Изомеризация

Воздействие радиации на ксилолы изучено недостаточно полно. Имеются сведения [168] о возможном использовании ксилолов в качестве теплоносителей в радиационных полях (до 4,5-10 эрг/г поглощенной энергии). Отмечаются [94] явления некоторой изомеризации ксилолов под воздействием у-излучения. [c.22]

В настоящее время этот процесс применяется для непосредственного повышения октанового числа бензина путем превращения пентана и гексана в их изомеры. Изомеризацию проводят в присутствии водорода и катализатора. [c.250]

Каталитическая гидроочистка Каталитический гидрокрекинг Алкилирование Полимеризация Изомеризация Производство масел кокса [c.251]

Рассмотрим частный случай системы, в которой протекают два процесса изомеризации . [c.57]

Даже в случае применения специально отобранных нефтей только часть углеводородов, входящих в их состав, имеет необходимую молекулярную структуру и вязкостные свойства. Эффективное избирательное удаление из них нежелательных соединений достигается применением специальных методов переработки нефти — физических и химических. К физическим методам относят процессы, основанные на перегонке, очистке ири помощи растворителей, экстракции, кристаллизации и адсорбции. К химическим методам переработки относят процессы облагораживания нефтяного сырья, состоящие в проведении реакций гидрогенизации, дегидрогенизации, циклизации, ароматизации, изомеризации или других реакций, в результате которых меняется молекулярная структура исходных углеводородов 1, 11]. Как правило, химической переработке подвергают ту часть нефти, которая была из нее выделена перегонкой, экстракцией или при помощи каких-либо других физических методов. [c.182]

Процесс вулканизации (особенно серной) состоит не только из элементарных реакций образования поперечных связей, но и реакций перегруппировки, распада поперечных связей, образования связей полимер — наполнитель, а также модификации, изомеризации и деструкции молекул эластомеров. [c.21]

Рецептура 7 Щелочная изомеризация [c.101]

Реакцию проводят в автоклаве при перемешивании в течение 4 час. при 225—230 . Затем следует гидролиз серной кислотой, обычная промывка и сушка. Выход составляет 22 вес. ч. жирных кислот, содержащих 33,6% двойных и 5,55% тройных сопряженных связей. Такие же результаты получаются и при обработке соевого масла после изомеризации оно содержит 35,1% двойных и 1,45% тройных сопряженных связей. Метод щелочной изомеризации несколько громоздок, но он все же применяется в промышленности. [c.101]

Последующие работы [19] показали, что относительно плохое высыхание или последующий отлип обусловливались одновременно протекающими другими типами изомеризации превращением цис-Н Н Н [c.102]

В процессе карбонизации вследствие протекания параллельных, последовательных и параллельно-последовательных реакций (расщепление, гидрирование, дeгиiфиpoвaшle, изомеризация, алкилирование, деалкияирование. [c.148]

Расширены производство низкозастывающих моторных масел и строительства установок вторичных процессов. Получили дальнейшее развитие более совершенные технологические процессы — изомеризации и каталитического рифор-минга, увеличились мощности производства новых видов присадок, которые позволяют значительно улучшать качество наиболее широко применяемых нефтепродуктов. [c.55]

С каждым годом увеличивался объем переработки нефти, достигнув в 1940 г. 178 млн. т против 60 млн. т в 1920 г. Увеличился и выход бензина на переработанную нефть. В 1940 г. он достиг 43,2% по сравнению с 18,2% в 1914 г. Совершенствование автомобильных и авиационных двигателей потребовало производства высокооктановых бензинов. В середине 30-х годов в США началось промышленное применение в нефтепереработке процессов полимеризации, алкилировапия и изомеризации, которые позволили создать новые компоненты для производства высокооктановых бензинов, в первую очередь авиационных бензинов. Накануне второй мировой войны в США началось ши рокое применение каталитического крекинга, что позволило еще более увеличить производство бензина. [c.249]

В годы второй мировой войны в США был разработан процесс изомеризации низкооктановых углеводородов для получения высокооктановых изомеров. [c.250]

В — в смеси AI I3, 5ЬС1з и НС1. И — покрытия стальных реакторов для изомеризации углеводородов. Части оборудования, работающие в зонах турбулентного движения, покрывают м нель-металлом или изготавливают из сплава хастеллой В. [c.222]

В — при 110°С в растворах AI I3 и НС1 [силикатная замазка (лумнит)].И — обмазка стальных реакторных колонн для изомеризации углеводородов. [c.223]

Термическое уплотнение жиров (без доступа воздуха) осуществляется при 250—350 °С. Одно из возможных направлений полимеризации приводит к образованию шестичленных циклов, у которых имеются боковые цепи. К циклизации способны, по-видимому, только те молекулы, двойные связи которых не изолированы, т. е. находятся в сопряженном положении (две двойные связи в молекуле углеводорода разделены одной простой связью >>С = С—С =С<). А так как к полимеризации способны и кислоты, двойные связи которых изолированы (линолевая, линоленовая), то можно считать, что полимеризации предшествует изомеризация — перемещение изолированных двойных связей вдоль углеводородной цепи в направлении образования сопряженных двойных связей. [c.149]

Установлено, что при поглощении кислорода неконцевой двойной связью у углеродного атома, примыкающего к двойной связи, образуется гидроперекисная группировка. Этот процесс изображен на схеме 5 а и б. Кроме того, показано, что одновременно происходит изомеризация двойной связи в сопряженное положение с миграцией гидроперекиси к другому углеродному атому. Эти процессы изображены на схеме 5в. Следующая ступень самоокислительной полимеризации до сих пор еще полностью не изучена, несмотря на усилия крупнейших химиков мира. Однако на основании исследования процессов высыхания масла высказано предположение о нескольких возможных дальнейших направлениях реакции. Одно из таких направлений заключается в образовании эфирной связи между двумя молекулами, как это показано на [c.37]

Изомеризованные масла. В двух предыдущих разделах излагались данные о селективном разделении жирных кислот и выделении жирных кислот с последующей их переэтерификацией там же указывалось на возможность получения облагороженных высыхающих масел отделением быстро высыхающих компонентов масла от медленно высыхающих. Этот процесс сводится к отделению сильно ненасыщенных молекул от более насыщенных, медленнее высыхающих. В настоящем разделе описывается метод повышения способности масла высыхать за счет изменения положения двойных связей в молекуле без изменения их количества. Термином изомеризация обозначают внутримолекулярную перегруппировку, при которой число атомов в молекуле остается прежним, но их расположение в молекуле изменяется. На приведенном ниже примере показано такое изменение расположения атомов, происходящее при перемещении двойных связей из несопряженного положения в сопряженное [c.100]

Муром [И, 12, 13], Кессом с сотрудниками [И], Барром [15] и другими исследователями было показано, что изомеризация масла происходит при омылении высыхающих и полувысыхающих масел спиртовыми растворами едких щелочей. Бредли и Ричардсон [16] указывают, что при достаточно высокой температуре щелочная изомеризация протекает так же хорощо в водных растворах, как и в спиртовых. Применительно к льняному и соевому маслам их метод может быть представлен нижеследующим образом. [c.101]

Эта реакция не может происходить с маслами, имеющими несопряженные двойные связи, если условия реакции исключают возможность изомеризации масла с образованием сопряженных связей. Такая изомеризация с присоединением малеинового ангидрида была установлена для реакции малеинового ангидрида с метиллинолеатом Уилером и другими исследователями [60] при изучении обработанных малеиновым ангидридом метиловых [c.109]

Продолжительность полимеризации катализированных масел составляет 50—70% продолжительности полимеризации некатали-зированных масел. Осуществление процесса полимеризации за более короткий срок при высокой температуре дает возможность получать полимеризованные масла более светлые и с низким кислотным числом. Механизм действия катализаторов полностью не исследован, но, по-видимому, катализатор ускоряет изомеризацию несопряженных двойных связей в сопряженные. Так как катализаторы полимеризации обычно являются акцепторами водорода, то они способствуют получению свободных радикалов группы СНп, смежных с двойными связями группы С=С, и таким образом инициируют полимеризацию. [c.120]

В дополнение к этим изменениям можно учесть количественно, как это указывалось в тл. I, следующие изменения сначала пленка увеличивается в весе, затем немного уменьшается, но в конечном итоге происходит увеличение ее веса. Обычно пленка поглощает около 12% кислорода, но в то же время из нее выделяются летучие продукты деструкции, как-то двуокись углерода, вода, уксусная и муравьиная кислоты н перекись водорода. Йодное число вещества пленки уменьшается, что указывает на уменьшение его непредельности, но уменьшение йодного числа не пропорционально количеству поглощенного кислорода. Перекисное число повышается значительно в начальной стадии пленкообразо-вания, а затем понижается, но не доходит до нуля. Одновременно происходит некоторая изомеризация несопряженных связей в со-прял<енные. Когда перекисное число начинает понижаться, происходит незначительное повышение вязкости, что указывает на вязь между разложением перекиси и образованием поперечных связей или полимеризацией. Из нелетучих продуктов деструкции пленки были найдены жирные кислоты с короткими цепями, альдегиды, кетоны и спирты. Некоторые из них образуются, по-видимому, в результате реакций распадения структуры пленки. [c.131]

Окончательное положение гидроперекисной группы в радикале жирной кислоты зависит как от возможности активации при столкновении с молекулой кислорода, так и от возможности изомеризации вдоль цепи. На схеме 13 показаны реакции радикала олеиновой кислоты с одной двойной связью и радикала линолевой кислоты с двумя, двойными связями. [c.132]

Окисление, образование гидроперекисей и изомеризация двойных связей линоленатов [c.135]

При окислении линолеатов и линоленатов происходит изомеризация несопряженных двойных связей в сопряженные. В линолеатах гидроперекись располагается при углеродном атоме, смежном с двойной связью, как это показано на схеме 13. В линолена-тах возможно образование группы гидроперекиси и сопряженных диенов или двух групп гидроперекиси и сопряженных триенов. Возможный механизм этих реакций приведен на схеме 14. [c.136]

Структуры на схеме 16 не объясняют процесса полимеризации масел с несопряженными связями, например льняного и соевого. Но из данных спектроскопии в ультрафиолетовом свете можно видеть (гл. XV), что при нагревании этих масел происходит изомеризация их связей в сопряженное положение. Затем следует полимеризация (см. схему 16). Пашке и Уилер [37] указали, что в полимеризованпых маслах типа льняного во время термической обработки имеется значительно больше несопряженных связей, чем сопряженных. Ввиду этого они предполагают, что присоединение в положение 1, 4 имеет место между вновь образовавшейся сопряженной связью и первоначальными несопряженными связями. Полученная в результате такого присоединения структура похожа на приведенную на схеме 16, но с двойной связью в боковой цепи, перемещенной на один углерод дальше от кольца (схема 17). Это [c.141]

Прочие продукты окисления. Кроме реакций, вызывающих разрыв главных валентностей, при старении пленки происходят и другие реакции, в результате которых в пленке происходят химические изменения. Эти реакции становятся возможными потому, что высохшая пленка всегда содержит значительное количество ненасыщенных связей и некоторые гидроперекиси, и поэтому она проницаема для воды, кислорода и света. В этих условиях по месту двойной связи может идти окисление с образованием двух гидроксильных групп, так, например, при слабом окислении олеиновой кислоты образуется диоксистеариновая кислота. Таким образом кислород может присоединяться по месту двойной связи или к смежной активной метиленовой группе, образуя гидроперекиси. Группа гидроперекиси может выделить молекулу воды и превратиться в кетонную группу или в результате потери кислорода превратиться в оксигруппу. Следовательно, здесь может произойти некоторая изомеризация из несопряженной формы в сопряженную. [c.148]

Трехосновная карбоновая кислота. В ам. пат. 2522586 описан интересный метод получения трехосновной карбоновой кислоты взамен аддукта, получение которого изображено на схеме 23 (стр. 184). Для получения этой кислоты малеиновый аддукт лево-пимаровой кислоты нейтрализуют и нагревают в водном растворе при 150—130° до полной изомеризации малеиновой кислоты. В результате подкисления охлажденного раствора фумаровый аддукт левопимаровой кислоты осаждается из раствора. Он имеет кислотное число от 397 до 405 и температуру плавления в капилляре 250—257°. Комбинируя его с жирными кислотами и спиртами. [c.186]

Смотреть страницы где упоминается термин Изомеризация : [c.23] [c.29] [c.81] [c.15] [c.221] [c.115] [c.116] [c.116] [c.504] [c.106] [c.157] [c.332] [c.334] [c.101] [c.102] [c.107] [c.134] [c.139] [c.142] [c.183] [c.222] [c.318] [c.702]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...