Давление зависимость его от состава смеси

Испытание состоит в определении зависимости величины среднего индикаторного давления Рр развиваемого двигателем в условиях легкой (начальной) детонации, от состава смеси и сравнении его со средними индикаторными давлениями, полученными в тех же условиях при работе на эталонных смесях. Степень сжатия двигателя постоянная и равна е = 7,0 детонация топлива вызывается изменением давления наддува. [c.341]

В 1931 —1932 гг. Мерцаловым была написана для Технической энциклопедии статья Термодинамика , в которой была обобщена его многолетняя работа по этой дисциплине. В 1944 г. Мерцалов заканчивает небольшую, но весьма интересную научную работу О диссоциации водяного пара . Здесь автор на основании общих дифференциальных уравнений термодинамики выводит формулу для подсчета состава смеси при диссоциации водяного пара в зависимости от давления и темиературы и сравнивает результаты вычисления по этой формуле с опытными данными. [c.622]

В начальный период развития пламени площадь его контакта со стенкой играет огромное значение для скорости сгорания, а уровень турбулентности влияет в меньшей степени. Скорость тепловыделения в этот период для разных камер в зависимости от уровня турбулентности будет изменяться незначительно и сгорание определяться, главным образом, скоростью ламинарного распространения фронта пламени, зависящего от давления и температуры. Поэтому начальный период процесса сгорания мало зависит от структуры потока в цилиндре двигателя и в большей степени зависит от состава топливовоздушной смеси (рис. 20). [c.24]

Высотной характеристикой двигателя с нагнетателем называется зависимость его эффективной мощности и эффективного удельного расхода топлива от высоты при постоянных числе оборотов и составе смеси и постоянном (до расчетной высоты) давлении наддува. [c.168]

Вязкость смеси двух газов может немонотонным образом зависеть от ее парциального состава. Это следует как из прямых экспериментов, так и из результатов кинетической теории [3]. Немонотонность проявляется, в частности, в зависимости вязкости частично диссоциированных молекулярных газов от температуры и давления. Изменение температуры и давления газа вызывает изменение степени его диссоциации, т. е. парциального состава, а это в свою очередь сказывается на значении вязкости. В табл. 16.5—16.10 приведены значения вязкости наиболее широко распространенных молекулярных газов при различных давлении и температуре в условиях, когда газ является частично диссоциированным. В табл. 16.11—16.14 приведены значения вязкости некоторых бинарных газовых смесей при различных температуре и парциальном составе. Погрешность приведенных данных— порядка 1%. В табл. 16.15 представлены значения вязкости частично диссоциированного воздуха. . [c.364]

Магнитно-мягкие ферриты. Современная технология изготовления высокопроницаемых ферритов неразрывно связана с необходимостью контролируемого изменения давления кислорода при охлаждении от максимальной температуры спекания. Как правило, режимы изменения состава газовой фазы при охлаждении ферри-товых изделий выбираются эмпирически и существенно зависят от керамической структуры, обусловленной технологией получения ферритовых порошков и режимами их спекания. Типичным примером являются вакуумные программы охлаждения, применяемые для получения Mn-Zn ферритов из порошков, приготовленных разложением смесей сернокислых солей [196]. Анализ патентной литературы показывает, что в зависимости от катионного состава феррита и способа его получения максимальная магнитная проницаемость достигается при различных условиях термической обработки. В патенте [197] отмечается, что для получения Mn-Zn фер- [c.152]

Коэфициент наполнения (подачи) щи его значения г),., для Д. а. В зависимости от способа подачи топлива в цилиндр двигателя коэф-ты наполнения различаются на щ — коэф. наполнения по смеси — для карбюраторных и газовых двигателей и — коэф. наполнения по воздуху — для двигателей со впрыском топлива непосредственно в полость внутрицилиндрового пространства г] — весовое отношение количества свежей смеси, действительно засасываемой двигателем в единицу времени, к количеству смеси того ше состава, могущей аа то же время заполнить рабочий объем цилиндров двигателя при темп-ре и давлении окружающей среды. [c.140]

Рассматривая данные, полученные для индивидуальных углеводородов при различной степени их распыливания, которая менялась в зависимости от давления распыливаюш его воздуха, можно видеть, что разница в скоростях сдуваюгдего потока и диапазонах устойчивого горения в зависимости от состава смеси нивелируется с повышением давления в камере сгорания. Другими словами, устойчивость сгорания при Т кам = 300 мм рт. ст. практически не зависит от молекулярной структуры углеводородов. [c.48]

Зельдовичем и Барским [26] был разработан метод замены части избыточного компонента топливной смеси инертным разбавителем. Этот метод дал возможность изучать зависимость скорости пламени от состава смеси при постоянном значении температуры горения. Ими исследованы горючие смеси окиси углерода с кислородом и азотом с различными концентрациями избыточного компонента и при постоянной концентрации недостающего компонента. Авторам удалось измерить скорость пламени для ряда горючих смесей, в которых реакции в пламени протекают при одинаковых условиях, что достигалось изменением концентрации избыточного компонента, заменой части его на инертный газ. Измерение скорости пламени соответственно подобранных топливных смесей дает возможность изучать зависимость скорости химической реакции в пламени от температуры, давления и состава смеси. [c.81]

Так как мольный объем чистого компонента — функция только температуры и давления, то коэффициент распределения каждого компонента в идеальном растворе является функцией только температуры и давления и не зависит от состава. Его можно рассматривать как свойство чистого вещества, не зависящее от вида и качества других компонентов в растворе. Однако при вычислении К из сотношения /f//f возникают трудности из-за того, что для чистого компонента только одна фаза может существовать физически при данной температуре и давлении. Поэтому либо ff, либо ff должна представлять собой фугитивность гипотетического состояния в зависимости от того, является ли равновесное давление смеси большим или меньшим, чем давление пара чистого компонента при температуре равновесия. Уравнение состояния для чистого компонента снов,а можно использовать для экстраполяции рс Т-свойств в нестабильную область для того, чтобы облегчить вычисление ff при давлении меньшем, чем давление пара, и ff при давлении большем, чем давление пара. [c.278]

КРИТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ, давление в-ва (или смеси в-в) в его критическом состоянии. При давлении ниже К. д. система может распадаться на две равновесные фазы — жидкость и пар. При К. д. и критич. темп-ре теряется физ. различие между жидкостью и паром, в-во переходит в однофазное состояние. Поэтому К. д. можно определить ещё как предельное (наивысшее) давление насыщ. пара в условиях сосуществования жидкой фазы и пара. К. д. представляет собой физ.-хим. константу в-ва. Значения К. д. Рк нек-рых в-в приведены в ст. Критическая точка. Критич. состояние смесей характеризуется, кроме того, зависимостью К. д. от состава (концентраций компонентов смеси) и осуществляется поэтому не в единственной критич. точке, а на кривой, точки к-рой имеют разл. значения К. д., температуры и концентраций. [c.332]

Уравнения (5.20), (5.21) справедливы для любой закрытой равновесной системы вне зависимости от того, происходят в ней химические или фазовые превращения или нет. Поскольку внутренние переменные, выражающие состав системы, не входили в набор независимых переменных U и Q, пользуясь этими уравнениями, нельзя отделить влияние состава системы на ее свойства от влияния независимых переменных Т, V, что является недостатком термодинамической модели, скрывающим характерные особенности систем с изменяющимся химическим или фазовым составом. Например, при атмосферном давлении и температуре 25° С газообразный диоксид азота, NO2, имеет мольную теплоемкость 37 Дж-моль К , а его димер, N2O4,— 77 Дж-моль -К , в то время как экспериментально измеренная теплоемкость равновесной смеси NO2 и N2O4 при тех же условиях составляет 518 Дж-моль- -К М Теплота при нагревании смеси затрачивается, следовательно, в основном на диссоциацию димера, а не непосредственно на нагревание составляющих смеси [7]. [c.46]

Фирма Hittman Asso iates, In . разработала для научно-исследовательской корпорации Monsanto уникальный клапан для селективного выпуска гелия из смеси с другими газами. Методика основана на свойстве некоторых твердых веществ пропускать путем диффузии только гелий, задерживая другие газы. Прибор состоит из волокон кварца (10—20%), распределенных в металлической платине схема его показана на рис. 6. Такой композиционный материал изготовляется горячим прессованием с ориентированным расположением волокон, что способствует направленному проникновению гелия. Эти клапаны могут быть изготовлены для работы при температурах от 500 до 1310°С в зависимости от их состава, размеров и др. Например клапан, показанный на рис. 7, можно использовать для удаления гелия из капсул, содержащих альфа-радиоактивные вещества, в результате чего снижается давление гелия. [c.462]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...