Гидроокись хрома

Гидроокись хрома выпадает в виде шлама, который в дальнейшем попадает в отстойник и оседает на дно. Отстойник периодически чистят. [c.241]

Во всех случаях при электродиализе катионы переходят в катодную камеру, частично восстанавливаются [см. реакции (32— 35)]. Вследствие подщелачивания среды гидроокись хрома может выпасть в осадок. Хром частично окисляется на аноде и вызывает осложнение протекания процесса. [c.137]

Гиббса-Гельмгольца уравнение 431. Гидроокись хрома 603. Гидрохиноны 434. [c.460]

В работе [17] указывается, что при восстановлении хромовой кислоты до металла на катоде могут образовываться пленки двух видов первичная и вторичная. Первичная пленка состоит из продуктов взаимодействия металла катода с хромовой кислотой, которая образуется на его поверхности еще до включения тока. При разряде ионов водорода она разрушается, а в результате подщелачивания прикатодного слоя выпадает коллоидная гидроокись трехвалентного хрома, которая, взаимодействуя с хромовой кислотой, образует вторичную пленку. В процессе электролиза вторичная пленка находится в состоянии непрерывного разрушения и становления. По мнению авторов, металлический хром осаждается на катоде преимущественно из массы вторичной пленки в результате протекания реакции [c.310]

Из хроматиых щелоков можно получить окись хрома путем восстановления хромата натрия сернистым натрием [77]. Однако при этом методе расходуется дефицитный ернистый натрий и получаемая гидроокись хрома плохо поддается фильтрации. [c.41]

Процесс обезвреживания происходит следующим образом сточная вода, содержащая Сг" " поступает в реактор, состоящий из двух отделений. Вода пребывает в каждом отделении по 15 мин. В первое отделение реактора при перемешивании воздухом вводят 10%-ный раствор бисульфита натрия, который и восстанавливает СГ++++++ в Сг+++. Цвет сточной воды меняется с желтой на голубую. После пятнадцатиминутного контакта сточная вода переходит во второе отделение реактора, в которое вводится 10%-ный раствор едкого натра. Образуется гидроокись хрома в виде коллоидного раствора. На одну весовую часть шестивалентного хрома добавляют 5 весовых частей бисульфита натрия и 6,5 весовых частей едкого натра. [c.114]

На второй стадии производят осаждение гидроокиси хрома щелочью или гашеной известью по реакции Сг2(504)з-ЬбЫа0Н = = 2Сг(0Н)з-ЬЗЫа2804. Гидроокись хрома выпадает в виде шлама, который в дальнейшем попадает в отстойник и оседает на дно. Осаждение гидроокиси хрома можно осуществлять при использовании кислых и щелочных отработанных растворов. При небольших количествах хромовых растворов можно использовать метод [c.165]

Кроме реагентного метода на предприятиях отечественной-промышленности применяют и электрокоагуляционный метод обезвреживания хромосодержащих растворов. Метод основан на анодном растворении железа при пропускании через раствор постоянного электрического тока. В качестве электродов используются стальные пластины. На аноде протекает процесс растворения железа с образованием двухвалентных ионов, которые реагируют с ионами гидроксила с образованием гидрата закиси железа. Затем гидрат закиси железа окисляется шестивалентным хромом до гидрата окиси железа. При этом шестивалентный хро.м восстанавливается до трехвалентного, который, соединяясь с ионами гидроксила, образует гидроокись хрома. Гидроокись железа адсорбирует гидроокись хрома и выводит ее из раствора в виде совместного осадка на дно отстойника, который затем удаляется. [c.166]

Применяется как масляная и клеевая краска (зеленая), как краситель для стекла и керамики и вследствие большой твердости как абразионный материал (гранение изумрудов). Прокаленная при высоких t° СГгОз отличается химич. стойкостью и не растворяется в к-тах. Гидроокисьхрома СГаОз-НгО осаждается из растворов солей хрома лучше всего аммиаком в виде студнеобразного серо-зеленОго осадка непостоянного состава, растворяющегося в свежем виде в щелочах с образованием зеленых растворов, в к-рых она играет роль к-ты в растворах содержатся ее соли, хромиты MeJO- rjOs и др. При разбавлении эти соединения распадаются. Способность растворяться в щелочах гидроокись хрома постепенно теряет при старении. Применяется в производстве разных X. с. [c.310]

Леханизм действия хроматов был рассмотрен Хором я Эвансом . Казалось бы, в присутствии хроматов как окислителей следует ожидать ускорения коррозии, так как хроматы деполяризуют катод, что иногда и наблюдается. Но если коррозионно-активным агентом является вода (нейтральная или ш,елочная среда), хроматы вызывают окисление первичного продукта коррозии—гидрата закиси железа на месте его образования, т. е. непосредственно на металлической поверхности. Образующаяся при окислении гидроокись железа обладает такой же адгезией и таким же защитным действием, что и первичный нерастворимый продукт коррозии. В случае введения в водную среду окислителя— хромата защитное действие Ре(ОН)з усиливается, так как образуется еще более непроницаемый защитный слой, состоящий из частично гидратированных окислов железа и хрома. Сталь с большим содержанием хрома устойчива [c.139]

Тронстад изучал зеркала, сделанные из различных сортов железа и стали, включая и нержавеющие стали, (содержащие хром и иногда никель. Он употреблял в качестве электролита растворы сернокислого натрия (иногда нейтральные, но часто содержащие серную кислоту или гидроокись натрия). Зеркало служило попеременно анодом и катодом электролитической ванны с периодом в 30 мин., причем производились измерения проходящего тока, местного потенциала и оптического состояния металла. Изменения силы тока и потенциала показывали, что металл становился пассивным во время анодных периодов н активным во время катодных. Соответственно оптические данные показывали возникновение пленки во время анодной обработки и ее исчезновение — частичное или полное — во время катодной обработки. Было сделано следующее интересное наблюдение после многократного перехода зеркала из активного состояния в пассивное и обратно в некоторых случаях толщина пленок имела тенденцию становиться постепенно больше во время каждой анодной фазы. Наконец, иногда достигалась такая толщина, при которой уже можно было видеть при соответствующем освещении интерференционные цвета. Очевидно, переменное восстановление и окисление образуют слой, который является одновременно реактивным и пористым, давая доступ к более ко. шактному нижележащему металлу, так что слой активного материала становится толще после каждого цикла. [c.104]

Вода, содержащая ионы хрома и другие тяжелые металлы, вместе с оставшейся после использования для нейтрализации частью кислого стока проходит очистку в электрокоагуляторе 21. Здесь в процессе обработки образуется в виде взвеси гидроокись тяжелых металлов. Осветление этой воды производится на центрифуге 22. Очищенная вода после центрифуги возвращается в промывные ванны, а осадок из центрифуги направля -ется на утилизацию содержащегося в них металла или в шламосборник. [c.13]

Гидроокись железа Ре(0Н)2 выделяется в виде красно-коричневого осадка, она постепенно переходит в окись железа РезОз, к-рая и является ржавчиной. Коррозия С. не может происходить в сухом воздухе или в совершенно чистой воде, но т. к. обычно вода всегда содержит в растворе кислород, то на влажном воздухе железо всегда рн авеет (см. Коррозия). Химич. состав С. и ее термич. обработка существенным образом влияют на скорость коррозии. Нержавеющие высокохромистые С., а также разные сплавы никеля, хрома, кремния и железа бывают очень стойкими в отношении коррозии. [c.399]

Коэн считает, что железо, помещенное в воду (независимо от того, присутствует или отсутствует хромат), образует гидроокись двухвалентного железа с выделением водорода если хромат отсутствует, то гидроокись железа переходит в электролит и часто превращается растворенным кислородом на расстоянии от металла в ржавчину, не обладающую защитными свойствами. Если хромат присутствует, то превращение в защитную окись трехвалентного железа будет происходить непосредственно на металлической поверхности. Измерения Коэна количеств хрома и железа, имеющихся в пленке, подтвердили, что основной функцией хроматов является окисление окиси или гидроокиси двухвалентного железа до окисла трехвалентного железа, хотя они не исключают возможности одновременного протекания других реакций. Пассивность обусловливается пленкой толщиной, по крайней мере, в 100 А, содержащей около 25% СггОз, остальная часть состоит из уРбгО-з Г32]. [c.146]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...