Лестер ни

На заводе в Лестере советской делегации были показаны основные цехи, лаборатории, вычислительный центр. [c.13]

На фиг. 50 показан вертикальный обогревательный цилиндр, применяемый на машинах фирмы Лестер. В цилиндре / смонтирована торпеда 2, имеющая винтовой канал Б. Расплав из винтового канала поступает по угловому каналу А в форму. Торпеда имеет внутренний обогрев. Вертикальная компоновка обеспечивает легкий доступ к внутреннему обогревателю торпеды. [c.64]

При этом плоский наконечник 2, скользя по литниковой втулке 1, отрывает литник, отверстие перекрывается, что препятствует обратному течению материала из формы, а также вытеканию расплава из мундштука. Этот принцип применен в машинах, вьшускаемых фирмой Лестер. К недостаткам этой системы следует отнести непрерывный отбор тепла с поверхности сопла из-за постоянного контакта его с формой. [c.131]

Термин работа выхода в современном его понимании впервые был введен Лестером [1]. Он писал Работа для удаления электрона определяется в хорошо известном уравнении Ричардсона / = а0 / ехр (—Ь/0) постоянной Ь. Чтобы полностью удовлетворить предположениям, связанным с Ь, надо признать, что работа выхода действительно существует и по величине равна . Эти слова были опубликованы в 1916 г., и поэтому можно считать, что сейчас исполняется 50-я годовщина появления термина работа выхода , и эту годовщину, вероятно, следует подобающим образом отметить. При этом мы, конечно, полностью игнорируем тот факт, что само понятие работы выхода в неявном виде в течение ряда лет существовало в работах Ричардсона, Ленгмюра и других указать момент возникновения понятия намного труднее, чем термина. [c.193]

Взаимодействие частиц. Метод М. и а. п. даёт возможность изучать акт столкновения между двумя частицами в отличие от хим. и газодинамич. методов, в к-рых из-за множеств, столкновений частиц друг с другом наблюдаются лишь усреднённые эффекты. В не-к-рых экспериментах измеряются эфф. сечения упругих и неупругих соударений частиц, движущихся под разными углами и с разными скоростями. В др. экспериментах наблюдаются хим. реакции между частицами и изучается угл. и энергетич. распределение продуктов реакции [Лестер (Lester), 1971 Дж. Росс (J. S. Ross), 1966 Р. Дж. Гордон (R.J. Gordon) и др., 1971]. Типичный эксперимент 2-го типа показан на рис. 1. [c.198]

Первооткрывателями волновых свойств вещества стали американские ученые Клинтон Дэвиссон и Лестер Джермер. [c.97]

Условие Вудса с успехом использовал Расселл [1963] см. также работы Лестера [1961] и Майкла [1966]. Хын и Ма кано [1966] независимо вывели условие (3.439) и применили его для расчета течений при умеренных числах Ке (Ре 300) аналогичное условие было получено и автором этой книги. Тео ретические расчеты П. Дж. Тейлора [1968] указали на возмож ную неустойчивость, связанную с этим условием, при больших сеточных числах Рейнольдса. В ходе численного эксперимента Ранчел с соавторами [1969] снова независимо пришли к условию (3.439). Используя итерационные методы для расчета стационарных течений, они (Ранчел с соавторами [1969]) обнаружили, что данная форма граничного условия второго порядка, вероятно, приводит к расходимости, особенно при больших Ке и при переменных Аг/. [c.218]

Если в воде содержится слишком много ш,елочи, под окалиной может образоваться опасная концентрация щелочи. Место под окалиной является убежищем для нее иногда, очевидно, такие убежища образуются и в отсутствие окалнны. Концентрирование щелочи может привести к описанным выше разрушениям, причиной которых является водород. Концентрирование щелочи в местах застоя наблюдается при щелочном растрескивании, встречающемся в клепаных котлах (оно описывается ниже), но в этом случае концентрирование происходит в щелях между листами котельной стали или вокруг заклепок, а не под отложениями или окалиной. Некоторые натриевые соединения, специально добавляемые для регулирования состава воды или для удаления кислорода (фосфат, сульфат или сульфит натрия) весьма способствуют образованию участков, где концентрируется щелочь Лестер считает, что отложения ЫаРеР04 особенно опасны. Холл рекомендует добавлять соли калия, поскольку их растворимость выше, чем у натриевых солей. При умягчении воды с помощью цеолита можно было бы в процессе регенерации цеолита вместо хлористого натрия пользоваться хлористым калием [26]. [c.407]

Движение связано с ньютоновским понятием силы. Что же является движущей силой химических изменений Почему происходят химические реакции, и почему они прекращаются, достигнув определенного результата Химики назвали силу, вызывающую химические реакции, сродством, но химическое сродство не имело четкого определения. Для химиков, отправившихся на поиск количественных законов, фундаментальная проблема состояла в том, чтобы дать определение химического сродства столь же точное, как ньютоновское определение механической силы. Понятие сродства, возникшее несколько веков назад, в различные времена интерпретировалось по-разному. В конце концов количественно оценить силу химического сродства, — замечает историк химии Генри М. Лестер, — удалось благодаря работам специалистов по термохимии и применению начал термодинамики в том виде, в каком они были разработаны физиками [1, р. 203]. Современной термодинамической формулировкой химического сродства мы обязаны основателю бельгийской школы терхмодинамики Теофилу Де Донде (1872-1957). [c.112]

В заключение раздела мы хотим сделать одно историческое замечание. В следуюш,ей главе мы введем величину, которую Гиббс назвал свободной энергией. Свободную энергию Гиббса одного моля вещества X можью интерпретировать как химический потенциал вещества X. Превраш,ение вещества X в вещество Z вызывает уменьшение свободной энергии Гиббса вещества X и увеличение свободной энергии Гиббса вещества Z. Таким образом, химическое сродство реакции X -f Y —> 2Z, определяемое как величина А = (fix + fiy -2fj.z), может быть интерпретировано как отрицательное изменение свободной энергии Гиббса, когда 1 моль вещества X и 1 моль вещества Y реагируют с образованием 2 молей вещества Z. Это изменение свободной энергин Гиббса, называемое свободной энергии Гиббса реакции , равно взятому со знаком минус сродству А, но между этими двумя понятиями существует фундаментальное концептуальное различие химическое сродство есть понятие, которое связывает необратимые химические реакции с энтропией, в то время как свободная энергия Гиббса используется главным образом в связи с равновесными состояниями и обратимыми процессами. Однако во многих учебниках термодинамики свободная энергия Гиббса используется вместо химического сродства и даже не упоминается о связи между энтропией и скоростями ре-акцийЧ В известной книге Исторические основы химии Лестера [1, р. 206] говорится о таком неправильном истолковании этих понятий в учебнике по тер.модинамике Гильберта Ньютона Льюиса (1875-1946) и Мерля Рэндалла (1888-1950) [8] [c.120]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...