Фосфатные системы

Условия проявления вяжущих свойств в фосфатных системах типа окисел—кислота в зависимости [c.205]

Защитные покрытия в основном подразделяются на две группы — неметаллические и металлические. В свою очередь неметаллические покрытия бывают органическими (лаковые, битумные, пластмассовые, эпоксидные, резиновые и др.) и неорганическими (цементные, асбоцементные, окисные, силикатные, фосфатные, сульфидные и др.). Часто в защитных системах применяют комбинации из органических и неорганических покрытий, например фосфатирование перед нанесением лакокрасочного покрытия для улучшения адгезии органического покрытия и одновременно его защитной способности. Металлические покрытия отличаются от органических тем, что они непроницаемы для коррозионной среды. Однако в них имеются дефекты — поры, царапины, посторонние включения и др., которые создают предпосылку для коррозионного воздействия на основной металл. При наличии пор в коррозионном покрытии коррозионное действие агрессивной среды зависит от электрохимического поведения обоих металлов — основного и металла покрытия. По этому признаку покрытия делятся на катодные и анодные. По отношению к стали, например, цинковое покрытие является анодным, а медное — катодным, т. е. цинковое покрытие оказывает защитное действие по отношению к стали, но при этом само разрушается, а медное покрытие в результате гальванического действия повышает скорость коррозионного разрушения стали. [c.35]

Таким образом, эффект синергизма наблюдается и в этих системах и характерен, очевидно, для всех фосфатных и хромат-ных соединений. [c.180]

Болты, винты и гайки, помимо их размеров, кодируются единой системой символов, состоящей из трех цифр, которые совместно характеризуют как материал, из которого изготовляются те или иные крепежные детали, так и применяемые антикоррозионные и декоративные покрытия. В этой системе обозначений две первые цифры характеризуют вид материала углеродистые стали (детали без термообработки или с термообработкой), легированные и нержавеющие стали, цветные и легкие металлы, и сплавы и их марки. Третий знак определяет вид покрытия или же полирование поверхностей с последующим пассивированием или травлением с пассивированием. Стандартизованы следующие виды покрытий цинковое, кадмиевое, никелевое и хромовое многослойные, окисное, медное, серебряное, оловянное (лужение) и фосфатное, а также поставка деталей без покрытия или же с пассивной пленкой. [c.233]

Изучение закономерностей проявления вяжущих свойств в фосфатных системах окисел+кислота, гидроокись+кислота, фос-фат+кислота — позволило установить [2], что важнейшим фактором, определяющим возможность получения эффекта твердения в тех или иных фосфатных системах, является интенсивность (скорость) химического взаимодействия между компонентами и определенная соразмерность ее с интенсивностью процесса струк-турообразования. В случае фосфатных систем типа окисел— кислота интенсивность взаимодействия зависит от заряда катиона, ионного радиуса и электронной конфигурации. В табл. 1 [c.204]

Ко второй группе фосфатных покрытий для графитовых материалов относятся фосфатные цементы, порошковая часть которых представлена стеклами системы МеО—А12О3—В2О3, где Ме — Mg, Са. Покрытия, созданные на основе этих материалов, обладают высокой адгезией к графиту (50—90 кгс/см ) и малой открытой пористостью. Кроме того, эти покрытия отверждаются при нор-мальной температуре [13]. [c.12]

При помощи гексаметафосфата можно стабилизировать карбонатную жесткость циркуляционной воды Жпр на уровне 3,6— 7,5 мг-экв л в зависимости от состава воды. При этом в большинстве случаев необходимо ограничивать степень упаривания воды в системе с помощью продувки. С течением времени стабилизирующие свойства гексаметафосфата, введенного в охлаждающую воду, теряются в результате гидролиза его [(ЫаРОз)д-Ь бНгО—бМаНгР04], связывания образовавшегося при этом ортофосфата кальцием и выпадения продуктов этой реакции в виде фосфатного шлама. Вследствие этого требуется непрерывное дозирование данного реагента в охлаждающую воду. Расход реагента не поддается теоретическому расчету обычная дозировка 2,0—2,5 жг/л. Увеличение размеров дозирования обычно бесполезно и нежелательно, так как, не улучшая эффекта стабилизации воды, оно вызывает усиление шламообразования. Дозируемый раствор гексаметафосфата натрия должен иметь концентрацию не больше 0,1% во избежание усиленного выпадения шлама в месте ввода реагента. [c.341]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...