Пигменты основного характера

В покрытиях, содержащих пигменты основного характера, как например свинцовые или цинковые белила, возможно химическое взаимодействие между этими пигментами и кислотными составляющими пленкообразователя. В результате такого взаимодействия образуются мыла, которые оказывают некоторое влияние на физические свойства покрытия. Однако в большинстве случаев пигменты в процессе эксплуатации покрытий претерпевают относительно небольшие изменения. В противоположность этому пленкообразователь находится в состоянии более или менее непрерывного изменения, начиная с момента нанесения краски и до того момента, когда поверхность должна быть перекрашена вследствие разрушения покрытия. Таким образом, скорость изменения пленкообразователя в условиях эксплуатации покрытия определяет срок его службы. Этапы цикла существования краски представлены на схеме 1. [c.12]

В водостойких материалах используются пигменты основного характера, пассивирующие пигменты и металлические с более низким потенциалом по сравнению с покрываемым материалом. [c.183]

Хроматные пигменты при действии воды выщелачиваются и окисляют поверхность металла с образованием окисной пленки, которая повышает электрохимический потенциал металла и тем самым замедляет коррозию. Хроматные грунты применяются для защиты магниевых и алюминиевых сплавов. Свинцовый сурик обладает основным характером и тормозит развитие электрохимического процесса коррозии вследствие образования на поверхности металла гидрата закиси железа. Эти грунты применимы для защиты стальных деталей. [c.467]

Для изготовления цветных нитроэмалей не должны использоваться пигменты, имеющие основной характер и способствующие желатинизации лаковой основы. Явление желатинизации устраняется добавлением 0,01% ледяной уксусной кислоты. [c.141]

Пигменты и наполнители в большинстве случаев улучшают защитные функции покрытии. Механизм их действия сводится к уменьшению гидрофильности пленок и направленному изменению pH среды. Последнее характерно для пигментов, имеющих основной характер (цинковые и свинцовые белила, карбонат 184 [c.184]

При диспергировании пигмента в любой среде имеют место два одновременно протекающих процесса смачивание поверхности пигмента компонентами связующего и собственно процесс диспергирования, т. е. разрушение агрегатов под действием механических сил. В то время как в процессах получения лакокрасочных систем или типографских красок основная роль в диспергировании принадлежит смачиванию, при окрашивании большинства полимеров в силу их макромолекулярной структуры большое значение имеет воздействие высоких напряжений сдвига, возникающих при диспергировании пигмента в высоковязкой среде. Однако в ряде случаев, например при окрашивании полимера в процессе синтеза, смачивание пигмента низковязким мономерным продуктом играет существенную роль. При этом в обоих случаях следует учитывать характер поверхности пигмента и свойства окрашиваемой полИ мерной среды. [c.9]

Дисперсии ХСПЭ можно модифицировать феноло-формальдегидными смолами или резинатом кальция. Лучшим модификатором является глицериновый эфир канифоли. Для пигментирования ХСПЭ можно использовать только инертные пигменты, например железный сурик или двуокись титана. Пигменты основного характера, являющиеся вулканизующими агентами, следует вводить в органодисперсии в виде паст перед их использованием. Покрытия можно формировать при 20 °С или при повышенной температуре, но не более 120 °С [112]. [c.114]

Эмульсионной полимеризацией в неводных средах можно получать органодисперсии с частицами, имеющими различный состав в глубине и на поверхности дисперсии. При двухстадийной сополимеризации акрилонитрила и алкилакрилата можно получить частицы, внутри обогащенные полиакрилонитрилом, а снаружи термопластичным алкилакрилатом, благодаря чему улучща-ется пленкообразующая способность органодисперсии, а свойства покрытий не уступают покрытиям, полученным из растворов статистического сополимера того же состава в диметилформамиде. Этим же способом можно изолировать реакционноспособные группы сополимеров от взаимодействия с дисперсионной средой или пигментом (например, карбоксильные группы от пигментов основного характера). [c.122]

Свободные карбоксильные группы в смоле VM H являются высокополярными, и поэтому они обусловливают большое сродство смолы к металлическим поверхностям. Некоторые из этих карбоксильных групп могут также вступать в химическую реакцию с металлом. Поскольку карбоксильные группы способны реагировать с продуктами основного характера, нельзя вводить в композиции, содержащие смолу VM H, основные пигменты и стабилизаторы. Например, окись цинка и некоторые свинцовые соединения реагируют со смолой VM H в таре, обусловливая нестабильность лакокрасочного материала при хранении и потерю свободных карбоксильных групп, необходимых для адгезии. Подробности относительно пигментации таких лаков, содержащих свободные карбоксильные группы, приведены в томе II. [c.582]

Для ускорения процесса высыхания масляной пленки применяют катализаторы (сиккативы), а для получения механически прочных и атмосфероустойчивых покрытий—различные пигменты (главным образом основного характера), которые также могут ускорять высыхание масляных пленок. [c.157]

В присутствии воды нитропарафины могут существовать и в таутомерной форме. Кислотная форма вызывает окрашивание, которое наступает лри длительном хранении в присутствии влаги в металлической таре. Образование этой формы можно предотвратить добавлением небольшого количества монобутилфос-фата. Слабо кислый характер нитропарафинов является причиной их реакции с некоторыми основными пигментами. [c.307]

Краски, применяемые в различных процессах печатания, резко различаются по деформационным (реологическим) свойствам — от высокоструктурированных твердообразных паст до вязкотекучих жидкостей. Реологические свойства красок определяются в основном вязкостью связующего, концентрацией пигмента и активностью их взаимодействия или характером сформировавшейся дисперсной структуры [221]. [c.248]

Атмосфероустойчиьость покрытий зависит в основном от следующих факторов характера металла и подгстовки еГо поверхности к окраске, химической стойкости и ингибиторного действия пигментов, адгезив покрытия к поверхности металла и устойчивости пленкообразователя к действию окружающей среды. [c.101]

Основными факторами, определяющими маслоемкость пигмента, являются 1) специфические особенности поверхности пигмента, определяющие адгезию к ней адсорбционного слоя 2) пористость пигментных частиц 3) степень дисперсности пигмента 4) степень гетеродисперсности пигмента (равномерность пигментных частиц). Прочность адсорбционного слоя в одной и той же среде на частицах различных пигментов неодинакова. Так, например, наполнители (тальк, каолин, тяжелый шпат, инфузорная земля) в лаках и уплотненных маслах образуют легко расслаивающиеся суспензии, в которых агрегирование частиц имеет отчетливо выраженный характер. Такое агрегирование можно визуально наблюдать по образованию линии раздела фаз при отстаивании этих суспензий в стеклянной посуде. Большинство же кроющих пигментов (все белила, крона железоокисные пигменты и др.) в названных связующих образуют агрегативно устойчивые суспензии. Однако степень агрегативной устойчивости в одном и том же связующем у названных пигментов может оказаться различной. [c.61]

Реологические методы для исследования процесса диспергирования использованы многими авторами. Остерл [62] применил их для изучения характера диспергирования и эффективности различных видов диспергирующего оборудования. Маккей [63] изучил эффективность различных диспергаторов в процессах диспергирования органических пигментов Хиртджис и Смите [64] использовали реологические измерения для изучения диспергирования двуокиси титана в алкидном связующем, обратив основное внимание на роль молекулярной массы алкида и присутствие жирных кислот. В работах [17, 65, 66] рассмотрены вязко- [c.392]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...