Эфиры от структуры молекул

Влияние структуры молекулы на свойства сложных эфиров кремневой кислоты во многих случаях такое же, как и в сложных эфирах фосфорной кислоты, поскольку оба эти соединения являются сложными эфирами органических спиртов и неорганических кислот. Различие свойств этих соединений проявляется в основном в различной гидролитической стабильности, в смазывающих свойствах, воспламеняемости и вязкостно-температурных свойствах. [c.218]

Из данных, приведенных в гл. I и VI, о зависимости между относительной полярностью и растворимостью известно, что нитроцеллюлоза типа SS будет лучше растворяться в спирте, чем типа RS. Действительно, из структуры молекулы нитроцеллюлозы (стр. 463) видно, что если количество азота в молекуле понижается, то число свободных гидроксильных групп должно увеличиваться. Так как гидроксилы более полярны, чем нитрогруппы, то можно ожидать, что вещество с большим количеством гидроксильных групп будет лучше растворяться в сильно полярном спирте. Хотя в табл. 86 показано, что нитроцеллюлоза типа SS растворяется в спирте, все же для получения раствора с несколько более низкой вязкостью обычно к спирту добавляют небольшое количество сложного эфира. [c.468]

Спектрофотометрический анализ. Спектрофотометрический анализ основан на селективном поглощении органическими соединениями света различной длины волны. По длине волны световой спектр подразделяется на инфракрасную, видимую и ультрафиолетовую области. Длинные волны инфракрасной области поглощаются такими молекулярными группами, как гидроксил, карбоксил, фенил и т. д. Поглощение видимого света определяет характерный воспринимаемый глазом цвет различных соединений. Поглощение коротких, ультрафиолетовых волн позволяет исследовать атомную структуру молекул, например наличие ненасыщенной связи между двумя углеродами и т. д. Поэтому избирательное поглощение ультрафиолетовых волн можно использовать для определения вида и количества ненасыщенных связей в маслах, жирных кислотах и их эфирах. [c.699]

Водные растворы образуют не только электролиты. Многие вещества растворяются, сохраняя структуру и состав слагающих их молекул. Это неэлектролиты к ним принадлежат различные газы — кислород, водород, азот, многие органические вещества — крахмал, спирты, сахара, альдегиды, кетоны, различные эфиры и т. д. Водные [c.26]

Диэлектрики молекулярной структуры с полярными молекулами представляют собой главным образом органические вещества, широко используемые в технике. К ним принадлежат материалы на основе целлюлозы — бумага, картон и др., полярные полимеры — полиметил-метакрилат (органическое стекло), полиамиды (капрон и др.) и полиуретаны, каучуковые материалы (эбонит), феноло-формальдегидные смолы (бакелит и др.), эфиры целлюлозы (ацетилцеллюлоза и др.) и ряд других материалов. Все они, благодаря присущей им дипольно-релаксационной поляризации, обладают большими потерями, особенно при радиочастотах. [c.87]

Водные растворы образуют не только электролиты многие вещества растворяются, сохраняя структуру и состав слагающих их молекул. Это неэлектролиты к ним принадлежат различные газы — кислород, водород, азот, затем многие органические вещества — крахмал, спирты, сахара, альдегиды, кетоны, различные эфиры и т. д. Водные растворы всех этих веществ не обладают электропроводимостью. [c.23]

Дипольный момент, характеризующий полярную активность молекул, является далеко не самым важным фактором, определяющим их смазочную эффективность. Это можно проиллюстрировать на примере воды. Жесткий дипольный момент ее молекул (1,84 дебая при 100° С) такого же порядка или больше, чем у многих известных полярно активных смазочных веществ (жирных кислот, спиртов, эфиров). Однако вода обладает неудовлетворительными смазочными свойствами, что должно объясняться ее малой вязкостью, низкой температурой кипения, а также, по-видимому, особенностями ее молекулярной структуры. Поэтому, несмотря на полярность ее молекул, воду нельзя рассматривать как антифрикционную присадку, и обводнение масел не улучшает их антифрикционные свойства, в том числе при температуре трущихся поверхностей ниже точки кипения воды. [c.132]

На разделении жидкостей по группам, исходя из их химической природы, основана классификация, принятая в главах VII—XV настоящей книги. В этих главах по отдельности рассматриваются углеводородные жидкости, сложные эфиры фосфорной и кремневой кислоты, жидкости на основе органических соединений, содержащих галоиды, полиорганосилоксановые (силиконы) и полиалкиленгликолиевые жидкости, жидкости на водной основе и др. При такой классификации в каждой группе объединены жидкости, сходные по химическим свойствам, тогда как их физические свойства могут быть совершенно различными. Такая классификация позволяет предвидеть, какими химическими свойствами будут обладать жидкости, синтезируемые на основе тех или иных химических соединений, и, следовательно, удобна для химика. Видоизменяя структуру молекулы соединения данного класса, можно существенно изменить его физические свойства (вязкость, вязкостно-температурные свойства, [c.158]

Зависимость физических свойств от структуры молекул. Эфир канифоли и льняное масло являются триглицеридами эфир кани-фоли — триглицеридом канифоли, а льняное масло — триглицеридом жирных кислот с 18-углеродной цепью. Эфир канифоли -представляет собой твердую хрупкую смолу, а льняное масло является жидкостью с относительно низкой вязкостью- Такое различие физических свойств этих веществ обусловлено различием структуры и формы их молекул (см. схему 22). [c.179]

Олигомеры имеют молекулярную массу 600—1000. Это твердые, хрупкие продукты с температурой размягчения 70—90°С. Относительно высокая доля полярных фенольных гидроксильных групп в структуре молекулы олигомера обусловливает хорошую растворимость олигомера в спиртах, кетонах и низших эфирах карбоновых кислот. Новолачные олигомеры используют в основном для получения спиртовых, так называемых иди-тольных лаков или политур вместо шеллака. Пленки, полученные из идитольных лаков, отличаются сильным блеском, высокими твердостью, водостойкостью, стойкостью к кислотам и слабым основаниям, но их эластичность ниже, чем эластичность пленок из шеллака. [c.83]

В первую очередь - это компрессор со смазочным маслом на основе эфира. Эфирные масла выбраны потому, что они легко смешиваются с К134а, обеспечивая хорошую смазку компрессора, что значительно продлевает срок его службы. Смесь К134а и эфирного масла поглощает влагу гораздо более интенсивно, чем смесь R 2 и минерального масла. Следовательно, в установке должен быть смонтирован специальный влагоотделитель с молекулярным ситом, рассчитанным на структуры молекулы К134а. [c.151]

Термическая стабильность существенно зависит от структуры спиртовой части молекулы. Так эфиры, плучаемые из спиртов, которые не имеют атомов водорода у углерода, находящегося в р-положении по отношению к гидроксильной группе, характеризуются значительно большей термической стабильностью, чем эфиры, имеющие их [3, 4]. [c.253]

Молекула масла относительно длинна и имеет открытую структуру, а молекула эфира канифоли компактна и имеет относительно плотную структуру. Значительной разницы в их молекулярном весе нет молекулярный вес масла — 880, а эфира — канифол и — 944. Зависимость между физическими свойствами соединений и структурой их молекул следует тщательно изучать, так как она имеет исключительное значение при разработке новых материалов и для оценки новых смол, которые появляются на рынке. [c.179]

Растворимость. Можно предполагать, что из-за прочности побочных сил между молекулами растворимость смолы Саран F-120 довольно ограничена. Относительно небольшая величина и плотная упаковка атомов хлора и нитрильных групп также обусло вливают высокую стойкость этой смолы к действию растворителей. Эти группы достаточно полярны, чтобы иметь значительные силы побочных валентностей, но они менее гидрофильны, чем гидроксильная группа, и поэтому пленка этой смолы весьма стойка к действию влаги. Отсутствие в структуре смолы эфирных,, гидроксильных, сложно-эфирных и других боковых групп позволяет предположить, что Саран F-120 не растворим в спиртах и сложных эфирах. Наиболее пригодным истинным растворителем. [c.601]

При рассмотрении зависимости ингибирующих свойств органических соединений от молекулярной структуры следует также упомянуть работы Хаккермана [88] по адсорбции органических веществ с длинной углеводородной цепью из органических растворителей. Эти работы показали, что между адсорбируемостью соединений и их способностью ингибировать коррозионный процесс в кислотах имеется аналогия чем лучше адсорбируется вещество, тем сильнее его защитные свойства. Из работ других исследователей вытекает, что по степени адсорбируемости алифатические соединения различных классов располагаются в следующий ряд кислоты > амины> спирты>эфиры. Молекулы органических веществ, содержащие активные группы — доноры электронов — N, — NS, — NO, =С0, —СНО, —NH2) адсорбируются химически на поверхности металлов, имеющих незаполненные электронные орбитали. Высокой адсорбционной способностью отличаются этиленовые и особенно ацетиленовые производные, вследствие взаимодействия я-электронов с поверхностными атомами металла. Адсорбция поверхностно-активных органических веществ возрастает с увеличением их молекулярного веса и дипольного момента. [c.152]

Этилсиликат — название смеси, состоящей из мономерного и олигомерного эфиров ортокремниевой кислоты. При диспергировании в воде эти химические соединения подвергаются гидролизу с образованием золя (коллоидного раствора) полимерной кремниевой кислоты. Частицы этого золя своими гидроксильными группами сшивают гидрофильные молекулы поливинилацетата и поливинилового спирта, составляющие полимерную основу поливинилацетатной водоэмульсионной краски, в трехмерную структуру. При этом понижается способность покрытий поглощать воду, разбухать в ней, повышается их прочность. [c.49]

На основании многих современных работ [2] можно предполагать отсутствие кристаллической структуры у нерастянутых пленок эфиров целлюлозы и многих других линейных полимеров. Такие продукты рассматриваются как жидкости, перешедшие в стеклообразное состояние. В состоянии истинного равновесия их цепеобразные молекулы расположены беспорядочно по отношению друг друга и внутренняя энергия системы мало зависит от взаимного расположения молекул [6]. [c.42]

Путем достаточно глубокой химической обработки из целлюлозы могут быть получены твердые м.атериалы неволокнистой структуры— Эфиры целлюлозы. Обработка целлюлозы кислотами дает сложные эфиры, в которых одна, две или все три гидроксильные группы элементарного звена молекулы реагируют с кислотой. [c.146]

Указанными авторами была установлена пластинчатая многО слойная структура масляной пленки, причем обш,ая толщина ориентированного слоя достигала 9000 А или 0,9 л, что, очевидно, хорошо согласуется с приведенными выше данными Трилья. Было установлено тагже, что каждая элементарная пластинка слоя в зависимости от при1)оды полярных молекул состоит из одного или двух слоев ориентированных полярных молекул, как это показано на фиг. 39, где схема А относится к эфирам высокомолекулярных жирных кислот, В — и самим жирным кислотам и С — к их хлор-производным. Индексом т обозначена металлическая поверхность, плоскость 8 соответствует наименьшему трению и является плоскостью скольжения, и наконец, индексом р обозначена область максимальной плотности электронов или область соединения полярных групп, крепко связанных одна с другой. [c.93]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...