Жидкости хлорорганические

В хлорорганических жидкостях для торможения коррозии используют два типа добавок стабилизаторы и ингибиторы. Стабилизаторы снижают скорость окисления и гидролиза хлорорганических жидкостей, а ингибиторы формируют на защищаемой металлической поверхности особый барьер, препятствующий непосредственному контакту металла и неводной жидкости. Стабилизаторы, как правило, состоят из акцепторов кислых продуктов гидролиза и их соединений, связывающих следы влаги в них. К таким присадкам относят азотсодержащие, кислородсодержащие, серусодержащие и фосфорсодержащие соединения, неорганические и металлоорганические соединения. Некоторые из этих соединений выполняют одновременно функции стабилизаторов и ингибиторов коррозии. [c.356]

Серьезные задачи перед специалистами возникают при эксплуатации органических и хлорорганических производств. Коррозия материалов в чисгых органических жидкостях в бо и>шинстве случаев весьма незначительна. Однадко присутствие в рабочих средах даже небольших количеств воды или частичный гидролиз недостаточно стабильных соединений придают коррозионному процессу электрохимическн11. характер, способствуют усилению коррозионного разрушения. Понижение влажности или повышение стабильности свойств продуктов в данном случае могут служить эффективными мера.ми по снижению коррозии оборудования и трубопроводов. [c.25]

В хлорорганических жидкостях растворимость воды в целом ниже, чем в углеводородах. Так, например, в те-трахлорэтилене растворимость воды при температуре 25 С составляет всего 0,011%. Все нефтепродукты и хлор-органические жидкости способны растворять достаточно большое количество кислорода, намного больше, чем вода. [c.351]

Более значимы в коррозионном отношении химические изменения, происходящ ие в хлорорганических жидкот стях. Эти жидкости в большей или меньшей степени подвержены гидролизу с образованием кислых и других сложных органических соединений, растворимых в воде и при дающих ей кислые свойства. [c.353]

Активными катализаторами процесса гидролиза хлорорганических жидкостей служат различные металлы и их соли. По степени стимулирования гидролиза и стойкости к коррозии в некоторых хлорорганических жидкостях конструкционные металлы могут быть расположены в следующ,ий ряд титан — сталь ЮХ18Н9Т — алюминий— железо—медь, что обусловлено различной степенью разрушения их заш,итных пленок, скоростью образования на этих металлах продуктов коррозии и другими факторами. [c.353]

Фтор- и хлорорганические (галогеноуглеводородные) жидкости по химическому составу подразделяют на три основные группы [c.106]

Во влажных хлорорганических жидкостях, гидролизующихся с образованием соляной кислоты, стойки некоторые высоконикелевые сплавы. Однако промышленный выпуск теплообменников из монель-металла и сплавов типа хастеллоев у нас еше недостаточен. Поэтому в существующем производстве тиоколов на участках, связанных с теплообменом, пока приходится применять аппараты из хромоникелевой или даже из нелегированной стали с утолщенными стенками, рассчитанными на интенсивный коррозионный износ. По стойкости в указанных средах углеродистая и хромоникелевая стали несколько различаются. Так, например, в азеотропной смеси этиленхлоргидрииа с водой, в соотношении 1 1, при 100° С сталь Ст. 3 корродирует равномерно со скоростью 49 мм/год. Легированная сталь Х18Н9Т в тех же условиях подвергается коррозии со скоростью - 25 мм/год, но при этом наряду с равномерной коррозией иногда наблюдаются точечная и язвенная коррозия. Как видно из приведенных цифр, скорость коррозии обоих металлов недопустимо высока, поэтому конденсационно-охлаждающая аппаратура, не говоря уже о кипятильниках и других обогревающих устройствах, быстро выходит из строя. [c.350]

Частые остановки ректификационных колонн в ряде случаев вызваны тем, что трубки подогревателей кубовой жидкости забиваются продуктами осмоления. Причиной осмоления хлорметанов является их термическая деструкция, сопровождающаяся образованием полимерных соединений. Степень осмоления зависит от природы металла, находящегося в контакте с хлорорганическими продуктами. Наиболее значительное осмоление наблюдается при контакте с углеродистой сталью сплав ХН78Т и никель оказывают малое влияние на процесс осмоления. Наиболее часто забиваются продуктами осмоления трубки подогревателей кубовой жидкости на стадии ректификации хлороформа, их очищают 2—3 раза в год. На стадии ректификации метиленхлорида подогреватели кубовой жидкости подвергают очистке раз в год. Тарелки и колпачки ректификационных колонн, особенно на стадии ректи [c.42]

При выборе ингибиторов очень важно знать, какие вещества, содержащиеся в данной среде, могут вызывать кор -розию металлов,, которые подвергаются воздействию этой среды. Довольно часто агрессивные по отношению к металлам вещества отсутствуют в исходной жидкости и образуются в ней лишь в процессе работы, В таких случаях весьма целесообразно применение добавок, препятствующих образе-ванию в данной среде агрессивных веществ . Так, в жидкое топливо и смазочные масла в качестве замедлителей коррозии вводят антиоксидант ы—вещества, препятствующие окислению этих продуктов кислородом воздуха при их применении и хранении. В хлорорганических (или броморганнческих) соединениях и в углеводородных растворах AI I3 коррозия вызывается образующимся в них хлористым (или бромистым) водородом. Для защиты металлов здесь можно использовать вещества, дающие стойкие соединения с НС (или НВг). Например коррозию алюминии в среде хлористого метила СН,С1 можно предотвратить путем введения аминов . В маслах коррозия металла вызывает-1 я иногда небольшими примесями воды, в этих случаях в качестве ингибиторов применяются мыла, образуюище с водой молекулярные соединения. [c.167]

Образец сл нгаемого вещества помещают в бомбу в различных г.идах для твердых нелетучих веществ обычно возможно предварительное брикетирование образца нелетучие и не реагирующие с воздухом жидкости можно отвешивать прямо в тигельке или чашеч.ме для сожжения летучие вещества помещают обычно в стеклянные ампулы или мешочки из полимерных материалов. Так как многие хлорорганическне вещества, особенно содержащие высокий процент хлора, плохо сгорают даже в компримированном кислороде, для их более быстрого и полного сожжения используются часто вспо.могательные вещества (бензойная кислота, вазелиновое масло и др.) с точно известной теплотой сгорания. Использование вспомогательных веществ всегда понижает точность результатов, поэтому следует применять минимальное количество их, обеспечивающее полноту сгорания. Каких-либо калориметрических трудностей сожжение хлорорганических веществ обычно не вызывает, если не считать того, что время, необходимое для полного завершения главного периода опыта, всегда должно тщательно контролироваться. Оно может в разных опытах даже с одним и тем же веществом оказаться очень различным. [c.73]

При сожжении броморганических веществ в калориметрической бомбе в принципе возникают те же трудности, что и для хлорорганических веществ. Поэтому многое сказанное выше для хлорсодержащих веществ относится и к бромсодержащим веществам. Дополнительным осложнением в случае бромсодержащих веществ является еще и то, что значительно большая часть брома (иногда более 90%) оказывается в продуктах сгорания в элементарном состоянии и лишь малая его часть образует НВг. Кроме того, бром является тяжелой жидкостью, лишь очень медленно и мало растворяющейся в воде. Это значительно затрудняет проведение процесса его восстановления до НВг и исключает возможность использования какого-либо другого метода, кроме метода вращающейся бомбы. [c.75]

За последние годы в СССР разработаны хлорорганические электроизоляционные жидкости (например, получаемая из отходов производства фенола и ацетона жидкость хлорикон , имеющая сравнительно низкую температуру застывания, около — 40° С аскарелы МГ-15, МГ-30 и др.), обладающие более высокими свойствами, чем совол и совтол. [c.135]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...