Рауля первый

Для легированных сталей пользоваться законом Рауля можно только для интервала температур, в котором структура стали является однородной, т. е. аустенитной или ферритной. Применение представления о поведении разбавленного или совершенного жидкого раствора для твердых растворов может быть допуш,ено лишь как первое приближение для изучения реально протекающих процессов испарения при высокотемпературном нагреве в вакууме. [c.28]

Первый закон Рауля. Если над жидким раствором пар состоит только из молекул растворителя, то относительное понижение давления иара над раствором равно мольной доле растворённого вещества в жидком растворе [c.379]

В первом приближении при испарении сплавов справедлив закон Рауля, согласно которому упругость пара компонента пропорциональна его молярной доле в сплаве [c.152]

Теория разведенных Р. нелетучих веществ по существу опирается на тот же закон Рауля очень слабые концентрации растворенного вещества позволяют пренебречь числом молей его Пз по сравнению с числом молей растворителя, тогда JVg = —. Если навеска растворенного-вещества д, а растворителя G, молекулярные веса первого т, второго М, то [c.90]

Как показывает опыт, идеальные растворы первой группы (изофлюидные растворы) образуются главным образом при смешении изотопов элементов (например, и °Аг), а также при смешении молекул, содержащих различные изотопы одного и того же элемента (например, Н2О и DjO) при некоторых значениях температуры и давления. Следует, однако, отметить, что с понижением порядкового номера химического элемента возрастают отклонения смесей изотопов от идеальности. Так, жидкие растворы Нг и HD, Н2 и D2, Не и Не, а также орто- и юараводо-рода значительно отклоняются от закона Рауля. Изофлюидные (растворы образуются также некоторыми оптическими антиподами, например растворы d- и /-камфоры и др. [c.52]

При измерении интенсивности массообмена с поверхности продукта в контактных аппаратах возникают также специфические осложнения, для которых нет аналогов в процессах теплообмена, поскольку зависимосш / = рАр и Ат = Р строго описывают массообмен лишь при испарении чистой жидкости (воды) со свободной ее поверхности. Поверхность продукта Рп не всегда покрыта пленкой чистой воды и в испарении участвует лишь некоторая ее часть. Кроме того, в процессе обработки продукта поверхность испарения может перемещаться в глубину, что создает дополнительное гидравлическое сопротивление. Наконец, испарение происходит не из чистой воды, а из раствора, что по закону Рауля также сказывается на интенсивности массообмена. Эти обстоятельства учитывают с помощью коэффициента сопротивления испарению р = Рв/Рп. либо коэ ициента испарительной способности Ви = Рв/Рп, т. е. в качестве основного принимают второй или первый источник погрешности. Расчет / ведут по формулам / = = рвАуор" либо / = р,.енА/ , иначе говоря, р — величина, обратная Ви. Видимо, третий источник погрешности нельзя учитывать коэффициентом при А о, как это принимается в [64, 75], поскольку изменяется сама движущая сила А/) = рп — Рг Ф Рв — рг- Естественно предположить, что разработка метода прямого определения / при испарении с поверхности разных продуктов в условиях, близких к производственным, поможет выбрать рациональный способ учета всех этих погрешностей и измерения соответствующих коэффициентов. [c.17]

При выявлении строения путем избирательного испарения при нагреве в вакууме сплавов, являюш,ихся при температуре опыта твердыми растворами, скорость испарения отдельных компонентов в первом приближении можно считать подчиняюш ейся известному закону Рауля. Обозначив через Рд и давление паров соответственно чистого растворителя и раствора при любой заданной температуре и через % — молярную долю растворенного веш ества, получаем [c.27]

Из сказанного следует, что при любой заданной температуре давление пара сплава должно быть ниже, чем давление пара чистого металла, и в первом приближении определяться по закону Рауля. Приводимые в работе Дэшмана [8] примеры иллюстрируют эту закономерность. Так, в сплаве железа с 25% (ат.) Ni при 1200 С давления паров железа и никеля при нагреве сплава должны быть соответственно равны 1 10 и 3-10 мм рт. ст. Полагая справедливым действие закона Рауля, считаем, что давления паров железа и никеля при нагреве сплава должны быть равны соответственно 7,5-10 и 8-10 мм рт. ст. Из этого можно сделать вывод, что железо будет испаряться примерно в 10 раз быстрее, чем никель. Отсутствие достоверных экспериментальных данных о скоростях испарения компонентов сплавов тугоплавких металлов, а также сложных систем позволяет пока считать, что ориентировочные данные о закономерностях испарения сплавов при нагреве в вакууме могут быть получены только на основе закона Рауля. При этом следует еще раз подчеркнуть, что закон Рауля можно применять только для сплавов, являюш,ихся в исследуемом интервале температур твердыми растворами. Если же второй компонент сплава (даже при небольшом его содержании в сплаве) не образует с основным металлом твердого раствора, а находится в виде включений второй фазы, то к такому сплаву рассмотренный закон не может быть применен. [c.28]

Закон Бабо. Отношение давления пара над раствором (если пар состоит только из молекул растворителя) к давлению пара над чистым растворителем есть величина, не зависящая от температуры и для данного раствора постоянная. Из первого закона Рауля следует-N [c.380]

Уже давно известно, что давление пара раствора ниже давления пара чистого растворителя, причем это понижение давления почти пропорционально концентрации растворенного вещества. Формула (6.118), которая предложена Раулем (1888) и выражает названный его имене.м закон, представляет собой первую простую проверку области применимости приближений, лежащих в основе теории разбавленных растворов, или, точнее, формулы (6.108). [c.142]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...