Бензойная

Большинство исследований массообмена в системе жидкость — твердая фаза выполнено на реакционных аппаратах с перемешиванием. Полученные результаты не применимы к ус.ловиям течения в трубах. Однако проведенные измерения позволяют выявить влияние турбулентности на течение в трубах. Авторы работы [344] использовали представление о двойной пленке при рассмотрении процесса растворения бензойной кислоты в разбавленной гидроокиси натрия. Эта же система, дополнительно содержавшая гранулы и дробленые частицы при степени измельчения до 1 мм, исследовалась в работе [511]. По результатам исследования частиц диаметром от 1 до 15 мм получено следующее соотношение [32] [c.180]

ТТ бензойной кислоты ТП бензойной кислоты >1< ТЗ индия > < ТЗ висмута ТЗ кадмия < ТЗ свинца > ( ТК ртути РЖП ртути [c.175]

Уксусная кислота Бензойная кислота Бромоформ Вода [c.381]

Органические ингибиторы коррозии находят применение в системах оборотного водоснабжения в основном за рубежом. В качестве ингибиторов используют соли фенилуксусной кислоты, ингибитор ПБ-8/2М (продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином), некоторые соли органических ароматических кислот (салициловой, фталевой, фенилуксусной, бензойной), органические фосфаты и цинксодержащие соединения. Для подавления коррозии в системах оборотного водоснабжения используют также эмульгируемые или растворен- [c.50]

Н — в пиридиновых растворах бензойной кислоты. [c.233]

В до X — при 122—250°С в смеси бензойной кислоты с водяным паром Укп = 0,66 мм/год. [c.235]

В — при 250°С в смеси бензойной кислоты с водяным паром. [c.235]

В — при об. т. в отстое бензойной кислоты из растворов бензоата натрия в серной или соляной кислоте (кислотостойкий кирпич). И — футеровка реакторов. [c.235]

В — при 280°С в 95—96%-ном фталевом ангидриде с примесями бензойной и малеиновой кислот без перемешивания для Карпентера 20 СЪ и ни-о-неля Укп = 0,005 мм/год. [c.479]

Типо1вая технология приготовления суспензии из неметаллического материала по данным [52] выглядит следующим образом. На 2 г неметаллических частиц, прошедших предварительный помол в шаровых мельницах, добавляют 1 см дисперсионной среды -( цанример, нитрометана). Смесь перемешивают в течение 15 мин. Затем добавляют на 100 см раствора 1 г бензойной кислоты и 0,5 г ценна (связующие). Полученную смесь перемешивают еще 7 мин. [c.100]

Бензойная кислота. Изобарная теплоемкость в диапазоне температур 4—273,15 К. ГСССД 20—81. М. Изд-во стандартов, 1982. [c.221]

Ацетамид [16] Ацетонитрил Ацетофенон Бензиловый спирт Бензойный ангидрид Бензол [16] [c.312]

Бензойная кислота Бромбензол Винилхлорид Г ептан [c.381]

Тройная точка нормального водорода Точка кипгния нормального водорода Тройная точка неона То же азота Точка кипения азота Точка сублимации диоксида углерода Точка затвердевания ртути Точка замерзания воды Тройная точка дифенильного эфира То же бензойной кислоты Точка затвердевания индия То же висмута [c.75]

Из щелочных растворов практическое применение в промышленности получили электролиты на основе фосфорнокислых солей. Хорошие покрытия были получены из электролита следующего состава 4—б г/л палладия (в пересчете на металл), 100—120 г/л натрия фосфорнокислого (двухзамещенного), 20—25 г/л аммония фосфорнокислого (двухзамещенного) и 2.5—3,0 г/л бензойной кислоты. Кислотность такого электролита 9—9,5, плотность тока 0.2— 0,5 A/дм температура 60—70 °С. При толщине 2 мкм покрытия из этого электролита получаются блестящими, с увеличением толщины [c.58]

Существенным преимуществом фосфатного электролита является его высокая рассеивающая способность. Исходным продуктом для приготовления такого электролита является хлористый палладий, при отсутствии которого можно использовать металлический палладий. Для получения фосфатного электролита в воде предварительно растворяют двухзамещенные фосфорнокислые соли. Общая их концентрация в растворе должна составить 40—50 % от общего количества соли. Раствор кипятят в течение 20—30 мин и фильтруют через бумажный фильтр. Хлористый палладий смешивают с небольшим количеством воды до кашицы и при помешивании добавляют к горячему раствору фосфатов. После полного растворения хлористого палладия раствор кипятят до соломенной окраски и вводят в него бензойную кислоту, предварительно растворенную. Корректирование электролита проводят периодическим добавлением хлористого палладия, смешанного в виде к ашицы с водой. При уменьшении количества фосфатов их вводят одновременно с палладием. [c.59]

Следует отметить, что при известных условиях адсорбция может привести к пассивации и тогда, когда ингибитор не восстанавливается. В этом случае, однако, требуется либо присутствие в коррозионной среде каких-нибудь других окислителей, либо наложения-некоторой анодной поляризации. Примером могут служить бензоат-ионы, которые при определенных условиях переводят металл, в частности железо, в пассивное состояние и обеспечивают его защиту от коррозии [14 194 195 205 239]. При этом оказывается, что смещение потенциала в положительную сторону и пассивное состояние металла достигаются лишь в присутствии растворенного кислорода и при определенной минимальной степени покрытия поверхности металла ингибитором. Чем положительнее потенциал образца, тем меньшие объемные концентрации ингибитора требуются для достижения такой степени покрытия. После того, как металл запассивирован на его поверхности не обнаруживается значительных количеств бензоата. Можно предположить поэтому, что при смещении потенциала в положительную сторону и формировании оксидной пленки относительно слабо связанные с поверхностью ионы бензойной кислоты (их удельный заряд мал, а специфическая адсорбиру-емость выражена слабо) вытесняются либо ионами гидроксила, обладающими большим удельным отрицательным зарядом и повышенной специфической адсорбируемостью, либо атомами кислорода, либо растущей пленкой оксида. [c.51]

Ингибитор БН. Представляет собой натриевую соль бензойной кислоты (СвН5СООЫа). Получают в виде водного раствора путем синтеза на предприятии, вырабатывающем антикоррозионную упаковочную бумагу. Содержит небольшой избыток соды [c.104]

Солевые формы м-нитро-бензойной кислоты с аминами, гексаметиленимином и т. д. обеспечивают защиту антикоррозионных бумаг и картонов от грибов. Из числа перечисленных ингибиторов следует особо отметить мета ритро-бензоат гексаметиленимина (ингибитор Г-2). Антикоррозионная бумага марки МБГИ, в состав которой входит ингибитор Г-2, обеспечивает при содержании последнего более [c.127]

Спектры поглощения водных растворов приведенных веществ обнаруживают характерный четкий максимум поглощения, находящийся в диапазоне 220—290 нм, точное местоположение которого зависит от вида и расположения заместителей в бензольном кольце. Абсолютная величина поглощения зависит от концентрации ингибитора и с переходом от дициклогексиламина к циклогексила-мину и далее к щелочным металлам растет, что отчетливо видно из графиков (рис. 27). Таким образом, метод спектрофотометрического определения производных бензойной, нитробензойной и динит-робензойной кислот в антикоррозионной бумаге сводится к экстрагированию их из бумаги, фотометрированию полученного экстракта для получения оптической плотности при длине волны максимума [c.136]

Рис. 27. Зависимость оптической плотности (О) растворов ингибиторов на основе бензойной, нитро- и дини-тробензойной кислот от их концентрации

Характеристика ингибиторов атмосферной коррозии металлов на основе бензойной, нитро- и динитробензойной кислот [c.137]

Басси [68] предложил для выявления ямок травления в деформированном а-железе использовать травитель следующего состава, мл 30 ледяной уксусной кислоты (с добавкой б г бензойной кислоты) 15 пропионовой кислоты 6 молочной кислоты [c.76]

Травитель 45 [20 г NaOH 6,3 г бензойной кислоты 100 мл НаО). Этот предложенный Томпсоном и Уайтхидом [41] травитель в кипящем состоянии окрашивает в черный цвет грубопластинчатый цементит через 30—40 мин, тогда как глобулярный цементит окрашивается очень быстро. [c.89]

Лоскевич [31 ] предложил добавлять в раствор вместо бензойной кислоты 5 г РЬО при этом действие травителя не изменилось. [c.89]

Почти универсальная активность силановых аппретов по отношению к целому ряду минеральных наполнителей указывает на то, что реакция силанолов с гидроксильными группами поверхности, в результате которой образуются водостойкие оксидные связи с поверхностью, не является обязательным условием эффективного действия аппрета. Например, оксидная связь между кремнием и железом или алюминием неустойчива к гидролизу. Даже ковалентные силоксановые связи гидролизуются водой с образованием силанолов, причем энергия активации гидролиза составляет 23,6 ккал/моль. Если катализатором гидролиза служит бензойная кислота, энергия активации его равна 6 ккал/моль [22], что близко к прочности водородной связи. Наличие остаточной деформа- [c.196]

В — при 340°С при каталитическом способе получения бензойной кислоты из фталевой кислоты (сталь). И — аппаратьв для этого производства. [c.234]

В — при 280°С и очень интенсивном перемещивании в 95— 967о-ном фталевом ангидриде с примесями бензойной и малеиновой кислот (I, II) 1 кп = 0,003 мм/год. [c.479]

ХдоН — при 165—270°С в смеси жидкого фталевого ангидрида, фталевой кислоты, воды, небольших количеств малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, бензойной кислоты и нафтохинонов без перемешивания для стали 304 V kh > 6,3 мм/год, для стали 316 V kh = 6,3 мм/год, для стали 317 Укп = 0,05 мм/год (склонность к коррозионному растрескиванию). [c.479]

Органические кислоты. Наиболее сильной органической кислотой является уксусная. Муравьиная кислота вызывает образование ииттингов (особенно при повышенных температурах), причем даже более глубоких, чем в уксусной кислоте. Лимонная, щавелевая, молочная и себациновая кислоты при высоких концентрациях вызывают коррозию сталей, поэтому рекомендуется применять хромистые стали с добавкой молибдена. Коррозионно-стойкие стали стойки в бензойной, яблочной, пик- [c.40]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...