабильности бензина. [c.26]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...