Гидрат окиси кобальта

Сиккативы получают из солей и окислов различных металлов, а также из нафтеновых кислот, масла (преимущественно из растительного) и смолы (в основном канифоли). Для получения сиккатива используются следующие соли и окислы металлов уксуснокислый свинец (сахар-сатурн), свинцовый сурик, глёт (окись свинца), пиролюзит (перекись марганца), гидрат окиси марганца, борно-кислый марганец, уксуснокислый кобальт и др. [c.121]

Сикативы (сушки) — вещества, к-рые, будучи растворены в масле, ускоряют его высыхание. В производстве О. употребляются главн. обр. марганцевые, свинцовые и кобальтовые сикативы и их комбинации. Часто применяют комбинированные или смешанные сикативы, состоящие из двух или более металлов, напр. РЬ и Мп, Со и Мп и т. д., потому что совместное действие их сильнее, чем каждого отдельно взятого сикатива в том же количестве. Свинцовые сикативы отличаются хорошей сушкой, но имеют ряд недостатков 1) при большом содержании их вполне прозрачная О. через некоторое время часто становится мутной, выделяя объемистый осадок свинцовых соединений окси-кислот, трудно растворимый в масле, в связи с чем скорость высыхания О. значительно уменьшается 2) при наружных окрасках пленка с избытком свинцовых сикативов менее прочна—скорее растрескивается 3) свинцовые сикативы не применяются для О., к-рую смешивают с белыми красками, т. к. от действия HgS, находящегося в воздухе, они со временем темнеют по тем же причинам свинцовую О. нельзя смешивать с красками, содержащими сернистые соединения, напр, кадмиевой желтой, киноварью, ультрамарином и др. Марганцевые сикативы не имеют перечисленных выше недостатков, но зато плохо сохнут во влажном воздухе. Одни из них (перекись марганца, гидрат окиси Мп) дают более темную олифу, чем свинцовые сикативы, другие (борнокислый марганец, уксуснокислый марганец) дают олифу светлую, но медленно сохнущую. В последнее время часто употребляют кобальтовые сикативы (резинат, уксуснокислый кобальт и др.), дающие светлую, хорошо сохнущую и прозрачную О. Окиси и соли РЬ и Мп употреблялись главн. обр. в прежнее время, когда О. готовилась на голом огне. Они не [c.7]

Метод осаждения железа суспензией окиси цинка проще экстракционного. Кроме того, одновременно с гидратом окиси железа осаждается гидрат окиси меди и метод может быть использован при определении кобальта в пробах, богатых медью. [c.31]

Раствор вместе с осадком гидратов окисей переносят в мерную 100-мл колбу, смывают колбу несколько раз водой, разбавляют раствор в колбе до метки водой, хорошо перемешивают, дают осадку немного отстояться и быстро отфильтровывают раствор через сухой фильтр в сухую колбу. Первые порции фильтрата отбрасывают. Операцию осаждения гидратов окисью цинка, разбавление и фильтрование необходимо проводить очень быстро, так как при pH = 5 кобальт окисляется кислородом воздуха до трехвалентного и осаждается вместе с железом. [c.32]

Плавленый свинцовый линолеат получают нагреванием 7 ч. льняного масла с 2 ч. глета и 2 ч. сурика при 220—230 или размешиванием 100 ч. льнянокислых к-т с 20—50 ч. глета при 40—100 . Хорошо растворяется в льняном масле, однако раствор вследствие образования выделения с жирными насыщенными к-тами скоро становится мутным. Скорость сушки не очень велика. При употреблении в количестве 2% получается твердо высыхающий лак. Марганцевый линолеат получается, как и предыдущий, с гидратом окиси Мп, борнокислым Мп и др. в виде кусков желтого цвета, на воздухе окрашивающихся в темный цвет. При употреблении в количестве 2% дает олифу, высыхающую в 12—15 час. Применяется такше для масел, идущих на пропитку тканей, для изготовления печных лаков и т. д. Часто употребляется в виде комбинированного С. со свинцовым линолеатом и другими. Кобальтовый линолеат получается при нагревании масла с соединениями кобальта (напр, с 15—20% уксуснокислого кобальта) при ок. 250 и выше, коричневато-красная мягкая масса, к-рая при прибавлении к маслу (1 %) дает высыхание приблизительно в 8 час. Вследствие светлой окраски применяется для светлых лаков и эмалевых красок. [c.390]

Кобальт Со — серебристо-белый металл, более твердый и хрупкий, чем железо и никель. Значительно медленнее железа растворяется в разбавленных кислотах, в щелочах не растворяется. Наиболее магнитный из металлов после железа. Дает два типа окислов закись СоО и окись С02О3, которым соответствуют гидрат закиси Со(ОН)г и гидрат окиси Со(ОН)з, обладающие основными свойствами. Эти гидраты при растворении в кислотах дают соответственно соли двух- и трехвалентного кобальта. Безводные соли двухвалентного кобальта окрашены в синий цвет, при присоединении воды окраска переходит в розовую, что позволяет использовать соли двухвалентного кобальта для определения влажности. Кобальт входит в состав особо ответственных специальных сплавов и сталей, обладающих повышенной твердостью (режущие и другие сплавы), жаростойкостью, кислотоупорностью, а также в сплавы для постоянных магнитов — альнико, магнико и др. [c.5]

Закись-окись кобальта, СО3О4,— черный порошок или серые кристаллики, уд. вес 5,83—6,30 не магнитна. Получается накаливанием окислов,гидратов и солей Со до 600—800°. Разлагается при темп-ре>1 200°, образуя СоО Растворяется только в конц. НаБОц в других к-тах и царской волке не растворима. Применяется как керамическая краска для фарфора в продажу часто выпускается под названием окиси кобальта (с примесями АзгОз или фосфорной к-ты). [c.197]

После выщелачивания осадок отжимается на фильтрпрессе. В растворе остаются ZnSOj и dS04. После осаждения К. с помощью цинка или электролизом отработанный раствор сернокислого цинка снова возвращается на новое выщелачивание. Извлечение К. по реакции обменного разложения имеет то преимущество, что имеющийся или образующийся гидрат окиси цинка осаждает при выщелачивании примеси железа, меди, кобальта, алюминия. Последующая очистка раствора делается т. о. излишней. Раствор после выщелачивания вполне пригоден для выделения из него металлич. К. Сульфат цинка переходит в окись, что устраняет необходимость использования больших количеств раствора цинкового купороса, как это и геет. место при сернокислом способе. [c.281]

Исходным материалом для изготовления магнитов служат порошки сплавов R—Со, получаемые или путем дробления отливок из сплава соответствующего состава или металлотермическим способом — путем прямого восстановления кальцием порошков окислов редкоземельных металлов в присутствии порошка кобальта. Металлотермический способ значительно дешевле, так как позволяет использовать более дешевые сырьевые материалы и свободен от операций литья и дробления отливок. В процессе получения соединения Sm os методом прямого восстановления окиси самария гидратом кальция или парами кальция возможно протекание следующих реакций [c.88]

Сульфат кобальта oSOi 7НгО 12] получают раствореннем окиси гидроокиси или карбоната кобальта в разбавленной серной кислоте он кристаллизуется в виде розового гидрата. [c.300]

Процесс цементации никеля ферромарганцем изучен в работе [213]. Цементацию никеля железным порошком, предварительно покрытым пленкой меди до содержания 0,1 - 1,0 %, предлагают вести под давлением 392,4 - 686,7 кПа, создаваемым водородом. Температуру растворов при этом рекомендуют поддерживать в пределах 60 - 100°С. Перспективным является способ переработки латеритовых руд с использованием процесса цементации никеля железом в пульпе (аналог процесса Мостовича) и извлечением металлической фазы из нее магнитной сепарацией [ 214 29, с. 324 - 351]. Извлечение никеля и кобальта производят цементацией железным порошком при повышенных температурах (135 - 150°С) в автоклавах с парциальным давлением водорода 4120,2 кПа. Избыток порошка 2,0 — 2,5-кратный. Процесс рекомендуют провбдить при pH < 5,0 с тем, чтобы не происходило образования гидратов окислов никеля, которые нельзя извлечь из пульпы при последующей магнитной сепарации. Суммарное извлечение никеля этим способом составляет не ниже 94 %. В случае, когда полученный ферроникель направляют в дальнейшем на производство легированных сталей, его пред варительно обжигают с целью снижения содержания серы от 1 до 0,02 % Если же целью переработки руды является получение окиси никеля или металлического никеля, то цементные осадки перерабатывают аммиач ным выщелачиванием. Остаток от выщелачивания, содержащий металли ческое железо, возвращают в процесс цементации. [c.72]

КОБАЛЬТА СОЕДИНЕНИЯ. Известны соединения 2-11 З-валентного кобальта из них техническое значение имеют почти исключительно первые. Кобальт образует два окисла нормального типа—закись, СоО, и окись, Со Оз, и соответствующие им гидраты закиси и окиси—Со(ОН)а и Со(ОН)з, обладающие основными свойствами основной характер в закисных соединениях выражен сильнее, чем Б окисных. Из солей практическое значение имеют лишь закисные соли, отвечающие двувалентному Со и получаемые из кобальтовых руд кислотным выщелачиванием (см. Кобальт) или из других солей Со прн помощи реакций обменного разложения. Хлористая соль, нитрат и сульфат кобальта хоропю растворимы в поде, соли щавелевой, синильной и железистосинеродистоводородной кислот нерастворимы. Нерастворимые соли Со—красного или фиолетового цвета растворимые водные—розового или красного, безводные—синего или лилового цвета. Водные растворы солей имеют кислую реакцию (вследствие гидролиза) и розовый цвет сернистый аммоний осаждает из них Со в виде черного осадка oS. При переменах темп-ры и при замене воды другими растворителями растворы солей Со (в особенности галоидных) обнаруживают характерные изменения окраски. Действием щелочей на раствор солей Со на холоду легко получаются мало растворимые основные соли голубого цвета. От железа и других металлов (кроме Ni) кобальт отличается нерастворимостью сернистого соединения ( oS) в разбавленной НС1 на холоду от никеля он отличается более легкой окисляемостью (способностью переходить в трехвалентное состояние) и некоторыми специфическими реакциями, указанными ниже. [c.197]

Азотнокислый кобальт, Со(ЫОз)а 6 HjO, моноклинные призмы или пластинки красного цвета удельн. вес 1,83 ял. 56° гигроскопичен. Хорощо растворим в воде [при 18°—около 41% Со(КОз)а] и в спирте. Получается растворением закиси, гидрата закиси, окиси, сульфида или карбоната Со в азотной кислоте. Азотнокислый кобальт является обычным продажным препаратом кобальта рекомендовался как противоядие при отравлениях цианистыми соединениями. [c.198]

В исследуемых пробах было определено содержание кобальта по методике Д. П. Щербова [4]. Для контроля в тех же пробах определили содержание кобальта по реакции с нитрозо-К-солью после отделения железа осаждением его гидрата окисл суспензией окиси цинка [5] и экстракцией железа эфиром из 6-н. солянокислого раствора 5]. [c.30]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...