Роданид железа

Без присадки Роданид железа Роданид меди [c.224]

Влияние роданида железа на изменение размера блоков, см [c.225]

Масло МС-20 с роданидом железа [c.225]

Результаты измерений размера блоков, полученные методом рентгеноструктурного анализа, приведены в табл. 19 (образцы были изготовлены из железной фольги и испытывались в среде масла МС-20, а также с добавкой присадки роданида железа). [c.225]

Исследование термостойкости роданида меди и роданида железа проводилось на фоторегистрирующем пирометре ФПК-59. Были получены термограммы чистых роданидов меди и железа и тщательно перетертых с высокодисперсным порошком железа. Как видно из рис. 120, в случае чистого роданида меди (кривая /) эндотермический эффект имеет место при температуре 250° С и соответствует [c.225]

Сопоставление спектров масла МС-20 с присадкой роданида железа показывает, что после испытаний интегральная интенсивность полосы 2056 см , характеризующей наличие ионов СМ5 значительно больше, чем в спектре неотработанного масла (рис. 123).Это указывает нато, что во время трения происходит интенсивное диспергирование роданида железа. По-видимому, это благоприятствует окислению, так как в спектре отработанного масла наблюдаются резко выраженные полосы поглощения в области 3380—3150 см обусловленные появлением окисленных групп, главным образом гидроксильных и карбоксильных. В спектре исходного масла нет поглощения в этой области. Сравнение спектров масла МС-20 с присадкой роданида меди, снятых до и по ле процесса трения (рис. 124),. показывает отсутствие существенных различий между ними. Интегральная интенсивность полосы 2056 см характеризующая наличие ионов СЫ5 в спектрах исходного и отработанного масла, имеет одну и ту же величину. Степень окисления отработанного масла незначительна и почти такая же, как и исходного. [c.227]

Таким образом, присадка роданида железа в отличие от роданида меди не предохраняет смазочное масло от окисления. [c.227]

Рис. 123. Инфракрасные спектры масла МС-20 с присадкой роданида железа

Посторонние вещества попадают а раствор в виде примесей к основным реагентам, и при корректировании раствора концентрация этих примесей может быть столь значительной, что вредно отразится на процессе Данные исследования [I] показывают, что ничтожные количества ионов роданида и хлористого свинца (0,1 г/л) полностью прекращают процесс как в кислых, так и в щелочных никелевых растворах. Вредное влияние на процесс оказывают соли кадмия, причем в щелочных никелевых растворах в большей степени, чем в кислых никелевых Присутствие в кислом растворе хлористых солей цинка, магния, алюминия, железа н натрия (до 0,1 г/л) не оказывает заметного влияния на процесс. При повышении концентрации хлористого железа до 3 г/л скорость процесса сильно снижается [c.8]

Железо, помещенное в 1 н. раствор НС1, сначала быстро обогащает его ионами Ре , но скорость этого процесса уменьшается со временем и затем стабилизируется [27]. Такое поведение железа наблюдалось после действия воздуха. Скорость обогащения раствора нонами железа определялась путем отбора проб с последующим колориметрическим определением Ре в виде роданида. Было предположено, что сначала быстро растворяется окисная пленка, а затем, сравнительно медленно, начинается процесс коррозии. [c.221]

Растворы кобальтирования весьма чувствительны к примесям Наличие в них небольших количеств ионов цинка, магния, железа кадмия понижает скорость выделения металла, а присутствие цианида и роданида может прекратить этот процесс. [c.217]

Кислоту после настаивания катионита сливают и проверяют на отсутствие железа по реакции с 5%-ным раствором роданида аммония (появление красного окрашивания). Если реакция на железо положительна, то настаивание с 3%-ным раствором НС1 повторяют еще несколько раз до получения отрицательной реакции на железо. Слив кислоту, катионит промывают 2—3 раза водой и переводят в колонку. Подготовленный катионит в колонке хранят всегда под слоем воды. [c.131]

Влияние присадок роданида меди и железа на процессы износа и повреждаемости [c.224]

В качестве примера можно привести результаты испытаний присадок роданидов меди и железа к маслу МС-20 на стойкость против схватывания I и II рода и износостойкость с оценкой показателей качества поверхности [28, 301. [c.224]

Прямым методом изучения химического состава поверхностных слоев металла является эмиссионный спектральный анализ [23]. С помощью этого метода производилось определение степени науглероживания поверхностных слоев металла в результате деструкции смазки и пластической деформации. Использовался кварцевый спектрограф средней дисперсии ИСП-28. Результаты исследования образцов, испытанных в условиях начала термического схватывания (горячего задира), в средемасла МС-20 без присадки и в присутствии роданида железа представлены на рис. 121. [c.226]

Процесс химического кобальтирования более чувствителен к примесям, чем процесс химического никелирования малые количества ионов роданида и циана (концентрация О 01 г/л) полностью прекра щают процесс восстановления металла на поверхности В присутствии солей кадмия скорость осаждения кобальта замедляется Некоторое снижение скорости процесса наблюдалось при введении в раствор солей хлористого цинка магния или железа (концентрация 1 г/л) При наличии ионов палладия в растворе происходит сильное раз ложение гипофосфита сопровождающееся выделением метал та в виде порошка и непроизводительным расходом восстановителя В присутствии сернокислой меди (О 1 г/л) и хлористого аммония (1 О г/л) вид покрытия не меняется, и скорость восстановления кобвльта не изменяется [c.56]

В порошковой металлургии находят применение высокодисперсные порошки карбонильных металлов, то ость металлов, получаемых из карбо-пплов их термическим разложением. В опытах использовалось высоко-дисперсное порошкообразное карбонильное железо, подвергавшееся суль-фидированию в расплавленной эвтектической смеси роданидов калия и натрия. После сульфидировапия сплав растворялся в воде, и порошкообразный сульфид железа промывался сероводородной водой, затем высушивался на воздухе при 150°. Порошкообразный сульфид железа вво- [c.32]

Независимо от метода окончания определения Си предварительно отделяют от железа и других компонентов а) осаждением HgS из кислых растворов в виде uS (одновременно осаждается MoSg) б) осаждением NaaSgOg в слабосернокислом или солянокислом растворе при кипячении (большая часть Мо остаётся в растворе) в) выделением при помощи более электроположительных металлов, например А1 г) осаждением роданидом-К в сернокислом растворе после восстановления железа. [c.104]

Приоритет по использованию анионообменного извлечения золота из цианистых растворов принадлежит Находу и английской компании Пермутит и относится к 1945 г. В 1953 г. были опубликованы результаты исследований, выполненных в Англии Бэрстеллом, Форрестом, Кембером и Уэллсом [135]. Было установлено, что сорбционная емкость по золоту силь-носновного анионита Амберлит IRA-400 из чистого раствора KAu( N)2 может составлять более 50%. Присутствие в растворе меди, цинка, никеля, железа, роданидов, цианида и некоторых других компонентов резко снижает емкость смолы по золоту, так как они также сорбируются на ионите. Таким образом, сильноосновные аниониты типа Амберлит IRA-400. не позволяют вести селективную сорбцию золота из цианистого раствора. [c.139]

В процессе обработки золотосодержащих руд образуются стоки — обеззолоченные растворы, распульпованный кек вакуум-фильтров, хвосты процесса сорбции и т. д. Жидкая фаза стоков содержит такие вредные химические ко.мпо-ненты как цианид- и роданид-ионы, комплексные цианистые анионы железа, цинка, меди, никеля, соединения мышьяка, свинца, ртути и т. д. В сточных водах предприятий, применяющих флотационное обогащение и цианирование, присутствуют, кроме того, органические флотореа-генты — ксантогенаты, сосновое масло и т. п. [c.242]

Наряду с активирующим роданид оказывает и ингибирующее действие [48]. РТнгибирующее действие обычно проявляется при совместном введении ионов NS и других добавок [49]. Сплавы на основе железа, содержащие никель, хром, молибден, в растворах роданидов подвергаются ииттинговой и межкрн-сталлитной коррозии. [c.54]

Астат-211 испускает лишь альфа-лучи — весьма энергичные на небольших расстояниях, но не способные уйти далеко. В итоге они действуют лишь на щитовидную железу, не затрагивая соседнюю—паращитовиднзто. Радиобиологическое действие альфа-частиц астата на щитовидную железу в 2,8 раза сильнее, чем бета-частиц, излучаемых йодом-131. Это говорит о том, что в качестве терапевтического средства при лечении щитовидной железы астат весьма перспективен. Найдено и надежное средство выведения астата из организма. Роданид-ион блокирует накопление астата в щитовидной железе, образуя с ним прочный комплекс. Так что элемент № 85 уже нельзя назвать практически бесполезным. [c.21]

На производстве теперь пользуются преимущественно цианистым натрием, а применявшийся ранее цианид кальция признан менее выгодным. Концентрация крепких растворов ЫаСЫ 0,03—0,06%, слабых 0,003—0,01%. Первая цифра соответствует 0,3—0,6 г/л, она в 3—6 раз выше теоретически получаемой из соответствия растворимости кислорода, а последняя в жесткой местной воде часто в 3 раза ниже теоретической. Главный побочный расход МаСЫ, без участия кислорода связан с образованием 5СЫ- из дисперсной элементарной серы. Роданидные комплексы золота (I) и примесей сравнительно нестойки при избытке СК , поэтому роданид — бесполезный балласт. Окисление его до ( N5)2 маловероятно (см. табл. 37) и он накапливается в растворе элементарная сера всегда есть в руде, лежавшей на воздухе, и возникает от разложения сульфидов, по этим причинам затраты цианида могут быть высокими. Помимо того, цианид идет на образование комплексов при взаимодействии с пирротином, сульфидами меди, купритом, гидроокисями цинка, железа (II) и кераргиритом. [c.294]

Все С. с. легко восстанавливаются до металла вследствие низкой теплоты образования AgaO 2Ag-bO=AgaO +6,4 al. При медленном и осторожном восстановлении растворов молшо получить коллоидные растворы серебра бурого, желтого, красного или синего цветов, стабильные в присутствии заш итных (обычно органических) коллоидов (см.). Под разными названиями, например колларгол , имеются в продаже препараты коллоидного серебра, имеюш ие вид аморфных, темных кусочков, легко растворимых в воде. Применяются в медицине как и многочисленные органич. С. с. Для качественного и количественного определения серебра пользуются, к,ак упомянуто, гл. обр. трудно растворимыми галоидными С. с. Для объемного определения титруют раствор соли серебра стандартным раствором ш елочного роданида в присутствии соединений трехвалентного железа раствор принимает красную окраску роданистого железа после того, как все серебро осаждено в виде нерастворимой роданистой соли. [c.274]

Основная мешающая примесь при полярографическом определении кадмия — медь, которую предварительно отделяют при помощи тиосульфата [1], роданида 3] или цементацией на железе, восстановленном водородом [4]. Отделение меди при помощи железа, восстановленного водородом, лучше по сравнению с другими методами, так как исключается соосаждение кадмия с соединениями меди. Однако применение этого удобного метода осложняется тем обстоятельством, что при использовании амми-ачно-хлоридного фона наблюдается соосажденце кадмия с гидроокисью железа. В. И. Лысенко [5] методом меченых атомов показал, что потери кадмия за счет соосаждения с железом могут достигать 8—10%. [c.66]

Полярографическому определению кадмия и цинка мешают теллур, медь н другие примеои [1]. Теллур обычно отделяют солянокислым гидразином, хлоридом олова, отгонкой, а также осаждением аммиаком на гидроокиси железа [2—4]. Медь выделяют роданидом калия, цементацией металлическим свинцом и тиосульфатом натрия [5, 6]. [c.75]

Большое влияние на скорость процесса оказывают добавки органического происхождения. Это соли лимонной, янтарной, яблочной, малоновой и других кислот. Эти соединения ускоряют реакцию восстановления, причем некоторые из них связывают ион никеля в комплексное соединение, что предупреждает выпадение фосфита никеля. В литературе [10] указано, что действие органических добавок можно объяснить способностью их под-.держивать значение pH в пределах, которые приводят к ускорению процесса разложения гипофосфита и повыше- нию доли выделяющихся реакционноспособных атомов водорода. В литературе [13] указывается на необычайную чувствительность процесса к примесям. Так, ионы жадмия замедляют скорость процесса, а ионы свинца и роданида могут вообще прекратить процесс. В то же время относительно небольшое содержание ионов железа, кальция, магния и некоторых других элементов практически не сказывается на процессе. Это дает возможность надеяться на применение реактивов и воды более низкой квалификации. Специальными исследованиями в АПИ fill] доказана возможность применения исходных реактивов (гипофосфита, соли никеля, уксуснокислого натрия и воды) технической квалификации без какого-л"ибо нарушения процесса, Это позволяет существенно повысить рентабельность п-роцесса. Есть данные, утверждающие, что при добавлении фтористого аммония скорость покрытия возрастает и достигает 33,6 мк/час коп-центрации 15 г/л NH4F [15]. [c.63]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...