Бензол нитробензол

Нитросоединения бензола (нитробензол, нитротолуол и др.). ....... [c.498]

Бензол—нитробензол. ....... [1815] Изопропиловый спирт—вода. ... [389] [c.262]

В гл. 2 было уделено место достаточно изученной токсичности хлорированных растворителей, так как они находят широкое применение. Некоторые растворители более ядовиты, другие менее. Из-за очень сильной токсичности в промышленной очистке почти никогда не используются четыреххлористый углерод, бензол, нитробензол, анилин, сероуглерод. Максимально допустимые [c.307]

Благодаря дисперсии показателя преломления угол О не равен нулю, и антистоксовы компоненты рассеяния имеют максимальную интенсивность вдоль образующих конуса с углом при вершине О. В конденсированных средах угол б равен нескольким градусам (для бензола О = 2,0°, для нитробензола б = 3,0° при использовании рубинового лазера). В газовых средах показатель преломления мало отличается от единицы, дисперсия ничтожна, и направление синфазности для антистоксова рассеяния в соответствии с опытом практически совпадает с направлением распространения возбуждающего света. [c.859]

О — этиловый спирт —бензол Д —вода А — нитробензол. [c.45]

Газ -М Полимер На Ацетилен СО СО2 N2 N2O N0 0,11 1,31 1,25 0,012 0,006 0,017 0,072 0,001 0,15 1,15 1,02 0,010 0,008 0,029 0,098 0,001 0,40 1,40 1,34 0,030 0,0040 0,110 0,128 0,100 0,013 0,004 NO2 Бензол Толуол Нитробензол 0,001 0,052 0,001 0,017 0,001 0,005 0,014 0,005 [c.31]

Газ - воздух жидкая среда О - этиловый спирт - бензол <) -вода t —нитробензол (J—четыреххлористый углерод. [c.182]

Азотная кислота Бензол Вода Глицерин Нитробензол Ртуть Серная кислота Сероуглерод 1 510 879 998,2 1260 1203 13 546 1840 1 260 Спирт метиловый Спирт этиловый Толуол Углерод четыреххлористый Циклогексан Эфир этиловый 791,5 789,4 866 1594 779 714 [c.55]

В некоторых растворителях, плохо смешивающихся с водой (этилацетате, этиловом эфире, нитробензоле, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, гексане), величина sin а, характеризующая угол отрыва частиц, монотонно уменьшается с ростом радиуса частиц г и определяется по следующей формуле [197] [c.210]

Известно [Л. 131], что при наложении постоянного электрического поля высокой напряженности на дисперсии металлов или полупроводников в жидких диэлектриках возникают ориентированные структуры. Под действием электрического поля происходит агрегатирование частиц дисперсий и их организация в структуры, растущие вдоль силовых линий поля. Исследованиями установлено, что при напряженности поля больше критической происходит электрический пробой суспензий, после чего они из диэлектриков превращаются в металлические проводники электрического тока. При этом пробой обусловлен образованием проводящего мостика из частиц проводников или полупроводников. В указанных выше работах в качестве диэлектриков применялись вазелиновое масло, авиационный бензин, бензол, нитробензол, серный эфир и т. д. Исследовались суспензии алюминия, меди, платины, карбида бора, закиси меди. В более поздних работах [Л. 132] исследовалось формирование структур металлонаполненных полимерных композиций в электрическом поле. Образующиеся при этом токо- [c.228]

Количественному исследованию температурной зависимости интенсивности инфракрасных полос поглощения молекул в газовой фазе посвящено небольшое число работ и наблюдаемые закономерности остаются не выясненными. В настоящей работе изучена зависимость от температуры полос поглощения валентных колебаний СН-групп паров монозамещенных бензола (нитробензола, хлорбензола, йодбензола, бром-бензола). Эти колебания отличаются высокой степенью характеристичности в отношении частоты и формы, поэтому они были выбраны для изучения влияния внутримолекулярных факторов на температурную зависимость полос поглощения свободных молекул. [c.116]

Алюминий может быть осажден из сложных органических растворов при определенных мерах предосторожности. Такие покрытия в настоящее время наносятся в промышленном масштабе в Северной Америке. Существуют два промышленных процесса в растворе хлорида алюминия, хлористого бензола, нитробензола и формальдегида при температуре 50° С и плотности тока 3,2—3,5 кА/м и в другом растворе, состоящем из хлорида алюминия, п-бутиламииа и диэтилового эфира при температуре 20 С и плотности тока 970 А/м . Слои толщиной 0,010 мм могут быть получены на малоуглеродистой стали или меди при 20° С и плотности тока 970 А/дм в атмосфере азота или аргона при использовании в качестве анода алюминиевой проволоки. [c.402]

В 162 было выяснено, что в спектре рассеянного света существуют линии, отличающиеся по частоте от падающего излучения на величины, равные частотам со внутримолекулярных колебаний. В случае сравнительно небольших освещенностей, характерных для источников некогерентного излучения, интенсивность комбинационного рассеяния чрезвычайно мала поток света, рассеянного в 1 см , составляет —10" часть возбуждающего потока даже для самых сильных линий (Ат = ыф2яс = 992 см для бензола и 1345 см для нитробензола). Если же возбуждение осуществляется при освещенностях порядка 10 —10 Вт/см , что вполне достижимо с помощью мощных импульсных лазёров, доля рассеянного потока сильно увеличивается и достигает десятков процентов. Такое увеличение интенсивности касается не всех, но только наиболее интенсивных линий комбинационного рассеяния. Помимо линий первого порядка с частотами ю со,-, появляются и линии более высоких порядков (частоты со 2со,-, со dz Зсо,-). Наконец, рассеяние приобретает отчетливо выраженный направленный характер. [c.853]

Непрерывно возрастающие масштабы переработки каменного угля на светильногазовых предприятиях и соответственно увеличивающиеся отходы производства в виде каменноугольной смолы привлекли внимание ученых. Исследованиями французского химика Ж. Б. А. Дюма, его соотечественника О. Лорана, немецкого химика А. В. Гофмана и некоторых других был определен сложный состав каменноугольной смолы. После перегонки в ее составе удалось обнаружить карболовую кислоту, нафталин, неизвестный ранее углеводород антрацен и бензол В каменноугольной смоле бензол был обнаружен А. В. Гофманом в 1845 г. и особо заинтересовал ученых в связи с осуществленной в 1842 г. русским химиком Н. Н. Зининым реакцией превращения нитробензола в анилин—соединение, заложившее фундамент промышленности синтетических красителей, фармацевтических препаратов и взрывчатых веществ. Не случайно много лет спустя А. В. Гофман в некрологе о Н. Н. Зинине писал Если бы Зинин не сделал ничего другого, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным в истории химии золотыми буквами [73, с. 30]. [c.189]

Перейдем теперь к рассмотрению результатов работ [86], в которых подробно рассмотрены все заполненные и незаполненные орбитали молекулы иара-нитроанилина, а также соответствующих монозамещенных производных бензола анилина и нитробензола. [c.63]

Первые эксперименты по получению вынужденного комбинационного рассеяния при возбуждении пикосекундными импульсами были выполнены Шапиро и сотр. [8.9], а также Бретом и Вебером [8.10]. Они использовали вторую гармонику излучения лазера на стекле с неодимом в режиме синхронизации мод. Излучение направлялось и фокусировалось в различных жидкостях, таких, как бензол, толуол, сероуглерод и нитробензол, а также жидких смесях. При этом в [8.10] было установлено, что коэффициент преобразования сильно уменьшается в том случае, когда ширина спектра лазерного импульса превышает ширину линии колебательного перехода вынужденного комбинационного рассеяния, что соответствует выполнению условий нестационарного режима. Укорочение стоксова импульса по сравнению с лазерным наблюдалось в более поздних работах несколькими авторами [8.32—8.36]. Вблизи порога на- [c.298]

Рпс. 36. Зависимость 1таправления движения малых частиц под действием радиационной силы в стоячей волне от относительных параметров частиц. Точками отмечены экспериментальные результаты. 1 — толуол в воде 2 — бензол в воде 5 — нитробензол в воде 4 — ртуть в воде 5 — ортотолуол в воде 5 — четыреххлористый углерод в 2,5%-ном водном растворе Naj Oa [Ю]- [c.191]

На рисунках представлена температурная зависимость полос валентных колебаний СН-групп нитробензола, хлорбензола, йодбензола и бром-бензола, соответственно. [c.117]

Полосы валентных колебаний СН-групп кольца у рассматриваемых монозамещенных бензола в парах сильно перекрываются. Только у некоторых соединений при самых низких температурах опыта обнаруживаются в этой области несколько максимумов, которые при более высоких температурах расширяются и сливаются в одну полосу. Согласно теоретическому расчету, проведенному в [ ], замещенные бензола группы симметрии к которой относятся молекулы С1-, Вг-, Т-бензола и к которой, по-видимому, можно отнести молекулу нитробензола, могут иметь в области 3000—3100 см четыре валентных колебания СН-групп кольца. [c.117]

Как следует из таблицы, при одной и той же температуре паров интенсивности СН-валентных колебаний изученных монозамещенных бензола несколько изменяются от соединения к соединению, уменьшаясь от бром-бензола к нитробензолу. Интенсивность этой группы полос изменяется в такой же последовательности в ряду этих веществ в жидкой фазе [ ]. [c.118]

При исследовании температурной зависимости СН-полос у жидких монозамещенных бензола в работе [ ] было установлено, что с возрастанием температуры интенсивность этих полос у хлор- и бромбензола остается пеизм енной, а у нитробензола уменьшается. Из сопоставления этих результатов с полученными в данной работе следует, что температурная зависимость интенсивности инфракрасных полос поглощения молекул в газовой фазе обусловлена главным образом изменением с температурой внутримолекулярных взаимодействий, т. е. свойствами самих поглощающих молекул. В жидкостях при изменении температуры одновременно могут изменяться и взаимодействия поглощающих центров с окрун аю-щими молекулами. Температурная зависимость поглощения будет определяться конкуренцией обоих процессов. Если, например, при повышении температуры изменение межмолекулярных взаимодействий направлено в сторону уменьшения интенсивности колебаний, то для заданного соединения в жидкой фазе интенсивность колебательных полос будет расти медленнее, чем в газовой фазе. При сильных изменениях межмолекулярных взаимодействий в указанном выше направлении с повышением температуры жидкой фазы может даже наблюдаться уменьшение интегральной интенсивности колебательных полос поглощения. [c.120]

Термостаты бывают водяные, паровые и другого типа [9]. Для низких температур применяют криостаты [10, И], в которых охлаждение достигается с помощью эвтектических (криогидратных) смесей из льда и солей. При 0 С используют дистиллированную воду с большим количеством льда. В интервале 0—90° С применяют воду. Для устранения испарения при температурах выше 50° С на поверхность воды наливают слой минерального масла или парафина. При более высоких температурах термостаты заполняют минеральным маслом, глицерином или растворами солей (MgOa, a lj, Na l и др.), расплавами солей и металлов. Паровые бани, основанные на постоянстве температур кипения различных веществ при неизменном атмосферном давлении, могут обеспечить термостатиро-вание в широком интервале температур (этиловый эфир 34,6° С бензол 80,5° С толуол 110,3° С нитробензол 210,8° С и т. д.). Однако [c.64]

Б последней работе этого цикла Польц и Югель [48] дополнили найденные результаты данными измерений, полученными на той же установке для бензола, толуола, м-ксилола, четыреххлористого углерода, жидкого парафина, нитробензола и изопропилового спирта при нескольких температурах в диапазоне от 10—25 до 55—80° С (при четырех значениях толщины слоя от 0,5 до 2 мм). [c.24]

Для получения гидрофобных защитных и антиадге-зионных покрытий отечественной промышленностью производится полифенилсилоксанол — смола Ф-9 [94]. Она выпускается в виде раствора в толуоле (содержание смолы— не менее 60%, вязкость по воронке ВЗ-4 при 20° С — 1— 6 сек, кислотное число — не более 10 мг КОН). Смола Ф-9 хорошо растворяется в бензоле, толуоле, ксилоле, нитробензоле, скипидаре и других растворителях. В воде она нерастворима. [c.36]

Указанный способ отличается значительной сложностью технологич. процесса и требует громоздкой аппаратуры. Кроме перечисленных способов заслуживает внимания патент Wolffenstein a[2], по которому П. к. получается непосредственной нитрацией бензола азотной к-той в присутствии азотнокислой ртути в качестве катализатора по окончании реакции образовавшийся нитробензол отгоняется и в остатке получается П. к. Было предложено также получение П. к. из бензола в присутствии чистой ртути, однако при этом методе выход П. к. по Haller у равен только 14б%. Кроме того имеется ряд предложений получать П. к. нитрацией окислами азота и другие. П. к. укупоривается обычно в деревянные бочки с деревянными обручами, если же она спрессована в шашки, то последние имеют бумажную или жестяную оболочку и хранятся [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол нитробензол : [c.597] [c.306] [c.367] [c.60] [c.344] [c.297] [c.155] [c.90] [c.32] [c.181] [c.215] [c.233] [c.234] [c.246] [c.247] [c.31] [c.109] [c.36] [c.82] [c.244] [c.231] [c.113] [c.123] [c.34] [c.31] [c.169]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...