Азот поверхностное натяжение

Процесс конденсации в, трубе отличается значительными изменениями длины канала средней величины и профиля скорости пара, режима течения, толщины и скорости пленки конденсата, сложной зависимостью величины межфазного трения от характера поверхности пленки конденсата, поперечного массового потока пара, профиля его осевой скорости и т. д. При конденсации паров четырехокиси азота, как будет показано ниже, влияние взаимодействия потоков пара и жидкости на величину теплообмена и гидростатического давления увеличивается в связи с высокой плотностью фаз, малыми вязкостью, поверхностным натяжением и теплотой парообразования. [c.145]

Поверхностное натяжение сх азота [16] [c.464]

Величина критического тока зависит от поверхностного натяжения расплавленного металла и увеличивается с увеличением поверхностного натяжения. Поверхностное натяжение в свою очередь можно изменять добавкой к аргону других газов при добавке азота или водорода поверхностное натяжение и критический ток увеличиваются, а при добавке кислорода уменьшаются. [c.458]

Защиту участков, не подлежащих азотированию, нанесением тонкого слоя (0,01—0,015 мм) олова электролитическим методом или жидкого стекла. Олово при температуре азотирования расплавляется и вследствие поверхностного натяжения удерживается па поверхности стали в виде топкой непроницаемой для азота пленки. [c.256]

Защита мест, не подлежащих азотированию, путем нанесения тонкого слоя олова электролитическим путем. Защитное действие олова сводится к тому, что при температуре азотирования оно расплавляется и удерживается на поверхности стали за счет поверхностного натяжения в виде тонкой не проницаемой для азота пленки. Толщина оловянного покрытия должна составлять 0,01—0,015 мм. [c.221]

Удельная когезия и поверхностное натяжение расплавленного хлористого калия (в атмосфере азота) [c.39]

Участки, не подлежащие азотированию, защищают тонким слоем (0,01—0,015 мм) олова, нанесенным электролитическим методом, или жидким стеклом. В процессе азотирования олово расплавляется и благодаря поверхностному натяжению удерживается на поверхности стали в виде тонкой непроницаемой для азота пленки. Продолжительность процесса зависит от толщины слоя. На рис. 76,а показано, что чем выше температура азотирования, тем меньше его продолжительность. Однако более высокие температуры приводят к снижению твердости азотированного слоя (рис. 76,6). [c.104]

Участки, не подлежащие азотированию, защищают тонким слоем (0,001—0,015 мм) олова, нанесенным электролитическим методом, или жидким стеклом. В процессе азотирования олово расплавляется и благодаря поверхностному натяжению удерживается на поверхности стали в виде тонкой непроницаемой для азота плен- [c.108]

Величина критического тока увеличивается с увеличением поверхностного натяжения расплавленного металла. Поверхностное натяжение в свою очередь можно изменять добавкой к аргону других газов при добавке азота или водорода поверхностное натяжение и крити- [c.624]

Исследования, посвященные изучению поверхностной активности водорода и азота в жидком железе и в бинарных сплавах на основе железа, были проведены сравнительно недавно [103, 104]. Влияние водорода и азота. на поверхностное натяжение некоторых сталей было исследовано ранее [21, 26]. Проведенные исследования, несмотря на некоторое различие в результатах, свидетельствуют о незначительной поверхностной активности водорода. При этом, согласно [103], водород несколько снижает поверхностное натяжение Стм-г сплавов Ре— С, Ре—51, Ре—и Ре—5, не влияет на поверхностное натяжение чистого железа и повышает его величину в сплавах Ре—Мп. По данным других авторов, водород является поверхностно активным элементом в армко-железе и сплавах Ре— С, причем поверхностная активность его зависит от содержания углерода в расплаве и снижается три повышении концентрации углерода. [c.74]

Классификация по диапазону рабочих температур. Криогенные тепловые трубы (КТТ) предназначены для работы в области температур от О до 200° К. В этом диапазоне температур в качестве теплоносителей можно использовать как химически чистые вещества в виде отдельных элементов (гелий, аргон, криптон, азот, кислород), так и химические соединения (этан, фреоны). Теплоперенос в КТТ сравнительно мал из-за небольшой теплоты парообразования, большой вязкости и малого коэффициента поверхностного натяжения теплоносителей. Ограничивающим фактором является также невысокая плотность теплового потока, достижимая в зоне нагрева, которую составляют, как правило, значения менее 1 вт/см . [c.19]

На рис. 4,7 представлены электрокапиллярные кривые для некоторых азотсодержащих соединений. Как видно, производные пиридина и анилина адсорбируются преимущественно на отрицательно заряженной поверхности, хотя снижение поверхностного натяжения наблюдается в широкой области потенциалов по обе стороны от потенциала нулевого заряда. Учитывая, что в присутствии этих соединений максимум электрокапиллярной кривой смещается в сторону более положительных значений потенциала, можно заключить исследованные соединения являются поверхностно-активными веществами катионного типа. Этот вывод достаточно обоснован, поскольку производные анилина и пиридина имеют на атоме азота неподеленную пару электронов, вследствие чего способны в кислых средах присоединять протоны с образованием органического катиона ( 6H5N+—СпНгп-ьг)- [c.136]

Для изоляции мест, не подлежащих азотированию, чаще всего производится гальваническое лужение. При температуре азоти- рования олово, правда, расплавляется, но удерживается на поверхности силами поверхностного натяжения. На ряде заводов для [c.189]

Азот повышает поверхностное натяжение металла, поэтому с увеличением содержания азота в аргоне при одной и той же силе тока размер капель увеличивается. При сварке в среде азота происходит крупнокапельный перенос металла с интекспвным разбрызгиванием. [c.65]

Процесс формирования капель на конце электрода, а также вели чина критического тока зависят от поверхностного гштяжения. метал, 1а чем больше поверхностное натяжение, тем больше критический ток. Следовательно, критический ток онред,е-ляется составом защитного газа [14], так как последний обусловливает новерх-ыостное натяжение. Критический ток увеличивается при добавке к а1)гону азота пли водорода п уменьшается при добавке кислорода (фпг. 93). Перенос металла в дуге в разных средах показан на фиг. 94. [c.438]

Гуггенгейм [36] рассмотрел экспериментальные данные но поверхностному натяжению нескольких жидкостей, в том числе неона, аргона, азота и кислорода, и обнаружил, что во всех случаях выражение (24) справедливо при и = 1,22. Таким образом, эмпирическое значение показателя заметно отличается от значения, полученного в классической теории, как и следовало ожидать в силу уже упомянутых возражений. Обзор данных но поверхностному натяжению в жидких металлах дается в статье Гроссе [35]. Данные для Na (р, = 1,28) и для Hg ( л = 0,68) являются наилучшими, но дают противоречивые значения Однако этим результатам можно не придавать большого значения, так как экспериментальные данные получены лишь в области температур Т — Т) Тс = 0,7. Кроме того, величиШ fx может соответствовать поверхности раздела двух фаз в бинарных системах, но мы пока не располагаем достаточными данными. [c.261]

Ig Р в at) = — 39,8/Т -f 2,5 Ig Г - 1,14. Условная химич. константа В. равна 1,6 истинная химическая константа равна 3,685 (Ейкен). Жидкий В. — прозрачная бесцветная жидкость, не проводящая электричества и обладающая поверхностным натяжением в 35 раз меньшим, чем у воды. Коэф. внутреннего трения газообразного В. ч = = 8,5 10" Axi- K M при 0° ои значительно меньше, чем для воздуха, отношение r j lr eo- d— = 0,493 при значительном повышении давления или г° — увеличивается [ ]. В. диффундирует быстрее других газов коэф. диффузии В. в воздухе Л = 0,645 см /ск (0°) в кислороде Л = 0,667 (0°) в азоте А = 0,739 (12°,5, 755 мм) в двуокиси углерода А = = 0,532 (0°) в окиси углерода A = 0,647 (0°) в сернистом ангидриде А = 0,483 (0°) в метане А = 0,625 (0°) в водяном паре А = = 0,716 (0°). В. очень легко диффундирует через пористые перегородки, причем по закону Грэма скорость диффузии пропорциональна давлению и обратно пропорциональна корню квадратному из плотности газа. В. диффундирует также через металлы, кварц и другие вещества. Через железо и сталь В. диффундирует особенно легко при i° > 1 000° через слой Fe толщиной в 1,7 мм при красном калении через I м в I мин. диффундирует [c.507]

Азот является менее поверхностно активным элементом, чем кислород. При этом повышение содержания в металле марганца, кремния, углерода и хрома снижает поверхностную активность азота. В результате этого поверхностное натяжение жидких высоколегированных сталей (например, стали Св-08Х20Н10Г6) в азоте может быть примерно таким, как в аргоне [21]. [c.27]

Азот повышает поверхностное натяжение хромоникелевых аустенитных сталей [26], поэтому его добавки к аргону при сварке таких сталей увеличивают /кр [9]. Добавки водорода повышают /кр не только вследствие увеличения в некоторых случаях Ом-г (например, сталей Св-08Х20Н10Г6 и У8А [20]), но и в результате сильного охлаждающего действия на дугу, приводящего к возрастанию плотности тока в активных пятнах и увеличению по-этому реактивных сил. [c.33]

Изучение влияиия азота на поверхностное натяжение металлов показало, что азот является поверхностно активным элементом как в чистом железе, так и в бинарных сплавах на основе железа [104]. Исследования поверхностного натяжения армко-железа и сталей Св-08, Св-0 Г2С, Св-ЮГС, Св-08Х20Н10Г6, У8А, [21] и стали Х15Н25М [26] показали, что наличие в много-ком1понентных сплавах С, Мп, 51, Сг, снижает поверхностную активность азота. [c.75]

Следует, однако, заметить, что определение поверхностной концентрации компонентов можно выполнить легко и довольно точно лишь для двух- и трехкомпонентных систем. Расчет адсорбции и поверхностной концентрации элементов для сложных многокомпонентных систем, какими являются стали, представляет значительную трудность. Это связано с тем, что наличие одного компонента в расплаве может заметно изменить капиллярную активность других компонентов. Например, известно, что наличие кислорода -в расплаве повышает поверщостную активность ванадия [120] и фосфора, присутствие углерода — активность серы [121] и марганца [122], а азота — углерода, кремния и никеля [25]. Эти изменения поверхностной активности компонентов связаны [123] с образованием соединений в поверхностном слое и бывают тем заметнее, чем сильнее различаются атомы по величине электроотрицательности. Величина поверхностного натяжения расплавов в этом случае зачастую не подчиняется аддитивному действию присутствующих примесей. [c.83]

Другие авторы тоже применяли уравнение (12.5.1) для корреляции данных о поверхностном натяжении при высоких давлениях например, Штегемайер [56] ) исследовал системы метан—пентан и метан—декан, Рено и Кац [4] изучали смеси азот—бутан (и гептан), а Лефрансуа и Буржуа [31 ] рассмотрели влияние давления инертных газов на поверхностное натяжение многих органических жидкостей, а также влияние давления N2 и Н, на поверхностное натяжение жидкого аммиака. [c.523]

Влияние сил поверхностного и межфазного натяжения иа перенос металла с короткими замыканиями изучено весьма мало. Экспериментальные данные о взаимосвязи между частотой коротких замыканий и величиной межфазного натяжения на границе металла капли со шлаком приводятся только А. Г. Мазелем [11], который проводил опыты по сварке в среде азота и окиси углерода электродами с тонкими покрытиями из различных окислов. Сила тока и длина дуги во всех опытах поддерживались примерно одинаковыми. Результаты исследований показали (рис. 7), что с увели- [c.24]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...