Катодная поляризация при электроосаждении никеля

Катодная поляризация при электроосаждении никеля с учетом омического сопротивления электролита и с устранением экранировки [c.25]

Фиг. 1Х.16Э. Зависимость катодной поляризации от плотности тока при электроосаждении никеля из сернокислого электролита при температуре 18—20"

Рис. 28, Изменение катодной поляризации с плотностью тока при электроосаждении никеля из iN раствора N 012. pH 3,0, температура 20°, (макс. =25

Железо является одним из представителей металлов группы Fe, Со, Ni. Общей для металлов этой группы является значительная поляризация, которой сопровождается разряд ионов металла на катоде, и сравнительно незначительная величина перенапряжения водорода на них. Потенциал осаждения железа отрицательнее потенциала осаждения никеля и кобальта. С повышением температуры поляризация при электроосаждении железа снижается значительно быстрее, чем при электроосаждении никеля и кобальта так, катодная поляризация при электро-осаждении железа практически становится равной нулю уже при 70°, в то время как для никеля и кобальта поляризация равна 0,05 в даже при 95°. Поэтому при выборе состава электролита и режима для электролитического осаждения железа необходимо учитывать следующее. [c.13]

Как уже указывалось (см. гл. I), процесс электроосаждения никеля на катоде при комнатной температуре сопровождается высокой катодной поляризацией. Однако, несмотря на это, рассеивающая способность никелевых электролитов невелика и мало отличается от кислых растворов солей других металлов (2п, С(3, Си), не содержащих ингибирующих добавок. Это объясняется тем, что при тех плотностях тока, при которых обычно производят никелирование (>50 А/м ), катодные потенциалы мало изменяются при повышении плотности тока. Кроме того, при повышении плотности тока до некоторого допустимого предела выход металла по току возрастает, что также неблагоприятно для рассеивающей способности электролита. [c.276]

Д. Т. Ваграмяном и А. П. Попковым на примере электроосаждения никеля из сернокислых растворов было показано, как при прохождении симметричного линейного тока небольшой частоты (6 гц) катодная поляризация может в зависимости от плотности тока быть больше (рис. 78) или меньше (рис. 79) анодной. Как видно, катодная поляризация никеля при плотности тока 4 а дм в три раза больше анодной. При увеличении плотности тока анодная поляризация вследствие пассивирования поверхности анода резко возрастает и при 8 а дм становится почти в три раза больше катодной. [c.150]

В некоторых случаях электроосаждение металлов проводится в ультразвуковом поле. При этом катодная поляризация обычно уменьшается, в результате чего рассеивающая способность будет ухудшаться. При изучении электроосаждения меди из сернокислых и пирофосфорных электролитов, а также никеля из сернокислого электролита А. Н. Трофимовым [64] было показано, что ультразвуковое поле тем сильнее ухудшает рассеивающую способность, чем больше интенсивность этого поля. [c.422]

Исходя из особенностей кристаллизации, процессы электроосаждения металлов делят на две группы. К первой относят те из них, которые характеризуются малой катодной поляризацией, хотя при осаждении некоторых металлов (цинк, кадмий и др.) наблюдается поляризация более высокая по сравнению с концентрационной эта добавочная поляризация называется перенапряжением металла. Ко второй группе относят процессы, протекающие с большой поляризацией и со значительно более высоким перенапряжением, как например, при электроосаждении железа, никеля, кобальта, а также металлов, входящих в состав комплексных ионов. [c.169]

Одним из примеров может служить катодный процесс при электроосаждении никеля. При определенных условиях электролиза и достаточно высокой скорости снятия поляризационной кривой можно отчетливо наблюдать, как катодная поляризация возрастает по мере протекания электролиза до некоторого установившегося значения, после чего поляризационные кривые накладываются одна на другую. На рис. 28 представлен фотоснимок, полученный методом быстрого измерения катодной поляризации при электроосаждении никеля в сернокислом электролите при скорости изменения плотности тока от нуля до максимума в течение 0,75 сек. Как видно из рисунка, в начале электролиза величина катодной поляризации почти вдвое меньше, чем при установившемся электролизе. Можно полагать, что смещение поляризационных кривых вызвано накоплением в прикатодном слое продуктов электролиза, в частности гидроокиси, которые замедляют скорость электрохимической реакции разряда ионов, так как это явление наиболее четко выражается именно при таких условиях электролиза, которые способствуют защелачиванию прикатодного слоя. [c.49]

Как показали многочисленные исследования [19], адсорбция поверхностно-активных органических веществ увеличивается с увеличением размера адсорбирующихся молекул. На рис. 47 и в табл. И приведены данные из работ Г. Фишера и Ж- Гоша [19—20], а на рис. 48 — из работ К. Рота и Г. Лейд-хейсера [21], иллюстрирующие увеличение катодной поляризации при электроосаждении меди и никеля по мере увеличения углеводородного радикала. [c.102]

Аналогия кобальта с никелем распространяется и на электролиты для получения этих покрытий. Осадки кобальта можно получить из сульфатных, борфторидных, хлоридных, сульфаматных, цитратных растворов. Катодная поляризация при электроосаждении этого металла несколько меньше, чем при никелировании, и зависит от кислотности электролита. Доброкачественные покрытия кобальтом получают в более широком интервале значений pH, чем при осаждении никеля. [c.179]

Несмотря на большое количество публикаций, касающихся электроосаждения вольфрама, механизм данного процесса невы-яснен [1]. Цель настоящей работы — изучение влияния различных компонентов электролита и режима электролиза на величину поляризации при электроосаждении вольфрама совместно с никелем. Проведен баланс катодного процесса по току. [c.92]

Наличие пленки на поверхности катода при электроосаждении хрома совершенно меняет закономерности совместного разряда ионов металлов. Действительно, при введении в хромовый электролит катионов металлов с более положительным потенциалом, чем потенциал восстановления хромат-ионов, не удается совместно осаждать хром с другими металлами, несмотря на высокую катодную поляризацию. Например, медь, цинк, никель и кобальт не соосаждаются с хромом из растворов хромовой кислоты [18]. Эта аномалия связана с особыми свойствами пленки, в частности с тем, что пленка не адсорбирует катионы. [c.186]

Как показало исследование Ф. Дениса и Г. Лейдхейсера [31], посвященное изучению влияния большого числа различных органических соединений на рост кристаллов никеля в процессе электроосаждения, добавки, слабо влияющие на катодную поляризацию, не влияют на размер зерна (который остается >10 2 мм) и преимущественную ориентацию кристаллов ([100]). При среднем влиянии на катодную поляризацию поверхностно-активные вещества вызывают уменьшение размера зерна (<10 мм), но не влияют на ориентацию. Значительное увеличение катодной поляризации органическими добавками сопровождается уменьшением размера зерна, изменением преимущественной ориентации и даже образованием неориентированных осадков. [c.119]

Сильное влияние плотности тока па структуру электролитных осадков сказывается особенно заметно Ь тех случаях, когда катодная поляризация заметно меняется с плотностью тока. В свинцовых и оловянных ваннах, где катодная поляризация очень слабо выражена (в отсутствии коллоидов), катодная плотность тока почти не оказывает заметного влияния на структуру осадка. Поэтому особенно приходится считаться Б этих случаях с дендритообразованием на краях к остриях, где господствует более высокая плотность тока по сравнению с вычисленной (средней) плотностью тока. При электроосаждении таких металлов, как-никель, кобальт, железо, повышенная плотность тока благоприятно влияет на структуру осадгса, но при этом приходится считаться с одновременным выделением водорода, последнее будет ощущаться тем сильнее, чем плотность тока выше. При недостаточной кислотности у катодной поверхности будут выпадать гидраты и частично- включаться в осадок, при повышенной кислот- [c.95]

Рама-Чар [190] предложил применять для электроосаждения сплава медь — никель пирофосфатные электролиты. Проведенные нами исследования катодного процесса [1,68] показали, что из пирофосфатных растворов можно получйть плотные, мелкокристаллические покрытия из сплава медь — никель. Состав сплава можно регулировать, изменяя отношение меди к никелю в растворе. С увеличением плотности тока (рис. 5) содержание никеля возрастает до достижения максимума при плотности тока 0,6—1,0 ajOM , после чего уменьшается, максимум наиболее резко выражен при получении сплава из растворов с низкой концентрацией меди. Увеличение содержания никеля до максимума объясняется большей поляризацией меди в пирофосфатном растворе, уменьшение содержания никеля при дальнейшем повышении плотности тока объясняется выпадением в прикатодном слое основных солей никеля. [c.53]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...