Типы полимеров на релаксацию напряжений

В литературе подробно описаны различные типы приборов и методов измерения ползучести полимеров и релаксации напряжений в них в частности, такая информация содержится в книгах Ферри [11 и Нильсена [2], поэтому в данной главе они анализироваться не будут. [c.51]

Разветвление цепей влияет на вязкость полимера выше и, следовательно. На скорость ползучести и релаксацию напряжения [105—109]. Это влияние трудно выразить количественно, поскольку длина и число ответвлений могут сильно варьироваться— все ответвления могут начинаться из одной точки (макромолекулы типа креста или звезды) или они могут быть распреде- [c.70]

Грубой оценкой дефектности полимерной сетки может служить содержание золя, т. е. доля полимера, экстрагируемого кипящим растворителем. Чем выше содержание золь-фракции, тем выше дефектность сетки. Особенно важным типом дефектов в полимерной сетке являются физические зацепления [122, 123]. Если оба конца двух участков макромолекул, образующих " зацепление, химически не связаны с сеткой, зацепление постепенно разрушается в результате протягивания химически не связанных цепей через сетку, что приводит к релаксации напряжений. Такой про- [c.73]

ПВХ и его сополимеры являются важнейшими полимерами, используемыми в пластифицированном состоянии. Даже в присутствии большого количества пластификатора, снижающего значительно ниже комнатной температуры, эти полимеры не проявляют текучести или ползучести при длительном действии нагрузки. Такое поведение аналогично поведению вулканизованного каучука. Однако в ПВХ отсутствуют поперечные химические связи и их роль, очевидно, выполняет небольшое количество кристаллической фазы (5—15%) [147, 165]. Ползучесть пластифицированного ПВХ как функцию температуры, типа и количества пластификатора изучали во многих работах, в том числе в [165, 167, 174]. Релаксацию напряжения в ПВХ исследовали в работе [175]. [c.80]

Экспериментально установлено (Л. 79], что существенное влияние на свойства наполненных полимерных систем оказывают внутренние напряжения, причем усиливающее действие наполнителя связывают с релаксацией внутренних напряжений на границе раздела, полимер— наполнитель. Особый интерес представляют сведения о влияний внутренних напряжений на физико-механические свойства полимерных систем типа покрытий и клеевых соединений. Опытным путем установлено, что в присутствии активных наполнителей в таких системах наблюдается значительное повышение внутренних напряжений, причем их максимум имеет место в присутствии наполнителей, обладающих более высокой адгезией к полимеру. [c.74]

ПОЛОСКИ, к-рая существенно зависит от скорости отслаивания, увеличиваясь с уве личением последней. Изменение темп-ры сказывается прежде всего на типе отрыва. С повышением темп-ры внутр. напряжения, возникшие п пленке при склейке, могут быть сняты частично за счет того, что температурный коэфф, расширения пленки обычно больше, чем у подложки, частично за счет увеличения скорости релаксац- процессов, происходящих в пленке. При этом адгезионная прочность возрастает и наблюдается не адгезионный, а смешанный тип разрушения. При дальнейшем повышении темп-ры тип разрушения станет когезионным, так как с повышением темп-ры прочность полимера резко падает и становится меньше адгезионной. Г. М. Бартенев. [c.91]

Было предпринято несколько попыток использования метода температурно-временной суперпозиции для анализа данных о ползучести и релаксации напряжения, полученных при разных температурах для блок-сополимеров типа полистирол—полибутадиен — полистирол. Было установлено, что коэффициент сдвига, рассчитанный по теории ВЛФ, пригоден для областей вблизи температур стеклования ПС и ПБ, однако в промежуточной области для получения обобщенной кривой следует использовать другой тип коэффициента сдвига. Другими авторами [185] для аналогичного материала было установлено, что коэффициент сдвига,, найденный по теории ВЛФ, применим только в диапазоне температур до 15 °С в интервале между фаз, а при более высоких температурах применим коэффициент сдвига аррениусова типа. Причина такой разницы в коэффициентах сдвига неизвестна. Была получена обобщенная кривая по данным ползучести и релаксации напряжения для частично совместимых блок-сополимеров полиэтилакрилата и полиметилметакрилвтаТ[186]. Коэффициент сдвига по теории ВЛФ для такой системы применим только приблизительно," однако обобщенная кривая охватывает 20—25 десятичных порядков по оси времени, тогда как для обычных однофазных полимеров она охватывает только 10—15 порядков. [c.82]

В исследованиях, осуществленных в последние годы [12, 17, 18] и посвященных теоретическому обоснованию ориентационного деформирования аморфных полимеров, в качестве рабочей модели была использована модель перестраивающейся сетки, состоящей из сво-бодносочлененных статистических сегментов. Использование этой модели дает возможность учесть два типа релаксационных процессов. Первый тип релаксационных процессов связан с перестройкой молекулярной сетки при деформировании полимера, внешним проявлением которой является релаксация напряжений. Второй тип релаксационных процессов обусловлен тормозящим влиянием ван- [c.116]

У многих материалов (полимеры, бетон, металлы при повышенной температуре) в эксплуатационных условиях закон связи а(е) существенно зависит от времени. Изменение напряжений и деформаций во времени при постоянных внешних нагрузках называют ползучестью (явление ползучести можно обнаружить при растяжении материалов даже в условиях нормальной температуры). Так, при растяжении образца для снятия показаний тензометров приходится, как правило, приостанавливать процесс нагружения либо по силам, либо по деформациям. Такая остановка в упругой области практически не приводит к изменению показаний во времени. Если остановка происходит в пластической области, то для машин кинематического типа (e = onst) благодаря вязкости материала происходит заметное самопроизвольное падение напряжений (рис. 1.12), т. е. релаксация. При нормальной температуре Та напряжение а асимптотически стремится к [c.37]

Зависимость деформации от температуры при заданном напряжении (термомеханическая кривая) [105, 126] имеет соответствующие переходные области (рис. 3.2.3, а). Переход в стеклообразное состояние, характеризуемый условно температурой стеклования Гс, связан с потерей способности к большим обратимым (высокоэластическим деформациям). Он обусловлен заторможенной реакцией на внешнее механическое воздействие и определяется присущим полимеру набором врел1вн релаксации [см. уравнение (3.2.10)] и их температурной зависимостью. Для вязкого сопротивления деформации г температурная зависимость может быть качественно описана соотношением аррениусовского типа, как это представлено выражением (2.1.20). Снижение температуры увеличивает времена релаксации и приводит к несопоставимости их значений с временами воздействия. [c.137]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...