Силоксаны

Силиконы. Радиационная стабильность силиконовых соединений зависит от типа связей соединений (силаны или силоксаны). Работы по изучению радиационной стойкости проводились с обоими классами соеди- [c.39]

Силоксаны — с линейной и разветвленной структурой. [c.245]

Синтетические жидкости — это жидкости, основу которых составляют продукты, полученные в результате химических реакций (диэфиры, силоксаны, фосфаты и др.). Как правило, они негорючие, стойки к окислению, имеют низкую температуру застывания, обладают стабильностью вязкостных характеристик в течение длительного срока работы и в широком диапазоне температур. Однако каждая из синтетических жидкостей имеет тот или иной недостаток (несовместимость с резиновыми уплотнителями, высокая текучесть, плохая смазывающая способность, токсичность и т.д.). [c.192]

Свойства полиорганосилоксанов зависят от характера силокса-новой связи и наличия органических радикалов у атомов кремния. Связь кремний — кислород термически более устойчива, чем углерод — углеродная связь. Органические радикалы у атомов кремния снижают термическую стойкость полиорганосилоксанов, но в то же время придают им водостойкость и эластичность, характерные для органических материалов. [c.214]

На основании данных, приведенных на рис. 9, можно предположить, что скорость реакции определяется гидролизом силоксано-вых связей под действием молекул воды на поверхности раздела в соответствии же с данными, приведенными на рис. 8, можно считать, что скорость реакции зависит от интенсивности диффузии молекул воды в граничный слой. Если бы обе модели были верны, максимальная долговечность соединения на рис. 8 была бы значительно больше долговечности соединения на рис. 9 (поскольку здесь интенсивность диффузии воды значительно меньше). Если [c.136]

Стабильность водных растворов аминофункциональных силановых аппретов трудно объяснима, так как добавление аминов приводит к немедленному превращению алкилсиланолов в нерастворимые силоксаны и их выпадению. [c.185]

Поскольку хорошо известно, что циклические хелаты с пятнили шестичленными кольцами обладают исключительной устойчивостью, то можно предположить, что в водных растворах аминозамещенных органических силанолов с третичным азотом образуются низкомолекулярные силоксаны с внутренними циклическими амфотерными ионами [c.185]

Силанолы, алкокси- или хлорсиланы, нанесенные на поверхность стекла или двуокиси кремния, соединяются с силанольными группами поверхности водородными связями. При воздействии температуры или в присутствии катализаторов силаны химически связываются с поверхностью, образуя силоксаны. Силоксановые связи между аппретом и поверхностью устойчивы по отношению к воздействию воздуха или водяного пара, но легко гидролизуются з<ипящей водой [44]. [c.186]

Количество силанового аппрета на поверхности стекла, необходимое для обеспечения хороших механических характеристик стеклопластика, слишком мало, чтобы его можно было определить обычными аналитическими методами. С помощью метода меченых атомов удалось установить, что активность аппрета достигается при нанесении его на поверхность стекловолокна в виде пленки толщиной менее одного мономолекулярного слоя. Эффективность силановых аппретов не уменьшается, если их добавлять к смолам в количестве, достаточном для образования мономолекулярного слоя на поверхности минерального наполнителя. Более толстые пленки, образующиеся путем гидролиза и последующей конденсации силановых аппретов, представляют собой рыхлые малопрочные и неводостойкие покрытия. Они эффективны только при условии контакта с поверхностью стекловолокна в силанольной форме. В случае их применения в виде алкоксисиланов необходимо присутствие воды на поверхности раздела [14], если же они полностью сконденсированы в силоксаны и нанесены из растворов в органических растворителях, то они неэффективны. [c.195]

Модификация силанами водных полимерных эмульсий имеет свои достоинства и недостатки. Гидролизованный силан остается в водной фазе или на поверхности латексной частицы, где он может соединяться с поверхностью минерального вещества. Положительно заряженные азотсодержащие силаны лучше растворяются в воде и не мигрируют в органическую фазу. Неионогенные органические силанолы по мере конденсации в силоксаны хуже растворяются в воде и лучше в маслах. За период от нескольких часов до нескольких дней они переходят из водной фазы в латексные [c.223]

Н — при об. т. (резины на натуральном, неопреновом, силокса-новом каучуке). [c.284]

Эпоксидная смола полимеризуется при температуре 120° С в течение 1,5—2 ч в присутствии 10—15% отвердителя — поли-этиленполиамина — с образованием твердого полимера, молекулы которого имеют длинную цепочную структуру. Полученный полимер не обладает адгезией к большинству материалов, а особенно к металлам и стеклу. Высококачественным разделителем является смесь полиорганического силоксана с порошкообразными наполнителями, например тальком дисперсностью не более 20 мкм. Состав смеси следующий тальк 20%, поли-органический силоксан 40—50%, органический растворитель 30--40%. [c.145]

К свободным боковым связям кремния могут быть присоединены различные органические радикалы, образующие полиметил-, полиэтил-, полифенил-силоксаны. Силиконы обладают наиболее пологими вязкостно-температурными характеристиками из всех рабочих жидкостей и низкой температурой застывания. Они негорючи, но при температуре свыше 200° С могут разлагаться, образуя гели. Смазочные свойства силиконов при граничном трении значительно хуже всех остальных классов масел. Нитрильные резины в силиконах теряют вес и снижают сроки работоспособности. Так как силиконы дороги и дефицитны, они чаще применяются для улучшения вязкостно-температурных свойств нефтяных масел в количестве 20—30/О. Иногда для улучшения смазывающих свойств к силиконам добавляют минеральные масла. Хорошими смазывающими и вяз-костно-температурными свойствами обладают смеси силиконов с органическими эфирами. Примером такой жидкости является 7-50-СЗ— смесь силикона с органическим эфиром и противоизносной присадкой, применяемая в авиационных гидросистемах (1051 для температур от — 60° до + 200 С. Вязкостно-температурные свойства жидкости 7-50-СЗ в интервале температур от —50 до 4 100° С практически одинаковы с маслом АМГ-10 на нефтяной основе. При конструировании гидроприводов необходимо учитывать, что силиконовые жидкости по сравнению с маслами на нефтяной основе отличаются значительно большей сжимаемостью и очень низким поверхностным натяжением (19—20 вместо 30 дин1см). Поэтому силиконы применяются в качестве антиненной присадки к маслам. [c.118]

Примером жидкости на основе эфиров кремниевой кислоты может служить жидкость оронайт 8515 (технические условия ВВС США MIL-H-8446), применяемая для гидросистем сверхзвуковых самолетов и ракет. Эта жидкость является смесью дисилоксана, поли-силоксана и 15% диэфира с присадками. Она применяется в диапазоне температур от—54 до + 232" С, имеет вязкость v 5o = 2360 m, Vgg = 24 m, Vj7(j = 3,4 m, V204 = 2,6 m, плотность у = = 0,930 Г/см , температуру вспышки 202° С, температуру самовоспламенения 402 С. [c.119]

Компаунд К-43 — кремнийорганический, тер-мореаю-ивный, пропиточный изготовляется на основе полиметмлфенил-1 силоксана с введением катализатора (линолеата свинца). Отличается нагревостойхостью, влагостойкостью и сохранением вязкости при компаундировании [c.192]

Противовспениватели предназначены для уменьшения пены при механизированном и особенно при электролитическом способах очистки, когда пена является накопителем водорода и кислорода (гремучей смеси). В качестве антивспенивателей применяют спирты, эфиры, фосфаты, полиамиды, силоксаны. Адсорбируясь на границе раздела жидкость — воздух , эти соединения уменьшают прочность жидкой оболочки, образующей пузырек пены, и вызывают ее разрушение. Антивспениватели должны быть слабо растворимы или совсем нерастворимы в жидкой фазе, что затрудняет их подбор. [c.88]

Из последних двух уравнений следует, что необходимо гид-рофобизировать пленку ПИНС (поверхность металла), увеличивать краевой угол воды на пленке продукта, чтобы в идеальном случае вода шариками скатывалась с поверхности защищенного металла. Это достигается при введении в состав ПИНС ингибиторов коррозии хемосорбционного действия, а также специальных гидрофобных, не смачиваемых водой загустителей или наполнителей — фторорганических соединений, силоксано-вых лаков, алюминиевых мыл, порошков гидрофобных металлов или фторполимеров и пр. В противном случае вода может смачивать пленку ПИНС (см. рис. 8, з), частично разрушить ее и проникать к поверхности металла (см. рис. 8, и). [c.74]

Разработанный в патенте состав предполагает включение в покрывающую пленку тонкодисперсного кремнийсодержащего материала, содержащего группы (ОН)"", которые взаимодействуют с алкоксильной группой полиалкоксисилана или силокса на, имеющих хотя бы один активный атом водорода при амино- или меркаптогруп пе. Такими кремнийсодержащими материалами могут быть тальк, глина или крем ниевая кислота. Глина и тальк представляют собой гидратированные силикаты алю миния и магния соответственно. Из различных сортов глин наиболее подходящим материалом является каолин. [c.107]

Кремнийорганические или силиконовые (силоксано-вые) термостойкие (до 200- 300 С) каучуки. Резины на их основе вулканизуют перекисями (бензоила и др.) и радиационным путем. В качестве наполнителей используют белую сажу У-333, аэросил (100% Si02) и титановые белила, а для получения резин, стойких в агрессивных средах — фторопласт Ф-4. В состав резиновой смеси вводят до 5% стабилизаторов (окислы железа, титана и др.). [c.220]

Преимущественно сшивающиеся полимеры. К ним относятся полиэтилен, полиэтиленоксид, полипропилен, полистирол, политрифторэтилен, поликарбонат, поли-акрилаты, полиакриламид, поливинилхлорид, поливиниловый спирт, полиамиды, полиимиды, полидиметил-силоксаны, полисульфид, натуральный каучук, фторсодержащие каучуки, эпоксидные смолы, фенолфор-мальдегидные смолы и др. [c.295]

При получении электроизоляционных материалов высокой нагревоетойкости обычно имеет место химическое взаимодействие между связующим и наполнителем. Эти реакции проходят в твердой фазе и, как правило, приводят к получению новых высокостабильных электроизоляционных материалов. Например, при термоокислительной деструкции при 300— 700 °С композиции, состоящей из полиоргано-силоксана и тугоплавких неорганических соединений (оксидов, силикатов), наряду с деструкцией полиорганосилоксана происходит также химическое взаимодействие продуктов деструкции с тугоплавкими неорганическими соединениями. В результате образуется новый электроизоляционный материал, который с успехом может работать при 300—700 °С. [c.266]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...