Ингибиторы в нейтральных электролитах

МЕХАНИЗМ ЗАЩИТЫ МЕТАЛЛОВ ОТ КОРРОЗИИ ИНГИБИТОРАМИ В НЕЙТРАЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТАХ [c.33]

I. Ингибиторы коррозии в нейтральных электролитах и некоторых газовых средах [c.108]

Хроматы относятся к классическим пассиваторам, сильно тормозящим анодную реакцию. Но в некоторой степени они тормозят и катодную реакцию, поэтому могут быть отнесены к смешанным ингибиторам, Хроматы и бихроматы, несмотря на то, что относятся к окислителям и должны бы увеличивать эффективность катодного процесса, не проявляют этих свойств в нейтральных электролитах. На рис. 8.2 представлены гальвано-статические катодные поляризационные кривые, полученные в буферном растворе (pH около 9), при различных концентрациях бихромата калия. [c.127]

Р настоящее время в качестве ингибиторов коррозии и коррозионно-механического разрушения используют тысячи различных химических веществ [39]. По механизму действия их можно разделить на анодные, катодные и ингибиторы смешанного типа, в зависимости от того, на какие коррозионные процессы они оказывают максимальное влияние. Для повышения коррозионной стойкости сталей в нейтральных электролитах используют обычно неорганические вещества пассивирующего действия, влияющие на анодные процессы, К ним относятся хроматы, полифосфаты, бензоат натрия, нитраты и пр. Для кислых сред используют преимущественно органические вещества адсорбционного действия, тормозящие катодные процессы. К таким ингибиторам относятся катапин А, катапин К, КПИ-1 ОБ-1, ХОСП-10 и др. [39]. Однако ингибиторы коррозии не всегда могут защищать металл от наводоро-, живания, часто влияющего на его прочность. [c.111]

Книга посвящена проблемам защиты металлов от коррозии ингибиторами. Рассмотрены механизм действия ингибиторов в нейтральных и кислых электролитах, адсорбция ингибиторов, электрохимическая кинетика коррозионных процессов и пассивность металлов. Описаны защитные свойства ингибиторов и практика их применения в промышленности и быту для травления металлов, водоподготовки, защиты теплообмен,ной аппаратуры, оборудования нефтяных и газовых месторождений, изделий машиностроения и др. [c.2]

Неорганические ингибиторы, которые в основном применяют в нейтральных электролитах, влияют главным образом на анодный процесс и пассивное состояние металла. Подавление коррозии благодаря изменению лишь кинетики катодной реакции в ней- [c.7]

Защита металлов от коррозии в нейтральных электролитах может быть осуществлена как ингибиторами, так и пассиваторами. При этом под ингибиторами следует понимать любое соединение, которое подавляет коррозию, вне зависимости от того, на какую электрохимическую реакцию оно влияет. К пассиваторам будем относить лишь те соединения, которые уменьшают скорость коррозии благодаря преимущественному торможению анодной реакции. В согласии с этими определениями ингибитор может и не являться пассиватором, но любой пассиватор будет ингибитором. [c.9]

Подобных ингибиторов, которые восстанавливались бы с такой большой скоростью в нейтральных электролитах, не существует, поэтому запассивировать металл лишь за счет внутреннего тока катодной реакции не удавалось. Более того, такие ингибиторы, смещая потенциал в положительную сторону, но не выводя его за пределы потенциала пассивации, увеличивали лишь скорость коррозии, т. е. фактически не являлись ингибиторами. [c.53]

Все способы коррозионных испытаний металлов при погружении в нейтральные электролиты могут быть использованы и при испытании ингибиторов, предназначенных для кислых сред. Поскольку в этих условиях коррозия протекает в основном с водородной деполяризацией, ее можно определять по количеству выделяющегося водорода. Например, на установке И. П. Ано- [c.223]

Деление ингибиторов на органические и неорганические по среде, в которой они применяются (нейтральные, кислые), является несколько условным в последнее время органические ингибиторы начали применять и в нейтральных, а неорганические — в кислых электролитах. Однако с методической точки зрения такая классификация ингибиторов удобна и часто используется. [c.8]

В брошюре Применение ингибиторов кислотной коррозии (Госхимиздат, 1948 г.) нами была рассмотрена сравнительно узкая область применения ингибиторов коррозии черных металлов в водных растворах серной и соляной кислот. За период, прошедший после издания этой брошюры, накоплен большой опыт использования ингибиторов в промышленности и синтезированы новые ингибиторы, замедляющие коррозию не только в кислотах, но и в водных средах и нейтральных растворах электролитов, а также [c.5]

Из приведенных данных видно, что даже при повышенной температуре нельзя получить концентрированных водных растворов НДА. Ингибитор НДА хорошо растворим в спирто-водных растворах. Данные по растворимости НДА в органических растворителях и их смесях с водой при 25° С (в г на 100 г растворителя) приведены в табл. 23. Водные растворы НДА являются практически нейтральными (pH 7,2), они проявляют свойства сильных электролитов. При обычной температуре растворы отличаются хорошей стабильностью. [c.75]

Ингибиторы, содержащие кислород. Если замедляющее действие кислорода в условиях вращения обусловлено доставкой кислорода к чувствительным к коррозии местам, то можно ожидать, что более растворимые вещества, обладающие окислительными свойствами, окажутся эффективными. Это, действительно, было обнаружено для случаев слабощелочных и иногда нейтральных условий. Это не всегда относится к сильнокислым электролитам, в которых большинство окислителей увеличивают коррозию в связи с протеканием новой катодной реакции вместо выделения водорода [c.144]

Аналогичный э ект можно достигнуть посредством изменения кинетики катодной реакции . При резком ускорении катсдно реакции появляющийся в системе ток большой силы может сместить потенциал металла до такого значения, при котором он перейдет в пассивное оостояш. е. В этом случае потенциал полной пассивации достигается в основном не за счет уменьиения скорости анодной реакции, а за счет резкого увеличения скорости катодной реакции. Ранее это считалось невозможным, поскольку ингибитор, ускоряющий катодную реакцию, приводил к увеличению коррозии. Объяснялось это тем, что такой ингибитор ввиду малой скорости восстановления смещал потенциал металла в положительную сторону, не выводя его, однако, за пределы области потенциалов, в которой металл находился еще в активном состоянии. Поэтому необходимым условием проявления предлагаемого механизма является высокая скорость восстановления ингибитора в нейтральных электролитах. [c.7]

Ингибиторы и aтepиaлы, применяемые для защиты от коррозии в нейтральных электролитах, некоторых газовых средах и от атмосферной коррозии, а также при консервации оборудования и изделий [c.108]

Большинство эффективных ингибиторов проявляют в нейтральных электролитах защитные свойства благодаря пассивированию металлов. Следует подчеркнуть, что в вопросе пассивирования металлов ингибиторами, как и во взглядах на само явление пассивации, среди исследователей нет еще единой точки зрения. Однако, когда мы имеем дело с ингибиторами, окислительные свойства которых проявляются 1Внолне отчетливо, удается найти однозначное объяснение механизму пассивации. [c.52]

Усиление малыми концентрациями вольфрамата натрия интенсивности коррозии нельзя объяснить его деполяризующей ролью по отношению к катодному процессу. Исследование реакции восстановления этого ингибитора на железном катоде в буферном электролите показало, что он не восстанавл ивается в нейтральных электролитах на железе. Более того, даже при отрицательных потенциалах, когда казалось он мог уже восстанавливаться, перенапряжение катодной реакции возрастало. Поэтому увеличение истинной скорости растворения стали малыми концентрациями вольфрамата объясняется ростом эффективности катодного процесса восстановления кислорода, а не ингибитора. [c.169]

Трибензиламин, существующий в данном растворе в виде нейтральных молекул, оказался совершенно неэффективным. Это поведение трибензиламина согласуется с его действием на наводороживание стальной основы, а также физико-механические свойства осадка при электроосаждении цинка из хлористоаммониевого электролита с pH 6,7 (раздел 6.9). Напомним, что в последнем случае поверхность катода несет отрицательный заряд. Таким образом, можно сделать вывод, что ароматические амины в нейтральной или близкой к ней среде не являются ингибиторами наводороживания как при отрицательном, так и при положительном зарядах поверхности катода. [c.348]

Наибольшее значение имеет, пожалуй, первое направление- Что касается второго направления, то следует отметить, что изготовлять различные несущие конструкции, больнше резервуары, трубопроводы и т. п. из коррозионностойких металлов, как по экономическим, так и по соображениям механической прочности в большинстве случаев бьшает нецелесообразно. Они обычно изготовляются из конструкционных сталей с применением 1ИЗЛИЧНЫХ облицовочных, лакокрасочных и изоляционных материалов. Ингибиторы находят применение при защите внутренних поверхностей водопроводов, нефтепроводов и резервуаров, содержащих воду или нейтральные электролиты. Электрохимические и электрические средства защиты являются в ряде случаев одень эффективными и оправдывают себя экономически. Применение этих средств совместна с ингибиторами коррозии является очень перспективным направлением. [c.164]

Некоторые пигменты являются ингибиторами коррозии, другие остаются нейтральными, а третьи ускоряют коррозию. К первой группе относятся свинцовый сурик и цинковая пыль по отношению только к стали и хроматные пигменты по отношению к алюминиевым, магниевым, медным и бериллиевым сплавам и сталям. Механизм ингибирующего действия этих пигментов заключается в следующем свинцовый сурик, имея основную реакцию, благодаря наличию в его составе окиси свинца тормозит развитие процесса коррозии стали вследствие образования на ее поверхности гидрата закиси железа. Защитное действие металлических пигментов основано на другом принципе металлический цинк обладает более электроотрицательным потенциалом по отношению к стали, поэтому при электрическом контакте со сталью в присутствии электролита он работает в качестве анода. В результате цинк разрушается с образованием гидрата окиси цинка, а сталь не корродирует. [c.97]

При защите металлов от коррозии силикатами необходимо применять высокомодульные силикаты. Чем ниже модуль силиката, тем более щелочную среду он создает. Казалось бы, что они и должны быть более эффективными ингибиторами. Однако поскольку защита достигается в основном за счет кремнезема, а не под-щелачивания раствора, лучшими защитными свойствами обладают высокомодульные силикаты. Силикаты с модулем меньше 2 малоэффективны, и их применять не следует. Наиболее эффективны силикаты с модулем от 2 до 3,5. При выборе силиката, естественно, существенное значение имеет состав электролита. Для кислых эле Ктролитов следует подбирать силикат с меньшим модулем, чем для нейтральных и щелочных. [c.258]

Противоречивость многих результатов по образованию КЭП Си — А12О3, на наш взгляд, может быть объяснена наличием даже в СиЗО -бНгО реактивной чистоты (например, по ГОСТ 4165—68) ионов металлов возможных стимуляторов (N 2+, Ре + и др.), не менее 0,01—0,02%, а также ингибиторов образования КЭП Си — АЬОз- Допускаемое содержание хлоридов в указанном реактиве 0,05—0,005%, что отвечает содержанию их в электролитах для меднения около ЫО- —ЫО- М. В работе [121] было показано стимулирующее действие К1 +-ионов на соосаждение частиц а-ЛиОз из обычных (неочищенных) электролитов. При концентрации N 804, равной ЫО — ЫО моль/л, величина От возрастает до 2,5—3%. По результатам работы [121] и данным других исследований следует, видимо, заключить об естественности явления образования КЭП с матрицей из меди из кислых электролитов с нейтральными частицами при отсутствии ингибиторов процесса. Роль стимуляторов в процессе образования КЭП во многих случаях заключается, возможно, в нейтрализации действия ингибиторов. [c.196]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...