Пербораты

Коррозионные испытания показали, что соотношение ингибиторов в смеси и их защитные функции во многом зависят от исходной концентрации ингибитора неокислительного типа. Казалось бы, концентрация ингибитора окислительного типа должна быть тем меньше, чем выше концентрация неокислительного ингибитора. Однако для полной защиты стали от коррозии в присутствии 0,15 г/л пербората натрия требуется столько же нитрита натрия, а при концентрации 1 г/л пербората натрия — 0,2 г/л нитрита натрия. [c.96]

Ингибиторы окислительного типа — хромат и нитрит натрия — надежно защищают сталь от коррозии как в присутствии, так и в отсутствие кислорода в растворе. Ингибиторы неокислительного типа — трехзамещенный фосфат и перборат натрия — в отсутствие кислорода теряют защитные свойства. Смеси ингибиторов сохраняют защитные свойства и в отсутствие кислорода при намного меньшей суммарной концентрации. [c.96]

Едкий натр — 7,5 натрий уксуснокислый—15 пергидроль или перборат — 0,5 станнат натрия— 120. /=60—80° С >н = 1-2,5 А/дм2 т]=65—70%. [c.240]

Едкий натр — 15 натрий уксуснокислый—23 пергидроль или перборат — 0,5 станнат натрия— 150. /=60—80° С D = 1-2,5 А/дм= Г1 = 65—70%. [c.240]

Стабилизировать скрытые изображения можно, применяя усиление золотом или ртутью. Чтобы облегчить использование эффекта Гершеля, прибегают к обработке перборатом натрия [Л. 340]. [c.176]

Метод химической пассивации позволяет получать для металлов, склонных переходить в пассивное состояние, такие же поляризационные диаграммы, которые получаются при внешней анодной поляризации. Эти диаграммы имеют участки, характерные для активного растворения, активно-пассивного состояния и пассивного состояния. На рис. 2,18 представлены кривые зависимости скорости коррозии стали от потенциала, который задавался электроду с помощью различных концентраций едкого натра, силиката, фосфата и пербората натрия. Как видно, закономерность получается такая же, как и при внешней анодной поляризации. В начале диаграммы имеется активная область растворения, в которой смещение потенциала в положительную сторону приводит к увеличению скорости растворения. После достижения определенного потенциала, который назовем потенциалом частичной пассивации, скорость растворения начинает падать. Полная пассивация наступает в присутствии этих ингибиторов практически при одинаковых значениях потенциала (- -0,2-f-+0,25 В). [c.55]

Перборат натрия 56, 187, 188, 195 Перенапряжение [c.348]

Усиление перборатом натрия производилось в растворах концентрацией 0,2 г/л с бромистым калием и без него при pH = 6. Перед сушкой или перед промывкой и сушкой, в зависимости от условий опыта, пленки погружались на 1 мин. в раствор. [c.229]

Все способы усиления скрытого изображения, за исключением обработки перборатом, приводят к заметной стабилизации скрытого изображения в отношении разрушающего действия инфракрасного света. Результат, полученный в случае усиления светом низкой интенсивности, объясняется просто частичной стабилизацией скрытого изображения. Более сложный случай имеет место при усилении ртутью и золотом. В этом случае величины вуали [c.237]

Усиление перборатом приводит к увеличению эффекта Гершеля, т. е. обработка перборатом уменьшает стабильность скрытого изображения к действию инфракрасного света. Такая сенсибилизация эффекта Гершеля обусловлена присутствием пербората [c.239]

Перборат увеличивает эффект Гершеля. На основании настоящих данных нельзя утверждать, что усиление эффекта Гершеля вызвано поглощением инфракрасного излучения перборатом. Спектр поглощения пербората указывает на существование некоторого поглощения в области 700—1 ООО т , но главная полоса расположена при 2 900 тн. [c.247]

Из всех методов усиления скрытого изображения только действие света низкой интенсивности вызывало слабое восстановление при физическом проявлении. При неполном химическом проявлении восстановление скрытого изображения достигалось обработкой ртутью, бисульфитом и перборатом. Однако восстановление, вызванное ртутью и перборатом, исчезало при полном проявлении в энергичном химическом проявителе. Этого можно было ожидать на основании прежних опытов, показавших, что при полном проявлении усиления скрытого изображения не происходит. Однако результаты, полученные в опытах с бисульфитом, нельзя объяснить таким же образом. При использовании физического проявления восстановления не наблюдалось, откуда следует, что обработка бисульфитом не увеличивала число проявляемых центров для физического проявления. Однако пленка, хранившаяся в течение 4 часов после обработки бисульфитом, обнаруживала полное восстановление скрытого изображения при использовании полного химического проявления. Это показывает, что обработка бисульфитом обнажала некоторые внутренние центры скрытого изображения, которые могли образоваться при действии инфракрасного света в результате переноса части поверхностного изображения внутрь кристалла. [c.247]

При работе со щелочными ваннами наибольшее внимание нужно уделять содержанию щелочи в растворе. Избыток щелочи вызывает образование темных губчатых отложений. Недостаточная щелочность приводит к отложению неплотных губчатых осадков. Для уменьшения влияния избытка щелочи рекомендуется добавлять уксусную кислоту и перекись водорода или перборат натрия. [c.159]

Не допускается транспортирование ферментных препаратов совместно с минеральными удобрениями, ядохимикатами, кислотно-щелочными веществами, а также с химическими отбеливателями для синтетических моющих средств (перборат натрия и др.). Не допускается также совместное транспортирование ферментных препаратов, предназначенных для нужд бытовой химии, и препаратов для пищевой промьшшенности. [c.165]

В качестве окисляющих веществ применяют и нитраты. Так, нитрат никеля добавляют в ванну в количестве 0,2 Г л, нитрат натрия 0,1 Г/л. Нитраты разлагаются медленнее, избыток их в ванне делает покрытие более блестящим и жестким, снижает выход по току. Для окисления водорода используют также перборат натрия и персульфат аммония. Окисляющие вещества способствуют увеличению жесткости покрытия и вызывают внутренние напряжения в защитном слое. Сцепление покрытия с основным металлом в этом случае ухудшается. Поэтому добавлять в ванну окисляющие вещества следует с осторожностью. В ваннах, в которых показатель pH менее 3. влияние перекиси водорода незначительно. Однако в ваннах с малы.м показателе.м pH значительно меньше и опасность возникновения пористости. [c.151]

Вещества, препятствующие образованию пористости. Добавка в ванну этих веществ стала особенно необходимой после внедрения в производство новых типов концентрированных никелевых ванн. Для этой цели применяются такие окисляющие вещества, как перекись водорода, персульфат аммония, перборат, натрия, а также смачивающие вещества органического происхождения, уменьшающие поверхностное натяжение раствора. [c.152]

Состав раствора — первичный фосфат цинка, перекись водорода (или перборат натрия). В раствор периодически добавляют небольшое количество раствора едкого натра для нейтрализации свободной фосфорной кислоты, образующейся в результате гидролиза. [c.268]

Соли бора, и в частности тетраборат натрия N82640 (бура), перборат натрия NaBOs-41 20, а также борат натрия МазВОз часто вводят в состав ингибиторных смесей, применяемых для защиты металлов от коррозии. Их эффективность в значительной степени определяется тем, что они обладают большой буферной емкостью и поэтому позволяют регулировать и поддерживать необходимое значение pH. На основе боратного буфера можно создать ряд эффективных смесей, которые дают возможность защищать от коррозии разнообразные сочетания металлов. Например, смесью бората натрия и бензотриазола удается защитить от коррозии системы, состоящие из стали, чугуна, меди и т. д. [c.187]

Химическая сварка редкосетчатых жестких ПМ, полученных поперечным соединением линейных полимеров, заключается во введении в зону шва присадочного реагента, в результате чего создается структура, близкая к структуре материала соединяемых деталей. Так, при сварке сетчатого ПЭ в качестве реагента используют соединения, легко распадающиеся на радикалы (пероксиды, пербораты, персульфаты и др.) [4, с. 258 108]. Удобна к применению в монтажных условиях технология, при которой в качестве присадки используется лента, сдублированная из двух слоев ПЭ-пленки таким образом, что пероксид находится внутри ленты [109]. Детали из сшитого ПВХ можно соединять с использованием только нагрева или нагрева и присадочного реагента (например, диамина) [110]. [c.351]

Второй способ, в котором усиление осуществляется, повидимому, путем увеличения размера субцентра, заключается в обработке экспонированного слоя парами ртути. Однако в этом способе увеличение размеров происходит в результате конденсации атомов ртути на субцентре, а не добавлением к нему атомов серебра. Механизмы других способов усиления выяснены хуже. В этих способах используется погружение фотографического слоя в раствор роданистого золота, раствор бисульфита калия и раствор пербората натрия. Любые исследования, позволивщие обнаружить существенные различия в поведении скрытого изображения, подвергнутого различным методам усиления, представляли бы ценность для анализа механизма или механизмов усиления. Такие различия могли бы быть выявлены по сохранению или уменьшению усиления после продолжительного проявления в энергичном проявителе или по поведению центров скрытого [c.226]

В табл. 2 приведены данные, полученные в опытах по усилению золотом, бисульфитом и перборатом, и данные для соответствующих контрольных обработок (в растворе КВг—КСМЗ, растворе КВг и воде соответственно). Восстановление (в %) вычислялось на основе контрольных опытов. В пределах ошибок все плотности после различных обработок контрольными растворами равны соответствующим плотностям после сухой контрольной обработки, приведенной в табл. 1 (третий столбец). [c.232]

Данные, приведенные в табл. 1 и 2, показывают, что при 4-минутном проявлении в проявителе В-16 степень восстановления скрытого изображения светом низкой интенсивности и золотом практически равна нулю, в то время как для ртути она в среднем равна 35%, для бисульфита — 51 % и для пербората — 48%. Далее мы пытались определить, в какой мере это восстановление сохраняется после полного проявления в энергичном проявителе. Проявление проводилось в течение 2—32 мин. в проявителе 0-19, содержащем 0,5 г/л сс-пиколин- -фенилэтилбромида. [c.232]

ВОЛОХОМ, контрольная (K S-KBr) золотом перборатом, контрольная (КВг) перборатом бисульфитом, контрольная (Н,0) бисульфи- том золотом перборатом бисуль- фитом [c.238]

Обработка растворами золота, бисульфита и пербората связана с некоторыми осложнениями, отсутствующими при обработке ртутью или светом низкой интенсивности, а именно, с погружением пленки в водный раствор, изменяющий количество растворимых солей в эмульсии (понятно, что это затруднение существовало и в предыдущих опытах по восстановлению скрытого изображения, однако изменение содержания солей в пленке в этих опытах оказывало небольшое влияние или совсем не влияло на полученные результаты). Простое купание пленки в воде перед освещением инфракрасным светом значительно уменьшает эффект Гершеля, вызываемый данной инфракрасной экспозицией. Это уменьшение главным образом или полностью обусловлено уменьшением концентрации ионов брома в пленке, что уже давно замечено Нарбутом [7]. В соответствии с этим, истинная стабилизация, вызываемая бисульфитом, должна определяться по разности между стабилизацией раствором бисульфита и стабилизацией водой. Поэтому стабилизация (в %), создаваемая бисульфитом (см. табл. 5), вычислена по отношению к контрольной пленке, обработанной водой. Данные для пленки, обработанной в растворе КВг—КСЫЗ и в растворе КВг (контрольные пленки для вычисления усиления золотом и перборатом соответственно), показывают, что эти растворы сравнительно слабо влияют на эффект Гершеля. [c.239]

При упарке щелочных технологических растворов, содержавших перборат и метаборат натрия и хлорид натрия, титановое оборудование подвергалось интенсивному коррозионному разрушению. Объясняется это тем, что перборат натрия в щелочной среде восстанавливается с промежуточным образованием пергидроксил-ионов НОг , чрезвычайно агрессивных по отношению к титану и приводящих к образованию гидропероксид-ных соединений типа Ti02(0H)2 и комплексов с хлоридами [619]. [c.263]

Пенье (ватка) 938, XI. Пептонизация белков 292, XIII. Перборат натрия 354, XIV. [c.489]

Из перкислот и их солей техническое значение имеют а) пербораты, б) перкарбонаты и в) персульфаты. [c.69]

Me—О—О—ВО. Вместе с тем ряд свойств перборатов заставляет видеть в них не истинные перкислоты, а молекулярные соединения. Из известных солей перборных к-т наиболее важной является перборат натрия. [c.70]

Смотреть страницы где упоминается термин Пербораты : [c.92] [c.34] [c.241] [c.112] [c.226] [c.226] [c.708] [c.228] [c.233] [c.233] [c.235] [c.235] [c.240] [c.240] [c.244] [c.245] [c.89] [c.277] [c.479] [c.40] [c.69] [c.70]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...