Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Поверхностное натяжение вблизи критической точки

Поверхностное натяжение вблизи критической точки  [c.30]

Рис. 2.10 Температурная зависимость поверхностного натяжения ксенона по данным [101] в логарифмических координатах. Наклон прямой вблизи критической точки соответствует степенному закону с показателем Рис. 2.10 <a href="/info/191882">Температурная зависимость</a> <a href="/info/12649">поверхностного натяжения</a> ксенона по данным [101] в логарифмических координатах. Наклон прямой вблизи <a href="/info/21132">критической точки</a> соответствует <a href="/info/140635">степенному закону</a> с показателем

Следует подчеркнуть, что чем выше плотность паровой фазы, тем большее число молекул паровой фазы находится вблизи поверхности ЖИДКОСТИ и тем сильнее взаимодействие молекул жидкой фазы с молекулами паровой фазы. Следовательно, тем меньше равнодействующая сил, приложенных к молекуле поверхностного слоя. Таким образом, чем ближе к критической точке, тем меньше значения сил, действующих на жидкость на границе раздела ее с паром (т. е., как мы увидим ниже, меньше поверхностное натяжение жидкости).  [c.138]

В случае двух жидкостей рельеф возникает критическим образом (пороговые точки 2 располагаются вблизи минимума нейтральной кривой //). Граница существенно определяется коэффициентом поверхностного натяжения (см. [12]). В случае сьшучей среды граница (по величине вибрационного параметра У) отсутствует. Хотя в эксперименте рельеф и возникает критическим образом, но это определяется переходом сьшучей среды в ожиженное состояние и, как будет показано ниже, характеризуется не параметром , а безразмерным вибрационным ускорением. Вследствие отсутствия критического значения в опытах возможно наблюдение рельефа очень малой длины волны.  [c.126]

Дополнительно отметим, что тщательно проведенные измерения поверхностного натяжения ксенона [101], диоксида углерода [102], гексафторида серы [103] методом рассеяния света от интерфазы показали, что вблизи критической точки значения О заключены между 1,25 и 1,34. На рис. 2.10 показана типичная зависимость поверхностного натяжения индивидуальных веществ от температуры в логарифмических координатах.  [c.83]

В гл. 6 (авторы П. Эгельстаф и Дж. Ринг) анализируются экспериментальные данные, касающиеся критической области. Развитие экспериментальных методов и теории позволило поднять на новый, более высокий уровень исследование фазовых переходов вообще и критаческих явлений в частности. За последние годы явления в критической области подверглись интенсивному и всестороннему изучению. Установлена связь между межмолекулярным взаимодействием и параметрами критической точки, исследованы влияние гравитационного поля на развитие флуктуаций вблизи критической точки, скорость распространения и поглощение ультразвука, сжимаемость, теплоемкость, диффузия, поверхностное натяжение и другие свойства. Полученные данные свидетельствуют о непригодности классического термодинамического уравнения состояния для описания поведения вещества вблизи критической точки. Эти вопросы рассмотрены в данной главе, однако авторы, естественно, осветили их с позиций задач настоящей книги, сконцентрировав внимание на критических явлениях в простых жидкостях. Читателю, желающему познакомиться с современной проблематикой физики фазовых переходов и критических явлений, следует обратиться, например, к книгам Р. Браута [6] и М. Фишера [7]. Кроме того, в издательстве Мир выходят в свет новые монографии по этой тематике [8,9].  [c.7]


Первая формула определяет характер критической изотермы, вторая — поведение поверхностного натяжения М вблизи критической точки. Согласно Орнштейну и Цернике [58], дальнодействую-щая часть корреляционной функции плотность — плотность имеет вид  [c.236]

Расчеты, произведенные для воды, ртути, аммиака, фреонов и углекислоты, показали, что в диапазоне давлений Р /Рк -С 0.6 и вплоть до капель радиуса порядка сотых долей мкм обе вычитаемые из единицы величины в выражении для 8 (As) весьма малы. Таким образом, в пределах этой области при фиксированном размере капель поправка к разности энтропий на пограничных кривых S (As) (лэ avJT (пропорциональна отношению капиллярной постоянной к абсолютной температуре). Поскольку с повышением давления растет температура и одновременно уменьшается капиллярная постоянная av [Л. 25], то и поправка 8 (As) на криволинейность поверхности раздела с ростом давления убывает. По мере приближения к критическому состоянию (Рн/Рк > 0.6) усиливается влияние vjv" изменяется и характер температурной зависимости коэффициента поверхностного натяжения, устремляюще- гося в критической точке к нулю. Вид функции а = а (Т) вблизи критического состояния неизвестен. Если считать, что в окрестности критической точки коэффициент поверхностного натяжения пропорционален T — Tf [Л. 27], то в этой области производная daldT и с по-  [c.45]

При кипении на неизотермической стенке возможно одновременное устойчивое сосуществование пузырькового, переходного и пленочного режимов кипения, что приводит к большим продольным и поперечным градиентам температуры в стенке. В этих условиях существующие способы заделки термопар в твердую металлическую стенку не позволяют измерить температурное поле с точностью, необходимой для расчета местных значений тепловых потоков и коэффициентов теплоотдачи. Определение температурного поля неизотермической стенки вблизи поверхности теплообмена, а по нему местных тепловых потоков, включая их критические значения, с высокой точностью было выполнено в [33] путем использования трехслойной модели неизотермической стенки. Измерение температурного поля проводится с помощью микротермопары, которая перемещается в слое жидкого галлия, удерживаемого силами поверхностного натяжения между металлической пластиной, к которой снизу подводится тепловой поток, и тонкой фольгой, на которой снаружи кипит жидкость. Чтобы устранить искажения температурного поля, обусловленные различием теплофизических свойств отдельных слоев стенки, материалы фольги и пластины выбираются так, чтобы их теплопроводности были равны теплопроводности галлия.  [c.397]

Опыты по изучению спонтанного зародышеобразования проведены более чем с 20 жидкостями — углеводородами разных классов, перфторуглеродами и водой. Необходимые для сравнения теории с опытом термодинамические свойства веш еств относятся к области высоких температур Г/7 0,9. Не для всех углеводородов имеются достаточно подробные и надежные значения <У, Рз, р з, I при этих температурах. Величина поверхностного натяжения сг, обеспечивающая интенсивное флуктуационное зародышеобразование, близка к 3 дин-см . Если принять погрешность в определении а около 2 %, то это приводит к неуверенности в теоретической оценке на два порядка, а в оценке — на 0,5°. Отсюда ясно, насколько важно располагать надежно измеренными значениями а вблизи критической температуры. Требования к точности других величин существенно ниже, чем к 0 и Как правило, при расчете Гц по формулам теории гомогенной нуклеации допускается ошибка не меньше 0,5°—1°.  [c.130]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхностное натяжение вблизи критической точки : [c.274]    [c.103]   
Смотреть главы в:

Термодинамика критического состояния индивидуальных веществ  -> Поверхностное натяжение вблизи критической точки



ПОИСК



Критические точки. См, точки критические

Натяжение

Поверхностное натяжение

Точка критическая



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте