Гель-золь-фракция

РАБОТА № 11, ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ОТВЕРЖДЕНИЯ ПОКРЫТИЙ ПО СОДЕРЖАНИЮ В ПЛЕНКЕ ГЕЛЬ-ЗОЛЬ-ФРАКЦИИ [c.59]

Метод определения степени отверждения покрытий по содержанию в пленке гель-золь-фракции основан на способности растворимой части пленок (золь-фракция) вымываться растворителем. [c.59]

МЕТОД I. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ГЕЛЬ-ЗОЛЬ-ФРАКЦИИ В ЛАКОВЫХ ПЛЕНКАХ [c.60]

Патроны с навеской пленки вновь поместить в экстракционный сосуд и повторно определить содержание в системе гель-золь-фракции описанным выше способом. [c.61]

Содержание гель-золь-фракции пленок эмалей определяют с учетом содержания пленкообразующего вещества, поскольку пигментная часть пленки не участвует в процессе экстрагирования [c.62]

Степень отверждения лакокрасочного покрытия определяет комплекс его физико-механических и защитных свойств и поэтому является важным показателем качества покрытий. Степень отверждения полимерного покрытия можно характеризовать разными показателями глубиной протекания химических реакций образования полимера, содержанием гель-золь-фракции, степенью сшивания в трехмерном полимере, твердостью покрытия и др. Однако ни один из этих показателей не является абсолютным. Например, показатели, характеризующие глубину химических превращений, не учитывают структурных особенностей полимера, определяющих энергию физических взаимодействий макромолекул. Содержание [c.121]

Метод заключается в количественном определении золь-фракции, не связанной в трехмерную полимерную сетку (гель-фракция). [c.59]

Рассмотрены [24, 279—281] различные типы узлов в сетке. Поскольку не все молекулы оказываются присоединенными к сетке, часть их образует растворимую при набухании фракцию (золь-фракцию). Оценено соотношение растворимой (золь) и нерастворимой (гель) фракций, проверена зависимость между равновесным модулем и величиной равновесного набухания. [c.109]

Более того, даже при р Рс вся система еще не обязательно составляет единую, сильно разветвленную макромолекулу. ]Мно-гие мономеры объединяются в молекулярные скопления конечных размеров за счет статистических флуктуаций так, доля совершенно изолированных отдельных мономеров равна (1 — рУ. Такие конечные п-меры — замкнутые скопления с молекулярным весом п относительно отдельного мономера — составляют золь-фракцию, которую можно физическими средствами отделить от сетки геля. [c.306]

Так как по определению 5 не превышает единицы, то при р < < (г — 1) условие (7.45) удовлетвориться не может. В этом случае равенство (7.44) означает просто, что все мономеры сгруппированы в конечные /г-меры и бесконечных кластеров нет. Однако при (2 —1)" р 1 корень уравнения (7.45) однозначно определяет функцию 8 (р), монотонно убывающую от единицы до нуля (рис. 7.10). Это и есть золь-фракция. Гель-фракция [c.308]

Таким образом, по мере вулканизации золь-фракция резко падает до нуля, и все влияние дополнительных пересечений сводится к добавлению новых связей между цепочками, которые уже и без того входят в состав геля. Рассуждая в терминах структуры, мы должны рассматривать резину как случайную сетку, узлы точки пересечения) которой соединены полимерными цепочками различной длины (рис. 7.11). За исключением малого числа свободных концов , мы теряем здесь всю информацию о природе исходных очень длинных макромолекул, из которых данная сетка образовалась. В таком материале каждый отрезок линейного полимера между двумя точками пересечения рассматривается как отдельная цепочка. [c.310]

Большинство отвержденных лакокрасрчных пленок является неплавкими и нерастворимыми соединениями, и поэтому полноту их отверждения можно определять лишь косвенными методами. Наиболее полную информацию о степени отверждения покрытий дает одновременое использование ряда независимых химических, физических и физико-химических методов, таких, как определение Мс сорбционным методом [15] и по равновесному модулю эластичности [16], гель-золь фракции [17], поверхностной и объемной твердости 18] и др. Для структурно неоднородных материалов, какими являются большинство лакокрасочных покрытий, сопротивление пленки внедрению индентора, т. е. микротвердость материала на разных участках, может характеризовать также степень гетерогенности системы. [c.54]

Определение содержания гель-золь-фракции основано на экстрагировании подходящим растворителем растворимой части отвержденных пленок (непрореагировавшие олигомеры, линейные и слабо-разветвленные полимеры — золь-фракция) и количественном определении оставшегося трехмерного полимера (гель-фракция). Горячую экстракцию пленок проводят в аппарате Сокслета (рис. 25). Патроны с исследуемой пленкой помещают в экстракционную часть аппарата 1. Пары растворителя из перегонной колбы 2 поступают по трубке 3 в холодильник 4 и, конденсируясь, стекают в экстракционный сосуд. Переливное уст- [c.123]

Приготовление адсорбентов. Адсорбенты — силикагели и алюмосиликагели — синтезировались но схеме приготовления шарикового геля (коагуляция капель золя в масле). Все образцы готовились из технических реагентов (содовая силикат-глыба, технические серная кислота и тригидрат окиси алюминия). Для промывки гидрогелей променялись в основном промышленный конденсат или дистиллированная вода. Структура сорбента регулировалась изменением глубины синерезиса гидрогеля. Содержание окиси алюминия в адсорбенте регулировалось изменением соотношения серной кислоты и сернокислого алюминия в кислом формовочном растворе. Промытые гидрогели сушились при 120— 150° и прокаливались при 650°. При необходимости в схему включалась активация геля раствором сернокислого алюминия. Работа проводилась с фракцией 0,25—0,50 мм. Для получения нужной фракции адсорбент дробился и рассевался. [c.147]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...