Ингибиторы серусодержащие

Серусодержащие соединения, являясь эффективными ингибиторами, иногда вызывают водородную хрупкость стали. Это является следствием того, что сами эти вещества или образующиеся продукты их гидролиза (например, HaS) могут способствовать внедрению в металл атомов водорода (см. разд. 4.5). Такое же действие могут оказывать соединения, содержащие мышьяк и фосфор. [c.271]

Увеличение pH пропиточного раствора способствует также снижению концентрационного порога защитного действия бензоата натрия. Так, если при pH раствора бензоата натрия, равном 5,2— 5,7, защитная концентрация ингибитора БН составляет 1 х X 10 моль/л, то при pH, равном 7, защитные свойства достигаются при концентрации 5 10 моль/л 144]. Очевидно, что снижение концентрационного порога защитного действия ингибитора БН при увеличении pH пропиточного раствора не только повышает стабильность антикоррозионных свойств бумаги, но также увеличивает срок ее службы для консервации металлоизделий. Поэтому технология производства антикоррозионной бумаги БН может включать в себя добавку в пропиточный раствор щелочных реагентов различных типов, а также интенсификаторов И1—И4. Добавки щелочных реагентов смягчают отрицательное влияние сульфат- и хлорид-ионов, имеющихся в бумаге-основе, а также образующихся в процессе эксплуатации упаковочного материала из серусодержащих органических продуктов варки целлюлозы. [c.125]

В одной из первых работ Э. М. Гутманом было изучено влияние четвертичных солей пиридина, серусодержащих соединений и промышленных ингибиторов на растрескивание закаленной стали ЗОХ, имеющей мартенситную структуру, при статических нагрузках (табл. 26). [c.70]

В то же время для большинства серусодержащих органических веществ такого параллелизма между защитными свойствами соединений по отношению к железу и х поверхностной активностью на -ртути не обнаружено. Объясняется это специфическим взаимодействием электронов атомов серы с электронами незаполненных < -орбиталей железа, которое приводит к значительному упрочнению связи ингибиторов с металлом. В пользу этого утверждения свидетельствует необратимость адсорбции серусодержащих соединений на железе и увеличение адсорбции с ростом температуры. В отличие от адсорбции азотсодержащих соединений специфическая адсорбция серусодержащих соединений зависит не только от свойств адсорбированных частиц, но и от химической природы металла. [c.138]

В тех же случаях, когда продолжительность технологического процесса невелика и изменение окислительных свойств азотной кислоты большого значения не имеет, применение неорганических и серусодержащих соединений, а также тиокарбамида возможно. Поэтому к выбору ингибиторов коррозии для азотной кислоты надо подходить с известной осмотрительностью с учетом характера технологического процесса. [c.214]

В хлорорганических жидкостях для торможения коррозии используют два типа добавок стабилизаторы и ингибиторы. Стабилизаторы снижают скорость окисления и гидролиза хлорорганических жидкостей, а ингибиторы формируют на защищаемой металлической поверхности особый барьер, препятствующий непосредственному контакту металла и неводной жидкости. Стабилизаторы, как правило, состоят из акцепторов кислых продуктов гидролиза и их соединений, связывающих следы влаги в них. К таким присадкам относят азотсодержащие, кислородсодержащие, серусодержащие и фосфорсодержащие соединения, неорганические и металлоорганические соединения. Некоторые из этих соединений выполняют одновременно функции стабилизаторов и ингибиторов коррозии. [c.356]

В настоящее время нет еще общепринятой теории, правильно объясняющей механизм действия органических азотсодержащих ингибиторов с длинными углеводородными цепями. Деление ингибиторов на катодные и анодные, принятое для неорганических соединений в водных средах, не может быть применено здесь, хотя для азотсодержащих производных имеются некоторые указания на существование определенной степени ориентации иона ингибитора на катодных участках поверхности металла. С другой стороны, карбоновые кислоты и серусодержащие ингибиторы проявляют скорее тенденцию к преимущественной ориентации на анодных [c.210]

Обезжиривание в парах имеет очевидное преимущество деталь располагается в бачке над кипящим трихлорэтиленом или другим растворителем, который конденсируется на поверхности и стекает вниз, захватывая растворенные жиры конденсация прекращается, если деталь нагревается до температуры кипения растворителя, так что система менее пригодна для легких деталей, чем для тяжелых, если не приняты меры для охлаждения детали в любом случае целесообразно применять змеевик с водяным охлаждением, чтобы уменьшить испарение. Одной из серьезных опасностей является коррозия соляной кислотой, образующейся из трихлор-этилена при действии на него влаги, особенно в присутствии света. На сегодня трихлорэтилен обычно слегка подщелачивается, а, кроме того, в качестве дополнительной предосторожности добавляются иногда летучие ингибиторы. Однако некоторые сплавы могут вызывать каталитическое разложение, выделяя НС1 (газ), и поэтому лучше всего время от времени жидкость проверять на щелочность этот процесс описан в статье [79]. Другим затруднением является образование серной кислоты при реакции растворителя с серусодержащими соединениями, образующимися из некоторых масел и смазок. Подробности процессов очистки приведены в статьях [80]. Полная информация о практических испытаниях дана в сообщении [81 ]. [c.570]

Удовлестворительно тормозят растворение нержавеющих сталей в азотнокислых растворах катапин, КХ-2, тиомочевина и ее производные, галогениды (иодид и бромид), тиосульфат, тиокарбамид, окислители (КМПО4, К2СГ2О7) и некоторые другие. Наиболее эффективны в качестве ингибиторов серусодержащие соединения. [c.111]

Имеются экспериментальные данные, позволяющие высказать предположение о характере распределения частиц ингибитора по поверхности корродирующего или анодно-растворяющегося металла. Так, радиохимическим методом была установлена возможность образования на поверхности металла островков [224] серы (в том числе и полимолекулярных) при использовании в качестве добавок серусодержащих веществ, меченных 5 . Методом ауторадиографии было показано, что на поверхности железа после его выдержки в [c.18]

Как ингибиторы применялись тиомо-чевина и роданид, меченные и а также сульфиды, меченные S . Адсорбция ингибиторов оценивалась на основании данных радиохимических измерений и рентгеноспектрального MS-46 с диаметром зонда 1 мкм). Результаты исследования показали [30], что тиомочевина и роданиды представляют собой проингибиторы, а собственно ингибиторами являются продукты их разложения, содержащие серу. Природа серусодержащих частиц, найденных на поверхности платины, не вполне ясна. Ими могут быть частицы элементарной серы, сульфида платины или же иные более сложные соединения. По мнению авторов, они присутствуют на поверхности растворяющейся платины как в виде единичных изолированных частиц, так и их скоплений — островков . [c.19]

В то же время, для некоторых классов органических соединений (например, серусодержащих), не обнаружено связи между понижением ими поверхностного натяжения на ртутп и защитными свойствами по отношению к железу, т, е. адсорбция этих соединений зависит не только от свойств адсорбирующихся частиц, но и от химической природы металла. Было установлено также, что серусо-держащие соединения на железе хемосорбируются. Таким образом, для химически адсорбирующихся ингибиторов перенос данных электрокапиллярных измерений на ртути на реально корродирующие металлы затруднителен. Причины различий в адсорбционном поведении некоторых ингибиторов на ртути и на корродирующих металлах рассмотрены в [19]. По мнению А. Н. Фрумкина, перенос данных, полученных на ртути, на другие металлы должен осуществляться с большей осторожностью. [c.23]

Серусодержащие ингибиторы — довольно многочисленная группа, из которых наиболее распространены тиолы (меркаптаны), тиоальдегнды, органические сульфиды, дисульфиды, полисульфиды, сульфоксиды, тиофен и его замещенные. [c.93]

Композиции неорганических и органических веществ обычно состоят из солей тяжелых металлов Sn-+, РЬ +, СА +, СгЗ- , Си +, Zn-+ (в виде хлоридов или суль- фатов) и азотсодержащих, ацетиленовых или серусодержащих органических веществ. Весьма эффективны смесн хлоридов мышьяка, сурьмы, висмута с ингибитором ПБ-5 и др. азотсодержащими соединениями. К этой группе относятся н смеси солен галогенидов (КВг, KI, Na l) с азотсодержащими органическими веществами. [c.94]

О применении смесей серусодержащих соединений, условно названных ТСН, и ТС с ингибиторами ПКУ-М, катапином БПВ, ПБ-5, ЧМ для бесшламного травления углеродистых сталей сообщается в [98, с. 75 . [c.108]

Однако скорость растворения котельных сталей при высоких температурах в ОЭДФК довольно велика, поэтому использование ее для химических очисток требует подбора ингибиторов. В табл. 59 приведены данные по защитным свойствам некоторых азотсодержащих ингибиторов и их смесей с серусодержащим соединением, условно названным ТС [185]. [c.117]

Травильные ингибиторы, эффективные в кислых растворах (серусодержащие соединения, производные ацетилена и очень слабые органические азотистые основания), в некислых растворах не оказывают никакого действия. [c.729]

Серусодержащие соединения. Среди большого числа органических соединений, в состав которых входит сера, имеются весьма сильные ингибиторы кислотной коррозии [27—35]. Соединения, содержащие серу, являются компонентами многих технических смешанных ингибиторов, играя при этом роль синергетиков. [c.105]

Тиофен является слабым ингибитором кислотной коррозии железа [34]. Однако его ингибирующие свойства усиливаются при введении как нуклеофильных, так и электрофильных заместителей [132]. Адсорбция тиофена п его производных приводит к блокировке поверхности, что и является основной причиной ингибирования. Известны высокие ингибирующие свойства серусодержащих производных имидазола. [c.107]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...