Электроны непарные

Для случая нескольких валентных электронов могут быть также получены приближенные формулы, позволяющие вычислить постоянную А. При этом, как было отмечено, если электронная конфигурация заключает в себе непарный s-электрон, то можно считать, что практически лишь им осуществляется связь с моментом ядра. В этом приближении для двух электронов, из которых один есть s-электрон, [c.546]

Расчет магнитных моментов ядер велся в предположении, что взаимодействие вызвано в основном непарными s- и р-электронами доля, вносимая d-электроном, мала. Для получаются значения [c.557]

Можно предположить, что устойчивая природа парных s-электронов в элементах II и IV групп образует электронную структуру, дающую относительно малый вклад в связь в жидкости следовательно, точки кипения (см. приложение XVI) и энтальпия испарения этих элементов (см. приложение XV) низки. В нечетных группах непарные электроны, возможно, могут образовывать гибридные связи. Очень высокая устойчивость жидких фракций элементов III группы наводит на мысль о том, что три электрона в комбинации s p создают оптимальные условия связи и стабильности жидкости. [c.45]

В атомах ферромагнетиков группы железа магнитный момент создается непарными спинами электронов Зй -оболочки. Эти магнитные электроны образуют наружную оболочку ионов в металле или в соединениях, фактически определяющую расстояние между ионами в кристалле. Они подвержены сильным возмущающим воздействиям соседних ионов и могут участвовать в механизме химической связи. [c.48]

В качестве примера для вышеприведенного рассмотрим атом азота, который в нормальном или основном электронном состоянии имеет три непарных электрона, расположенных на различных орбитах и имеющих параллельные спины. При столкновении с другим таким атомом азота возможны четыре спиновых состояния объединенного комплекса. Эти четыре состояния на языке квантовой механики описываются как состояния [c.386]

Радикал определяется здесь как атом или молекула (не обязательно, но обычно электрически нейтральные), обладающие непарным орбитальным электроном. [c.386]

Электроны непарные 224. Электроны планетарные 218. Электроны цементирующие 218. Эллипсоид дерформации 868. Эллипсоид напряжений 869. Эллипсоид показателей преломления 867. [c.483]

Электроны непарные 224, XVI. Электроны планетарные 218, XVI. Электроны цементируюпще 218, [c.471]

Растворимость газов в металлах. Жидкие и твердые металлы, а также системы, образованные в результате металлической связи, могут растворять в себе газы только в атомарном состоянии, причем те, которые имеют в атомах непарные электроны (Н N), но не образующие ионных связей с металлами, как это характерно для активных окислителей (F, С1). В малоактивных металлах кислород может растворяться без образования оксидов (Au Ag). Ине ртные газы, атомы которых не имеют неспаренных электронов, в металлах растворяться не могут. Кислород растворяется в металлах в виде своих соединений, обладающих металлообразным характером (субоксиды -металлов, низшие оксиды d-металлов, обладающие металлической проводимостью). [c.287]

Для более сложных атомных систем трудности расчета сверхтонкого расш,епления термов значительно возрастают. Однако во многих случаях теория упрощается, так как приходится принимать во внимание лишь те электроны, которые не входят в состав замкнутых оболочек. Значительных величин достигает //(0), а вместе с ним и расщепление термов, когда среди валентных электронов имеются непарные s-электроны. [c.544]

В согласии с отмеченной выше особой ролью непарных s-электронов, расщепления термов GsGp Ds/ и 6s2 7s Si/, много больше, чем термов 6s 7р 2Р]д, Расщепление же терма 6s 6d оказывается аномально большим. Этот терм соответствует электронной конфигурации из двух бз-электронов, образующих замкнутую подгруппу, и одного электрона 6d, так что расщепление этого терма должно было бы иметь весьма малое значение. [c.549]

В современной физике радиационных повреждений существует два подхода к решению данной задачи. Первый — моделирование каскадов ПБА на ЭВМ. Второй — кинетический подход к описанию уравнений, заключающийся в составлении и решении кинетических уравнений для пространственно-энергетических функций распределения всех сортов частиц, вовлеченных в каскад. Каждый из этих подходов имеет свои достоинства и недостатки. Так, в первом подходе точно учитывается структура твердого тела, однако его возможности снижаются с повышением энергии сторонних частиц, вызывающих каскад. Кроме того, при этом практически неразрешимы такие проблемы, как проблема учета непарности взаимодействия и взаимодействия ПВА с электронами среды. Второй подход содержит возможности более детального учета коррелированных взаимодействий сторонних частиц и ПВА с атомами среды и электронами и не имеет органичений по энергиям. Однако в нем не учитывается кристаллическая структура твердых тел, что сильно снижает его точность при описании конечной стадии каскада, когда энергия большинства ПВА в каскаде становится меньше энергии порядка нескольких килоэлектронвольт. [c.21]

ОСИ краевой дислокации располагаются атомы с неспаренными электронами, образуя (в полупроводниках п-тина) отрицательный заряд. В результате взаимодействия с примесными атомами, имеющими непарные электроны, возникает устойчивая двухвалентная электронная конфигурация. Облако из примесных атомов, связанных химическим взаимодействием с дислокациями, достигает размера см. Энергия связи примесного атома с дислокацией в случае обменного взаимодействия весьма значительна и может достигать нескольких элек-тронвольт. [c.303]

В теории ферромагнетизма Вонсовского — Зинера принято, что локализованные непарные Зс -электроны одного иона подмаг-ничивают 45-электроны (электроны проводимости), а эти электроны в свою очередь подмагничивают другие ионы. Предположим, что S — /-взаимодействне может быть описано в приближении молекулярного поля и что взаимодействием между З -электрон-ными оболочками и 45-электронами можно пренебречь. [c.56]

НОГО слоя (последовательное заполнение его 8 электронами) метал.т1ы вставных декад отвечают вхождению 10 электронов во II слой снаружи металлы редких земель соответствуют накоплению 14 электронов в III снаружи слое (IV слой при наличии более внешних V и VI). Современная теория валентности (Лондон) основана на представлении о непарных электронах, не имеющих внутри атома партнера, обладающего теми же самыми первыми тремя квантовыми числами и отличающегося только знаком четвертого квантового числа (вращение электрона вправо или влево обозначается символами Приложение этой теории к системе элементов объясняет как периодичность валентности, так и многие другие ее особенности, напр, низкую валентность кислорода и фтора. [c.113]

Адсорбционная же теория получила поддержку на том основании, что большинство металлов, относящихся к пассивным по первому определению, — переходные металлы периодической системы, т. е. они содержат электронные вакансии или непарные электроны в d оболочках атома. Наличие непарных электронов объясняет образование сильной связи с компонентами окружающей среды, особенно с О2, который также содержит непарные электроны. Вследствие этого, кроме ионной связи, имеется парная электронная или ковалентная связь. Переходные металлы к тому же имеют высокую теплоту сублимации по сравнению с непереходными металлами. Это свойство благоприятствует адсорбции окружающей среды, так как атомы металла стремятся остаться в своей решетке, тогда как образование окисла требует, чтобы атомы металла покинули свою решетку. Высокие энергии адсорбции О2 на переходных металлах соответствуют образованию химической связи и поэтому такие пленки называются хемосорбиро-ванными в противоположность пленкам с более низкой энергией, которые называются физически адсорбированными. На непереходных металлах, например Си и Zn, окислы образуются немедленно, и хемосорбированные пленки, имевшиеся на поверхности металла, не могут долго существовать. На переходных металлах существование хемосорбированных частиц значительно продолжительнее. Однако все хемосорбированные пассивные пленки реагируют во времени с металлом, который покрывается такими соединениями, как, например, окислы, и соединения менее ответственны за пассивность, чем метастабильные хемосорбированные пленки, которые образовались вначале и продолжают образовываться на испытываемом металле в порах окисла. [c.70]

При тех высоких температурах, которые рассматриваются в этой книге, будет происходить диссоциация молекул и в результате возникает значительная концентрация радикалов ). На больших расстояниях сила взаимодействия радикалов в основном состоит из дисперсионных компонент, которые, как мы видели, изменяются пропорционально Когда два радикала приближаются один к другому, на них по законам квантовой механики накладываются ограничения, которые определяют, будет ли комплекс, образовавшийся в результате столкновения, в состоянии притяжения или отталкивания. В соответствии со спиновой теорией валентности в результате взаимодействия двух радикалов, непарные электроны которых при столкновении переходят парами на орбиты образовавшегося при столкновении комплекса (таким образом, что электронные пары имеют антипараллельные спины), образуется комплекс, находящийся в состоянии притяжения. В самом деле, две такие частицы, имеющие нулевую относительную скорость на больших расстояниях (г оо), будут образовывать устойчивый комплекс, так как описываемый процесс есть процесс образования химических связей. Однако если в результате столкновения некоторые из ранее непарных электронов переходят парами на орбиты образовавшегося в результате столкновения комплекса (с антипараллельными спинами), а некоторые нет, то имеется возможность, что образовавшийся в результате столкновения комплекс не будет находиться в состоянин притяжения. [c.386]

Нормальные радикалы кислорода имеют два непарных электрона, и таким образом, потенциалы их комплексов, образующихся в результате столкновения, представляются состояниями и молекул Ог-Состояния Е — синглет, и Е — триплет, хорошо определяются спектроскопически, тогда как состояние Е не определяется, так как оно представляет неустойчивое состояние или состояние отталкивания, и задача заключается в описании взаимодействия О—О. Аналогичные замечания могут быть сделаны относительно взаимодействий типа радикал — радикал других газообразных атомных пар, когда сложность неизвестных потенциалов взаимодействия будет определяться числом неспарепных электронов, которыми обладают сталкивающиеся радикалы (положение электронов в периодической таблице для столкновений типа атом — атом), и комбинацией законов квантовой механики. [c.388]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...