Превращения при-стекловании

Аморфные фазы обладают целым рядом свойств, положительно отличающих их от кристаллических тел. Управление процессами получения аморфных структур невозможно без понимания механизмов и условий фазовых превращений. Стеклование - это динамический процесс, который не осуществим без совместной реализации и кинетических, и термодинамических условий. Рассмотрим процессы аморфизации на примере стеклообразования. [c.127]

Иными словами, в отличие от кристаллических тел нагрев в газовом потоке аморфных веществ характеризуется наличием двух фазовых превращений, каждое из которых не имеет фиксированной точки перехода (точно определенной температуры). Поэтому здесь используется понятие температуры размягчения , или такой температурной границы, выше которой данное стеклообразное вещество может переходить в пластическое состояние и образовывать пленку расплава. Величина этой температуры достаточно условна, но можно принять ее равной механической температуре стеклования. Последняя определяется как температура, при которой вязкость, измеренная под напряжением 2-10 Н/м2, равна 10 пуаз, или 10 Н-с/м . С учетом указанных отличительных [c.188]

Весьма интересным является вопрос о том, какие изменения атомных конфигураций происходит в процессе стеклования, т. е. при превращении жидкости в аморфное твердое тело. Однако в случае расплавов чистых металлов, для которых требуется высокая скорость охлаждения (<7л 10 2 К/с), явных доказательств аморфизации не получено, поскольку экспериментально процесс превращения жидкости в аморфное вещество проследить совершенно невозможно. [c.61]

Фазовые превращения аморфных веществ. Аморфное вещество характеризуется отсутствием точки плавления. При нагреве стекло плавится в некотором температурном интервале, который зависит от состава. На рис. 6 показана температура стеклования ст ниже которой стекло приобретает хрупкость, т.е. пе- [c.28]

Сверхбыстрое охлаждение обеспечивает переохлаждение расплава, и расплав из-за сильного увеличения вязкости по достижении температуры стеклования становится твердым аморфным телом. Вместе с тем температура стеклования не является точкой фазового превращения расплав и полученное из него стекло принадлежат одной и той же фазе. Металлическое стекло — это как бы замороженная жидкость (в металлическом стекле, как и в расплаве, отсутствует дальний порядок в расположении атомов). [c.236]

Резины изготавливают на основе натуральных и синтетических кау-чуков с температурами стеклования ниже 0°С. Основной операцией превращения каучука в резину является вулканизация, когда линейные молекулы термопластичного каучука соединяются поперечными химическими связями. Молекулярная структура резины представляет собой объемную сетку, способную к высокоэластичным деформациям благодаря невысокой плотности поперечных связей. По сравнению с каучуком резина прочнее, не склонна к необратимым деформациям под нагрузкой и не растворяется, а лишь набухает в тех растворителях, в которых растворим каучук. [c.401]

Политетрафторэтилен имеет упорядоченную структуру и является неполярным диэлектриком. Наличие 80—90 % кристаллической фазы обусловливает высокую температуру плавления полимера, твердость, аморфная — достаточную гибкость. Температура стеклования аморфной фазы составляет—120 °С, но полимер при этой температуре еще не становится хрупким. Температура превращения кристаллической фазы в аморфную фазу равна 327 °С в интервале температур 327— 415 °С политетрафторэтилен находится в высокоэластическом состоянии. При температуре плавления (327 °С) и выше непрозрачный полимер становится прозрачным, спекается в монолитную массу. [c.108]

Действие только кинетических факторов (большой скорости охлаждения и связанных с этим изменений в жидкости) является лишь необходимым, но недостаточным условием динамического процесса стеклования. Превращение жидкость - стекло реализуется лишь в тех случаях, когда имеют место соответствующие термодинамические предпосылки. [c.131]

Рисунки 1.86 и 1.87 показывают, что при превращении жидкость - стекло не происходит изменений в энтальпии, энтропии или объеме (1.52), но существенно меняются их температурные производные теплоемкость и коэффициент термического расширения соответственно (1.53). Неравновесный фазовый переход жидкость -стекло похож на равновесный фазовый переход 2-го рода. В то же время предсказать термодинамически, при какой температуре начнется стеклование, принципиально нельзя, так как положения равновесной термодинамики не описывают неравновесные переходы и состояния. Однако можно показать термодинамические тенденции к аморфизации. [c.133]

НИИ звуковых, ультра- и гииерзвуковых волн, о фазовых превращениях, стекловании [15—17]. [c.150]

Кроме того, поскольку при понижении температуры время необходимое для того, чтобы атомы переохлажденной жидкости образовали новую конфигурацию, становится больше или равным времени измерения tmea, внутреннес равновесие, нарушаемое движением атомов, замораживается. В этом случае температура, ранее названная температурой стеклования Tg, — это температура, ниже которой вязкость отклоняется от равновесного значения и, соответственно, будет выполняться закон Аррениуса. В этом смысле превращение в стекло есть переход из состояния, когда реализуется равновесие переохлажденной жидкости, в неравновесное состояние, когда движение атомов замораживается. При этом зарождение кристаллов за счет теплового движения атомов при температуре ниже Tg подавляется, а свободный объем замораживается. [c.58]

Как следует из рис. 3.2, расплавленный сплав Pdyy ueSiiy при охлаждении претерпевает превращение жидкость- стекло при скорости охлаждения =10 К/с. При этом время структурной релаксации т л 10-=с. Замороженное состояние на рисунке обозначено как Gi. Стеклованию при таких условиях соответствует температура Tg,. При низкой скорости охлаждения л 1 К/с время структурной релаксации т л с, температура стеклования смещается до Tg2, а состояние стекла соответствует обозначению G2. Таким образом, разным скоростям охлаждения отвечают разные состояния переохлажденной жидкости, и, соответственно, разные состояния получаемого стекла. [c.58]

Кинетика превращения при стекловании жидкости представлена в виде схемы на рис. 168. Проанализированы пространства состояний, сведенных к плоскости, образуемой параметрами р, и е, причем ц характеризует отличие стеклования от идеального кинетического перехода из эргодиче-ского в неэргодическое состояние, а е = (Г — Tg) Tg определяет удаление от температуры стеклования. [c.292]

Динамические механические исследования полимеров особенно чувствительны к релаксационным переходам в них, морфологическим и структурным превращениям. Заметные пики механических потерь, соответствующие замораживанию различных форм молекулярного движения, коррелируют с переходом в области температуры стеклования и вторичными переходами в стеклооб-, разном состоянии и в кристаллической фазе. [c.140]

М о д и ф и ц и р о 1 а и и е методом п о л и м о р а н а л о г и ч н ы х превращений заключается в замене одних функциональных групп П. другими без изменения его структуры и д.тины цепи. В результате такого преврашрния значительно изменяются растворимость, степень кристаллизации, темп-ра стеклования, текучесть, прочность и др. св-ва П. К числу таких реакций относятся, напр., получение простых и сложных эфиров целлюлозы синтез поливинилового спирта омылением поливинилацетата и др. [c.22]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...