Роданид меди 767, XII

Влияние присадок роданида меди и железа на процессы износа и повреждаемости [c.224]

Без присадки Роданид железа Роданид меди [c.224]

В качестве примера можно привести результаты испытаний присадок роданидов меди и железа к маслу МС-20 на стойкость против схватывания I и II рода и износостойкость с оценкой показателей качества поверхности [28, 301. [c.224]

Исследование термостойкости роданида меди и роданида железа проводилось на фоторегистрирующем пирометре ФПК-59. Были получены термограммы чистых роданидов меди и железа и тщательно перетертых с высокодисперсным порошком железа. Как видно из рис. 120, в случае чистого роданида меди (кривая /) эндотермический эффект имеет место при температуре 250° С и соответствует [c.225]

Это можно объяснить лишь тем, что при нагревании такой системы одновременно протекает два процесса — термическое разложение роданида меди (эндотермический процесс) и химическое взаимо- [c.226]

Сопоставление спектров масла МС-20 с присадкой роданида железа показывает, что после испытаний интегральная интенсивность полосы 2056 см , характеризующей наличие ионов СМ5 значительно больше, чем в спектре неотработанного масла (рис. 123).Это указывает нато, что во время трения происходит интенсивное диспергирование роданида железа. По-видимому, это благоприятствует окислению, так как в спектре отработанного масла наблюдаются резко выраженные полосы поглощения в области 3380—3150 см обусловленные появлением окисленных групп, главным образом гидроксильных и карбоксильных. В спектре исходного масла нет поглощения в этой области. Сравнение спектров масла МС-20 с присадкой роданида меди, снятых до и по ле процесса трения (рис. 124),. показывает отсутствие существенных различий между ними. Интегральная интенсивность полосы 2056 см характеризующая наличие ионов СЫ5 в спектрах исходного и отработанного масла, имеет одну и ту же величину. Степень окисления отработанного масла незначительна и почти такая же, как и исходного. [c.227]

Таким образом, присадка роданида железа в отличие от роданида меди не предохраняет смазочное масло от окисления. [c.227]

Рис. 124. Инфракрасные спектры масла МС-20 с присадкой роданида меди

Осаждение золота и меди на катод составило около 100%, никель оставался в растворе. Роданистый аммоний может быть использован для повторного элюирования. Разложение роданида при э. д. с., равной 15 В, не наблюдалось. [c.143]

Растворы 1, 2 используют в производстве печатных плат, причем первый более устойчив, чему способствует присутствие в нем роданида. Раствор 2 несколько менее устойчив, но скорость осаждения меди в нем достигает 2—4 мкм/ч. Раствор 3 рекомендован [141, с. 181] для меднения стали. Во всех случаях процесс ведут при 18—25 °С, плотности загрузки деталей 2—2,5 дм /л. [c.219]

Малахит и другие кислородсодержащие соединения меди (II) не взаимодействуют с цианидом без участия восстановителя и не реагируют с роданидом (см. табл. 34). Медь из подобных минералов может растворяться только после восстановления до Си+ ионом цианида. [c.287]

Свойства присадок, находящихся в коллоидном состоянии. Следует отметить высокую эффективность применения серу-, фосфор- и галоидсодержащих присадок, находящихся в смазке в коллоидном состоянии. Так, например, роданид меди увеличивает нагрузку, при которой происходит схватывание I рода, в 2 раза [30]. [c.217]

Процесс химического кобальтирования более чувствителен к примесям, чем процесс химического никелирования малые количества ионов роданида и циана (концентрация О 01 г/л) полностью прекра щают процесс восстановления металла на поверхности В присутствии солей кадмия скорость осаждения кобальта замедляется Некоторое снижение скорости процесса наблюдалось при введении в раствор солей хлористого цинка магния или железа (концентрация 1 г/л) При наличии ионов палладия в растворе происходит сильное раз ложение гипофосфита сопровождающееся выделением метал та в виде порошка и непроизводительным расходом восстановителя В присутствии сернокислой меди (О 1 г/л) и хлористого аммония (1 О г/л) вид покрытия не меняется, и скорость восстановления кобвльта не изменяется [c.56]

Приоритет по использованию анионообменного извлечения золота из цианистых растворов принадлежит Находу и английской компании Пермутит и относится к 1945 г. В 1953 г. были опубликованы результаты исследований, выполненных в Англии Бэрстеллом, Форрестом, Кембером и Уэллсом [135]. Было установлено, что сорбционная емкость по золоту силь-носновного анионита Амберлит IRA-400 из чистого раствора KAu( N)2 может составлять более 50%. Присутствие в растворе меди, цинка, никеля, железа, роданидов, цианида и некоторых других компонентов резко снижает емкость смолы по золоту, так как они также сорбируются на ионите. Таким образом, сильноосновные аниониты типа Амберлит IRA-400. не позволяют вести селективную сорбцию золота из цианистого раствора. [c.139]

В процессе обработки золотосодержащих руд образуются стоки — обеззолоченные растворы, распульпованный кек вакуум-фильтров, хвосты процесса сорбции и т. д. Жидкая фаза стоков содержит такие вредные химические ко.мпо-ненты как цианид- и роданид-ионы, комплексные цианистые анионы железа, цинка, меди, никеля, соединения мышьяка, свинца, ртути и т. д. В сточных водах предприятий, применяющих флотационное обогащение и цианирование, присутствуют, кроме того, органические флотореа-генты — ксантогенаты, сосновое масло и т. п. [c.242]

В исследованиях по бесцианистому латунированию в качестве комплексообразователя были использованы пирофосфат, тиосульфат, роданид, глицерин, этаноламин, щавелевая кислота. Разность потенциалов выделения меди и цинка из этих растворов значительно меньше, чем из сернокислых, но превышает соответствующие значения для цианистых растворов. Нецианистые электролиты были опробованы только для получения желтой латуни и не получили широкого практического применения. Исключение составляет пиро-фосфатнощавелевокислый электролит, который иногда используется для покрытия стали перед обрезиниванием. [c.82]

Чем ниже температура электролита, выше анодная плотность-тока и меньше концентрация свободного цианида (в отсутствие сегнетовой соли и роданида), тем скорее и полнее пассивируются аноды, покрываясь пленкой u N или дицианидов. При этом анодный потенциал сильно смещается в сторону положительных значений, выход меди по току падает и концентрация ее в растворе снижается. Наряду с этим происходит окисление одновалентных ионов меди до двухвалентных и цианида в цианаты, что приводнг к лишнему расходу цианистого натрия или калия. [c.253]

Медь н ее сплавы, медные и никелевые покрытия Никеля хлорид Аммония клорид Аммония (или натрия) роданид 60—75 30—45 25—45 15—30 0,01— 0,02 2—20 Обработка на катоде, аноды никелевые, pH = 3.5-ь5.5 [c.459]

Метод ионного обмена можно использовать для очистки сточных вод многих химических производств в электрохимических производствах для очистки от ионов тяжелых металлов и цианидов, в производствах синтет>1ческих волокон—от ионов цинка, в производстве азотных удобрений — от аммиака и меди, в коксохимическом — от тиосульфатов и роданидов. Ионообменные процессы успешно используются при очистке сточных вод от фенолов, анилина, ПАВ и других органических соединений. В качестве ионообменных материалов применяют природные или искусственные [c.20]

Не располагая стандартными термодинамическими параметрами минералов, мы, как и ранее, вычисляли константы равновесия предполагаемых реакций по данным для сходных соединений. Расчеты представлены ниже в табл. 35—37. В табл. 34 сравниваются константы нестойкости цианидных и роданидных комплексов, которые могут образоваться при цианировании руд. Вероятным лигандом надо признать и N0 , однако в литературе имеются сведения только о АдСКЮ (р/С=5) известно, что цианатные комплексы слабее роданидных и цианидных. Из табл. 34 видно, что у золота наиболее стоек ион Аи(СЫ) , а у серебра почти равноценна возможность образования Ад(СМ) , Ag( N) - и Ag (СМ) . Медь (И) нерастворимых и комплексных соединений с цианидом не дает, а из роданидов наиболее стоек Си(ЗСЫ)4 однако в случае возможности восстановления Си (II) до Си (I) образование Си(СЫ) или Си(СЫ)2-предпочтительнее. В цианистых растворах с максимальной концентрацией ЫаСМ (1 г/л=2-10-2 моль/л) активности Си(СЫ)4 и Си(СМ) приблизительно равны, как это видно из следующего [c.285]

На производстве теперь пользуются преимущественно цианистым натрием, а применявшийся ранее цианид кальция признан менее выгодным. Концентрация крепких растворов ЫаСЫ 0,03—0,06%, слабых 0,003—0,01%. Первая цифра соответствует 0,3—0,6 г/л, она в 3—6 раз выше теоретически получаемой из соответствия растворимости кислорода, а последняя в жесткой местной воде часто в 3 раза ниже теоретической. Главный побочный расход МаСЫ, без участия кислорода связан с образованием 5СЫ- из дисперсной элементарной серы. Роданидные комплексы золота (I) и примесей сравнительно нестойки при избытке СК , поэтому роданид — бесполезный балласт. Окисление его до ( N5)2 маловероятно (см. табл. 37) и он накапливается в растворе элементарная сера всегда есть в руде, лежавшей на воздухе, и возникает от разложения сульфидов, по этим причинам затраты цианида могут быть высокими. Помимо того, цианид идет на образование комплексов при взаимодействии с пирротином, сульфидами меди, купритом, гидроокисями цинка, железа (II) и кераргиритом. [c.294]

Основная мешающая примесь при полярографическом определении кадмия — медь, которую предварительно отделяют при помощи тиосульфата [1], роданида 3] или цементацией на железе, восстановленном водородом [4]. Отделение меди при помощи железа, восстановленного водородом, лучше по сравнению с другими методами, так как исключается соосаждение кадмия с соединениями меди. Однако применение этого удобного метода осложняется тем обстоятельством, что при использовании амми-ачно-хлоридного фона наблюдается соосажденце кадмия с гидроокисью железа. В. И. Лысенко [5] методом меченых атомов показал, что потери кадмия за счет соосаждения с железом могут достигать 8—10%. [c.66]

Полярографическому определению кадмия и цинка мешают теллур, медь н другие примеои [1]. Теллур обычно отделяют солянокислым гидразином, хлоридом олова, отгонкой, а также осаждением аммиаком на гидроокиси железа [2—4]. Медь выделяют роданидом калия, цементацией металлическим свинцом и тиосульфатом натрия [5, 6]. [c.75]

Частичная замена свободного цианида сегнетовой солью или роданидами в растворах цианистой меди также ускоряет процесс осаждения ее на катоде благодаря тому, что при этом увеличивается выход металла по току и при повышенной температуре допускается более высокая плотность тока как на катоде, так и на НОДе. [c.11]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...