Свойства насыщенного и перегретого пара

Свойства насыщенного и перегретого пара [c.68]

Для точных расчетов используют таблицы термодинамических свойств насыщенного и перегретого пара (см. примечание на с. 121). Параметры влажного пара рассчитывают по формулам (4.16) — (4.19). [c.129]

Перечислите основные свойства насыщенного и перегретого пара. [c.57]

В гл. 5 рассматриваются свойства насыщенных и перегретых паров. Вначале говорится об особенностях процесса получения пара и устанавливаются определения насыщенных и перегретых паров. В заключение этой части записано а) Перегретый пар данной упругости может иметь весьма разнообразные температуры, приче.м наименьшая температура соответствует температуре насыщенного пара той же упругости б) перегретый пар данной температуры может иметь весьма различные упругости, но наибольшая из них принадлежит насыщенному пару при той же температуре в) при данной температуре объем, занимаемый 1 кг пара, будет наименьший для пара насыщенного . [c.140]

Так как свойства насыщенных и перегретых паров различны, то для каждого из этих видов пара должно быть установлено особое уравнение состояния, применять которое можно только в определенной области процесса. [c.135]

ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НАСЫЩЕННЫХ И ПЕРЕГРЕТЫХ ПАРОВ ЦЕЗИЯ АКУСТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.110]

СВОЙСТВА НАСЫЩЕННОГО И ПЕРЕГРЕТОГО ПАРА [c.74]

Парообразование в открытом и закрытом сосудах понятия о насыщенном и перегретом паре. Зависимость температуры насыщенного пара от давления. Сухой и влажный насыщенный пар. Теплосодержание насыщенного и перегретого пара. Основные свойства перегретого пара. [c.604]

Различают растворимость в насыщенном и перегретом паре. Переход нелетучих соединений из воды в насыщенный пар в результате его растворяющей способности происходит при установлении термодинамического равновесия в соответствии с законом о распределении растворенных веществ между двумя не-смешивающимися растворителями. Вода и пар представляют собой два растворителя, имеющие одну и ту же химическую природу, но различные плотности и диэлектрические свойства, определяющие их способность растворять неорганические соединения. По мере роста температуры кипения отношение плотности воды и пара непрерывно уменьшается вб [c.166]

В гл. 8 и 9 рассматриваются свойства насыщенных паров и частные случаи изменения состояния насыщенных паров. Здесь прежде всего устанавливаются понятия о насыщенных и перегретых парах, верхней и нижней пограничной кривой в системе координат р—у, степени сухости влажного пара. Затем даются формула удельного объема влажного пара и формула, выражающая зависимость между давлением и температурой насыщенных паров. [c.103]

Книга представляет собой литографированное издание лекций, читанных автором на 3-м курсе механического отделения Московского высшего технического училища в 1901 —1902 учебном году. Она содержит 382 страницы большого формата со 144 чертежами в тексте. Первые две части книги — общетеоретические (288 стр.), третья часть — прикладная (94 стр.). Учебник Мерцалова был одним из первых учебников, который содерл ал хорошо составленные и четко выполненные рисунки. Первая часть учебника посвящена общим свойствам газов и основным законам термодинамики, вторая часть — общей теории насыщенных и перегретых паров, третья часть — тепловым машинам. [c.113]

В СССР основные положения учения о коррозии и защите металлов, а также тенденции по его дальнейшему развитию хронологически изложены в трудах Г. В. Акимова, Н. Д. Томашова и Я. М. Колотыркина и их сотрудников [1—3]. По характеру физико-химического воздействия среды на металл коррозию можно подразделить на электрохимическую и химическую. В условиях работы теплоэнергетического оборудования первая обусловлена воздействием на металл всевозможных водных сред сырой, химически очищенной, химически обессоленной, котловой и питательной вод, конденсата пара и дистиллята из испарителей, а также водных растворов реагентов химическая коррозия протекает под действием насыщенного и перегретого пара. Электрохимическая коррозия имеет превалирующее значение на теплоэнергетических объектах, и поэтому ей будет уделено наибольшее внимание. Поскольку она протекает на границе раздела металл — среда, механиз-м ее существенно зависит от свойств металла и среды [2]. [c.6]

Пары бывают насыщенные и перегретые. Первые, в свою очередь, разделяются на сухие насыщенные и влажные. Для выяснения свойств паров и особенностей каждого состояния ниже рассматривается процесс превращения жидкости в пар. [c.122]

Приведены данные о термодинамических свойствах сжатой воды, насыщенного и перегретого водяного пара, основанные на результатах новых экспериментов. Данные обобщены при помощи уравнения состояния. [c.175]

В книге приводятся данные о термодинамических свойствах воды, насыщенного и перегретого водяного пара, полученные экспериментальным и теоретическим путем. [c.2]

Изотерму, проходящую через критическую точку, называют критической изотермой (пунктир на рис. Н-2). Условно она делит область перегретого пара на две части. Слева от нее находится перегретый пар, имеющий температуру ниже критической. Его легко можно перевести в жидкость. Для этого при постоянной температуре повышают давление, и перегретый пар, пройдя двухфазное состояние (вода + насыщенный пар), превращается в жидкость. Справа от критической изотермы находится пар, по своим свойствам приближающийся к идеальному газу. Для того чтобы перевести его в жидкое состояние, сначала снижают температуру до температуры ниже критической и соответственно снижается давление пара. Затем изотермически сжимают и переводят в двухфазное состояние (вода + пар), а затем насыщенный пар превращается в воду. [c.115]

Различают влажный насыщенный пар, сухой насыщенный пар и перегретый пар. Их свойства различны. [c.37]

Свойства перегретого пара резко отличаются от свойств насыщенного и приближаются к свойствам газов как показывает опыт, перегретые пары тем ближе по своим свойствам к газам, чем больше их перегрев, под которым понимается разность температур перегретого пара и насыщенного того же давления-, как мы видели раньше, сильно перегретые пары воды и углекислоты могут быть практически рассматриваемы как газы. Так как действительные газы являются в сущности перегретыми парами определенных жидкостей, то все они дают отклонения от законов, [c.251]

В книге приведены данные о теплофизических свойствах воды, насыщенного и перегретого водяного пара в широкой области параметров состояния до 1000 ат и 1000° С и диаграммы. [c.2]

Критическая температура — это максимально возможная температура сосуществования двух фаз жидкости и насыщенного пара. При температурах, больших критической, возможно существование только одной фазы. Название этой фазы (жидкость или перегретый пар) в какой-то степени условно и определяется обычно ее температурой. Все газы являются сильно перегретыми сверх Гкр парами. Чем выше температура перегрева (при данном давлении), тем ближе пар по своим свойствам к идеальному газу. [c.36]

При низких давлениях и относительно высоких температурах перегретый пар по своим свойствам близок к идеальному газу. Так как в изотермическом процессе энтальпия идеального газа не изменяется, изотермы сильно перегретого пара идут горизонтально. При приближении к области насыщения, т. е. к верхней пограничной кривой, свойства перегретого пара значительно отклоняются от свойств идеального газа и изотермы искривляются. [c.38]

Перегретый пар является не насыщенным, так как при данном давлении удельный объем перегретого пара больше удельного объема сухого насыщенного пара, а плотность меньше. Он по своим физическим свойствам приближается к газу и тем ближе, чем выше степень перегрева. [c.173]

Перегретый пар и еще в большей степени насыщенный пар по своим свойствам значительно отличаются от идеальных газов. [c.185]

Критическая точка К характеризует критическое состояние, при котором исчезает различие в свойствах пара н жидкости. Критическая температура является наивысшей температурой жидкости и ее насыщенного пара. При температурах выше критической возможно существование только перегретого пара. [c.170]

Теплосодержание сухого, влажного и насыщенного пара. Понятие о перегретом паре н его получении, теплота перегрева, теплосодерл<ание перегретого пара. Особенности пара высокого давления. Таблица для водяного пара (сухого, насыщенного и перегретого). Основные свойства насыщенного и перегретого пара, конденсация водяного пара. Диаграмма проф. М. П, Вукаловича для водяного пара. [c.612]

Учебник Ошуркова был первым учебником по техническо термодинамике, изданным в 20-х годах. В этом кратко.м (П7 страниц), но строго научно изложенном учебнике курс технической термодинамики преподносится очень просто, предельно ясно, но одновременно и конспективно. Все изложение проводится в этом учебнике с удивительной легкостью (что вообще было присуще сочинениям проф. Ошуркова) и доходчивостью. В учебнике излагаются общие свойства газов и их смесей, некоторые данные о горении и теплотворных способностях топлив, первый принцип термодинамики, особенности основных процессов, второй принцип, понятие об энтропии, диаграмма Т—з и изображение в ней процессов, общие свойства насыщенных и перегретых паров, диаграммы Т—5 и I—5 для пара, истечение газов и паров из отверстий, процесс дросселирования, определение расхода пара диафрагмой, падение давления в трубопроводах. [c.230]

Исследование теряэдияамяческях свойств насыщенных и перегретых паров цезия акустическим методом. Трелин Ю. С., Васильев И. Н.— Сб. Теплофизические свойства газов . Изд-во Наука , 1973 г., 110—117 [c.206]

В 1965 г. Баером и Хиккеном [3.40] было предложено простейшее уравнение состояния, которое с технической точностью (до 2%) описывало имеющиеся термические данные до 21 бар. По этому уравнению были рассчитаны термодинамические свойства и составлены таблицы насыщенных и перегретых паров. Для выполнения современных расчетов холодильных машин как уравнение, так и таблицы практического интереса не представляют. [c.108]

Проведенными исследованиями установлено, что практически все вещества, содержащиеся в котловой воде, обладают способностью в той или иной мере растворяться в сухом насыщенном и перегретом паре. Характер поведения этих веществ в паровой фазе определяется главным образом их физико-химическими свойствами, а также параметрами пара. С повышением давления и соответственно плотности генерируемого в котле пара заметно возрастает образование истинных паровых растворов различных нелетучих неорганических соединений. Заметно начинает увеличиваться растворимость в паре окислов железа и кремниевой кислоты с повышением давления от 40 до 60 бар. Натриевые соединения (Н аОН, НаС1, N32304) начинают растворяться в паре при более высоких давлениях. [c.91]

Отдельные части курса являются очень громоздкими. Так, например, раздел Теория насыщенного пара содержит более 70 страниц, перегретого—45 страниц, теория течения—более 60 страниц. В разделе Теория перегретых паров , кроме рассмотрения общих свойств пара и процессов его изменения, говорится о методе составления уравнения состояния перегретого пара по экспериментальным данным (уравнение Эйхельберга) и методе определения по уравнению состояния калорических функций перегретого пара. Как было уже сказано, все процессы изменения состояния насыщенного и перегретого пара рассматриваются лищь аналитическим методом. [c.241]

Решение. Цикл I. По таблицам теплофизических свойств воды и водяного пара [10] или по sT-диаграм-ме (рис. 15.6) для Pi = 10 МПа находим температуру насыщения < = == 309,53 °С, а задана температура 450 °С, следовательно, пар перед турбиной перегретый для pi = 10 МПа и <1 = 450 С находим Sj = = 6,416 кДж/(кг. К), 1, =3239 кДж/кг дляр2=0,055 МПа =0,4761 кДж/(кг- К), s" = 8,3930 кДж/(кг-К). [c.146]

Свойства воды и водяного пара в интервале температур 0—700 °С и давлений до 30 МПа. Упрощенные соотношения для давлений от 5,0 до 18,0 МПа и температур от 150 до 600 °С (П.1.6)—(П.1.18) получены по данным [5, 7] Б. Н. Кокоревым и Н. Л. Бойко. Они просты для использования и обеспечивают необходимую точность и непрерывный переход из области недогретой воды в область перегретого пара через состояние насыщения. При заданной энтальпии / и давлении р температура недогретой воды /,к вычисляется по формуле [c.200]

Органические теплоносители, имея в своем составе водородсодер-жащие соединения, обладают хорошими ядерно-физическими свойствами. Будучи высококипящими жидкостями, они допускают нагрев до 400 —450 °С при относительно невысоком давлении, что позволяет осуществить цикл не только насыщенного, но и перегретого пара. Органические теплоносители практически не взаимодействуют с конструкционными материалами, кроме углеродистой стали (в активной зоне реактора) и циркония. Это удешевляет стоимость оборудования. Их недостатки ограниченная температура начала разложения (400— 450 °С) худшие, чем у воды, теплофизические свойства и потому более низкий коэффициент теплоотдачи более высокие затраты на перекачку по контуру более высокая температура застывания и потому необходимость подогрева для перевода в жидкое состояние. Органические теплоносители неконкурентоспособны с водным, и в настоящее время их еще не используют в ядерной энергетике. [c.340]

В конце XVIII и начале XIX вв. в связи с развитием и значительным распространением паровых машин получило большое значение изучение физических свойств водяного пара. Первичные исследования свойств водяного пара пр]шадлежали Уатту, Дальтону и др. Так, Уаттом были определены удельный объем и теплота парообразования водяного пара при давлепни 1 ата им же были найдены значения давления насыщенного пара при различных температурах. Определению этих данных были посвящены и исследования Дальтона. На их основании им были составлены таблицы водяного пара. Дальтону принадлежит еще одно важное открытие — он в 1801 г. первый указал на различие паров насыщенных и перегретых он также показал, что перегретые пары приблизительно подчиняются законам Бойля и Гей-Люссака и тем точнее, чем выше их температура. [c.27]

Таким образом, в термодинамическом описании паров и реальных газов следует различать лишь два состояния — насыщенные пары (двухфазовые системы) и перегретые пары (однофазовые газообразные состояния) описание термодинамических свойств реальных газов включается в раздел описания термодинамических свойств перегретых паров. [c.78]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...