Группа граната

Исследованные кристаллы были разбиты на ряд групп по их структуре изоструктурные минералы с почти неограниченной растворимостью друг в друге крайних членов (группы гранатов, шпинелей, корундов) и минералы, близкие по структуре (пироксены, хлориты, слюды). [c.189]

Эксперименты со взрывом гранат. Известно, что температура газа пропорциональна квадрату локальной скорости звука в газе. Лаборатория связи Эванса воспользовалась этим явлением для измерения температуры воздуха в верхних слоях атмосферы. Во время полета над группой звукоулавливающих установок ракета сбрасывала гранаты, которые взрывались на разной высоте. Эксперимент проводился ночью для удобства фотографирования вспышек взрыва на фоне звездного неба и точного определения их координат. Измерялось также время, соответствующее моментам взрыва гранат, и время фиксации звуковой волны в звукоприемнике. [c.332]

К л а с с и ф и к а ц и я. Если под лшнеральным видом подра- умевать природное вещество, хп.мический состав которого изменяется в определенных пределах, то в группе граната следует различать два и толы о два минеральных вида. Три из обычно распознавае.мых типов гранатов относятся к одному из них, [c.262]

Фосфорные и мышьяковые члены группы рассматривались раннее совместно с др тимн фосфатами и арсенатами, поскольку принадлежность их к группе гранатов не доказана полностью.] [c.266]

Гранат. К группе гранатов относится большое число минералов состава МезМе" 2(3104)з, где двухвалентный металл Ме представляет собой Ре", Мп", Са", а трехвалентный металл Ме " — АГ", Ге ", Сг ", Т1". Гранаты различных составов образуют между собой изоморфные смеси. Удельный вес граната колеблется от 3.4 до 4.3. Твердость варьирует от 6.5 до 8 гранат альмандин имеет микротвердость 1150—1400 кг/мм . Наиболее твердыми являются железистые и железо-глиноземистые гранаты, которые и применяются для шлифовки стекла. В СССР богатые месторождения граната имеются на Урале, в Карельской АССР, на Кольском полуострове, Украине, Средне-Волжском крае и других местах. [c.16]

Ниже рассмотрены характерные особенности структуры и магнитных свойств различных групп ферритов, наиболее интересных в научном и техническом аспектах, а именно ферритов со структурой шпинели, граната, гек-сгферритов. Кроме того, приведены некоторые сведения о свойствах халькогенидных шпинелей, обладающих ферромагнитными и антиферромагнитными свойствами, а также сведения о ферромагнитных и антиферромагнит-ных халькогенидах европия и других ферромагнетиков с различной структурой. Свойства большого и важного класса ортоферритов рассмотрены в главе об антиферромагнетиках. [c.709]

Кристаллографическая структура. Ферримагнитные оксиды типа граната кристаллизуются в структуре, изоморфной классическому минералу гранату Саз [А12](31з)0 2, Структура граната описывается кубической пространственной группой 1аЫ—ОЭлемент структуры показан на рис. 29.20. Кубическая элементарная ячейка граната содержит восемь формульных единиц. Шестнадцать ионов АР+ занимают октаэдрические позиции, обозначаемые 16а, двадцать четыре иона Si + г анимают позиции в центрах тетраэдров, обозначаемые 24d, и двадцать четыре иона a + находятся в окружении из восьми ионов кислорода, и их позиции обозначаются 24с. [c.716]

И, наконец, третью группу образуют неорганические и неметаллические вещества. Высокая удельная жесткость, жаростойкость, неокисляемость оксидов (им больше некуда окисляться), твердость и дешевизна дают право надеяться на широкое применение этих материалов. Громкие названия сапфир , гранат не должны тревожить наше воображение. Это - очень распространенные па Земле минералы, недефицитные [c.376]

И, наконец, третья группа веществ — не органика, не металлы. Группа, призванная сыграть роль конструкционных материалов только в связи с появлением и развитием композитов. Высокая удельная жесткость, жаростойкость, неокисляемость оксидов (им больше некуда окисляться), твердость и дешевизна дают право надеяться на их широкое применение в недалеком будущем. Громкие названия сапфир , гранат не должны тревожить наше воображение. Это — очень распространенные на Земле минералы, недефицитные и дешевые. Что же касается бороволокна и уг-леволокна, то они уже давно внедрены в практику. [c.321]

Как следует из критериев изоморфизма, ионы редкоземельных элементов вследствие их больших размеров не могут быть введены в решетку оксида алюминия. Попытки преодолеть эти затруднения привели к исследованию соединений типа LaMgAlllOlв, характерных, как это следует из диаграмм состояний (см. рис. 39—41), для первой группы редкоземельных элементов (Ба, С1 и Рг). Такие соединения имеют гексагональные решетки, допускают легирование ионами неодима и характеризуются высоким коэффициентом теплопроводности. Технология выращивания кристаллов в настоящее время разрабатывается и в будущем они могут стать конкурентоспособными по сравнению с таким материалом, как гранат. [c.75]

Гранаты. Редкоземельные соединения со структурой типа граната (кубическая симметрия) являются в настоящее время наиболее перспективным классом материалов твердотельной квантовой электроники. Общая формула их AaBjOj,, где А — ион иттрия или ионы некоторых редкоземельных элементов, а В — ионы алюминия, галлия, железа или некоторых других трехвалентных элементов переходной группы железа. [c.76]

Использование в качестве активатора ионов хрома позволяет на переходах Е, р2 Аа создавать перестраиваемые лазеры в красной и ближней инфракрасной областях спектра. В решетку граната можно изоморфно вводить до 100% активаторных ионов некоторых редкоземельных элементов, например Ег + или Но +, что способствует созданию лазеров, генерирующих излучение с длиной волны около 3 мкм. Эти лазеры открывают новые возможности в лазерной хирургии и инженерной биологии. Трехподрешеточная структура граната позволяет изоморфно вводить ионы элементов практически всех групп периодической системы, что при условии сохранения локальной электронейтральности обеспечивает необходимое окружение активаторных центров. Монокристаллы гранатов выращивают методами Чохральского и Багдасарова. [c.77]

Исследования в области СВЧ-ферритов позволили установить целесообразность использования для каждого диапазона длин волн определенных групп ферритов. Можно отметить следующие группы ферритов 1) ферриты-гранаты (У20з)з (Р 20з)5 с замещением части ионов иттрия гадолинием, европием и другими элементами 2) двойные ферриты, например магниево-марганцевые 3) тройные ферриты, например никелево-хромово-цинкозые магниево-марганцево-цинковые н др. 4) полиферриты, например магниево-никелево-кальциевые и др. (табл. 18.3). Ферриты-гранаты пропускают электромагнитные колебания с длиной волны X = 1,14 н- 4,45 мкм. Поглощается элек- [c.252]

Свойства ферритов, как и любых других твердофазных материалов, можно разделить на две группы объемные, или структурнонечувствительные, и структурно-чувствительные. Объемные свойства определяются химическим составом и типом кристаллической структуры феррита, а структурно-чувствительные — несовершенством (дефектами) электронной и кристаллической структуры. К первой категории относят константу кристаллографической анизотропии, магнитострикцию, точку Кюри, удельную теплоемкость, диэлектрическую проницаемость, намагниченность насыщения и т. д. В качестве примера структурно-чувствительных свойств рассматривают электропроводность, теплопроводность, форму петли гистерезиса, прочность и др. Однако указанное деление весьма условно, поскольку трудно указать такое свойство, которое бы абсолютно не зависело от степени или несовершенства электронной и кристаллической структур з1 ферритов. Действительно, константа кристаллографической анизотропии Ki постоянна для моноферритов фиксированного состава [1]. Для твердых растворов ферритов величина Ki сильно зависит от несовершенств, какими являются флуктуации химического состава в объеме материала. Эта зависимость должна особенно отчетливо проявиться у кобальтсодержащих ферритов. Теплоемкость при температурах, близких к температуре фазового превращения (точка Кюри — у феррошпинелей, точка компенсации — у ферритов со структурой граната), становится настолько чувствительной к химическим неоднородностям материала, что может служить характеристикой последней [2]. [c.7]

Гранат представляет собой группу минералов, из которых наиболее пригодны для использования в абразивных целях альмандин и пироп, Шлифзерно и шлифпорошки из этих веществ применяют при изготовлении шлифовальной шкурки для обработки древесины, кожи, пластмасс микрошлифпорошки — для полировки изделий из стекла. [c.342]

Гранаты относятся к группе сложных силикатов, кристаллизующихся в гексаоктаэдрическом классе кубической сингонии. Цвет гранатов весьма разнообразен (красный, зеленый и т. д.) и определяется их химическим составом. Наиболее часто встречаются следующие гранаты альмандин — РезА (8104)3, пироп — (5104)3, спессартин — МПзА1г (5104)3. [c.7]

Гранат. К гранатам относится группа минералов из класса силикатов, имеющих общую струк-турно-химическую формулу АЬВз (5104) з и общую кристаллическую решетку кубической структуры. [c.9]

Ф. иттрия и лантанидов [имеющие общую ф-лу (МеЗ+ОГ)з (Ре-5 ОГ)б к = 3, т = 6, п = 5), Ме = = П, Ос1, Ьи и др.] кристаллизуются изоморфно й гранатом-, многие из них ферромагнитны их часто иаз. феррогранатами. Лантаниды образуют еще одну группу Ф. с общей ф-лой Ме5+Оз - Ге +0 (к = 3, т =2, п = 1) их наз. ортоферрита-м и вследствие орторомбич. кристаллич. структуры. Широко применяются как материалы для постоянных магнитов гексаферриты с ф-лой МеО (Ре. Оз) (к = 2, т = I, п = 6 Ме = Ва или РЬ) и с гексагональной кристаллич. решеткой. [c.302]

На вид спектра кристалла влияет не только валентность иона группы железа, но и его координация, иными словами, количество ионов, окружающих катион и создающих кубические поля или поля более низких симметри . В одном п том же кристалле может происходить изоморфное замещенпе основных комнонент (катионов) кристаллической решетки, расположенных в 4-, 6- и 8-й координациях. Приведем в качестве примера гранат. Его структура [9] дана на рис. 2, з, к, л. Отдельно на рис. 2, з приведен мотив, образованный октаэдрами, тетраэдрами и скрученными кубами, из которых строится структура граната. Ионы железа могут изоморфно замещать в гранате АР" и располагаться в октаэдрах (6-я координация), а также располагаясь в скрученных кубах (координа- [c.160]

В редкоземельных ферритах-гранатах ) ионы — парамагнитные трехвалентные ионы металлов группы редких земель. Кривые температурной зависимости намагниченности таких ферритов-гранатов даны на рис. 16.21. Редкоземельные ионы располагаются в узлах, обозначаемых буквой с (подрешетка типа с). Направление намагниченности ионов в подрешетке с(Мс) противоположно суммарной намагниченности подрешеток ионов железа а и с Ма и Ма). При низких температурах (см. рис. 16.22) суммарный вклад в намагниченность магнитных моментов трех (на формульную единицу) редкоземельных ионов может по величине превышать (вблизи О °К) результирующий магнитный момент ионов железа РеЗ+, но вследстви.е слабости обменной связи подрешеток с — а и с — с намагниченность редкоземельной решетки с резко падает при повышении температуры. По этой причине полный магнитный момент кристалла может при [c.569]

Учет обменного взаимодействия ближайших соседей в различных подрешетках и внутри одной подрешетки (железо-ит-триевый гранат) приводит к изображенному спектру с четырнадцатью ветвями. Для таких спектров опять полезна классификация с помощью теории групп. Симметрия пространственных групп здесь будет ограничена тем, что одинаковые ионы с различным направлением спинов теперь в основном состоянии будут рассматриваться как разные (магнитные пространственные группы). К этому добавляются операции симметрии в пространстве спинов , которые сохраняют инвариантность относительно распределения спинов ионов решетки. Здесь мы не можем входить в рассмотрение этих вспомогательных методов теории групп. [c.170]

Основные переходы иона неодима в гранате показаны на рис. 1.16. Переходы совершаются между определенными атомными термами ), которые изображены на рисунке в виде энергетических полос . Каждой полосе (каждому терму) соответствует группа относительно узких энергетических уровней, возникших в результате расш.епления данного терма в электрическом поле кристаллической решетки граната (штарковское расш.епление). [c.31]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...