Сегмент молекулярная масса

Полимерная цепь имеет дискретное строение. Поэтому можно предположить, что в температурном интервале между двумя структурными переходами д (а /У) дТ = Kv, где Kv — постоянная величина. Поскольку и V являются характеристиками полимерных цепей, имеющих одинаковую плотность, то коэффициент Kv может быть выражен через отношение молекулярных масс кинетического сегмента и полимерной цепи М, т. е. Км — = д MJM) dT. Тогда уравнение (П.30) можно записать [c.92]

Наибольшее время релаксации соответствует р = 1. Важными характеристиками полимера при этом являются вязкость при нулевой скорости сдвига т], молекулярная масса М и плотность р при температуре Т. В формулу входят также газовая постоянная R и число сегментов в полимерной цепи N. Эта формула позволяет удовлетворительно рассчитать только большие времена релаксации. Кривая релаксации напряжений может быть приближенно описана уравнением [c.56]

Рассматривая вновь рис.20, можно сказать, что молекулярная масса сегмента, определенная термомеханическим методом, равна Мз. [c.94]

Величина механического сегмента (молекулярная масса или степень полимеризации, при которой начинает проявляться высокоэластнчес-кое состояние). [c.418]

Веществом, имеющим промежуточную степень кристалличности, являются полимеры. Молекулы полимеров образуются за счет связывания в цепочки отдельных мономеров и достигают молекулярной массы, равной 10 - 10 . Полимерные цепи образуют небольшие высокоупорядоченпые участки, обычно называемые кристаллитами или кристаллическими областями, которые расположены среди сегментов цепей с несовераюнной межмолекулярной организацией. [c.47]

С уменьшением молекулярной массы совместимость полимеров увеличивается [77], благодаря чему на границе раздела двух полимеров, молекулы которых достаточно подвижны, возможно протекание взаимной диффузии концевых сегментов. Следует отметить, что для образования переходного слоя обязательным является взаиморастворимость мономеров, из которых получены соединяемые полимеры. [c.342]

Для перемещения отдельных сегментов макромолекул достаточны температуры, характерные для высокоэластического состояния, когда возможно микроброуновское (обратимое) движение, обусловливающее ориентацию молекул в направлении действия силы. Перемещение же молекул в целом (макроброуновское движение) происходит при температуре вязкотекучего состояния, что вызывает восстановление в зоне сварного шва структуры, характерной для всего объема полимера. Степень и скорость свободной диффузии молекул полимера при образовании сварного соединения зависит от таких факторов, как межмолекулярное взаимодействие, совмещае-мость полимеров, влияние растворителей, пластификаторов, а также факторов, способствующих протеканию процесса сварки температуры, давления и длительности контакта. Большое влияние на диффузионные процессы при сварке оказывают такие факторы, как относительная молекулярная масса, форма молекулы полимера, содержание полярных групп, способность полимера кристаллизоваться, его вязкость и т. д. [c.25]

Естественно, что если молекулярная масса полимера превосходит величину сегмента, то дальнейшее ее у величение не может привести к росту температуры стеклования, тк. движение сегментов как отдельных частей макромолекул уже может вполне проявляться. Напротив, температура текучести полимера все время возрастает с увеличением моле1 лярной массы, постольку течение есть ни что иное, как перемещение отдельных макромолекул относительно друг друга в целом. Понятно, что чем больше длина макромолекулы, тем больше тепловой энергии необходимо затратить, 1ГГ0бы переместить макромоле1 лы относительно друг друга, те. вызвать течение. Поэтому температура те1 чести все время растет с увеличением молекулярной массы. [c.93]

Уравнение (58) связывает величину молекулярной массы полимера с величиной Аюлеку лярной массы сегмента и с разностью температур те1 чести и стеклования (Tj - Tg). Не останавливаясь пока на практическом значении этого уравнения, отметим, irro его параметры и С имеют ясный физический смысл. Параметр В определяется из соотношения [c.97]

Величина механического сегмента макромолекулыЛ может быть определена чисто расчетным путем на основании химического строения полимера. В работе [96] получено следующее выражение для расчета Мс (или соответствующей степени полимеризации N = Мс Л/о. где А/о - молекулярная масса повторяющегося звена) [c.98]

Характерным свойством большинства полимеров с достаточно высокой молекулярной массой или степенью сшивки является то, что они представляют собой эластичные твердые веш,ества при комнатной температуре. Если к образцу вязкоэластического твердого полимера приложить постоянную механическую нагрузку (эксперимент по изучению ползучести) или усилие растяжения (эксперимент определения релаксации напряжения), то отклик будет преимуш,ественно эластическим в том случае, если времени для перемещения макромолекул или их сегментов относительно друг друга недостаточно. В отвеТ на механическое воздействие они могут передвигаться путем изменения конфигурации, вытягиваясь и изменяя начальные длины связей и углы между ними. Когда нагрузка снимается, макромолекула возвращается в исходное состояние. Так запасается и освобождается механическая энергия (эластический отклик). Аналогичный процесс запасания и выделения механической колебательной энергии имеет место, если колебательное (синусоидальное) механическое напряжение (динамический эксперимент) прилагается к образцу, причем частота достаточно высока. [c.397]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...