Четвертичные аммониевые основани

ЮТ, НО не очень резко. Силаны, содержащие метакрилаты или положительно заряженную стирольную группу, наиболее эффективны в композитах с полиэфирными смолами и перекисью бензоила в качестве отвердителя, а силаны с четвертичной солью аммония — в композитах на основе полиэфирных смол, отвержденных перекисью метилэтилкетона с кобальтовым промотором. Известно, что четвертичные аммониевые основания способны активировать перекисные инициирующие системы, содержащие кобальт. [c.204]

В литературе имеются указания на возможность применения для борьбы с коррозией охлаждающих систем четвертичных аммониевых оснований, которые одновременно предупреждают развитие организмов, вызывающих биологические обрастания. Уничтожение биологического обрастания элементов охлаждающих систем обычно приводит также к уменьшению коррозии. [c.654]

АВ-17 при температуре 70° С и выше наблюдается снижение обменной емкости на 3,6—17,5% (отн.). У других анионитов, например у АН-23 и АН-25, даже при температуре 120° С уменьшения обменной емкости не наблюдается. Аниониты, имеющие в качестве активных групп четвертичные аммониевые основания, не рекомендуется применять при температурах выше 60° С, особенно в ОН-форме [55]. Анионит АН-21 относится к числу относительно термостойких. [c.89]

При получении электролитного никеля возрос интерес к применению хлоридного никелевого электролита вместо сульфатно-хлоридного. В работе [45, с. 96] исследована очистка таких электролитов сильноосновными анионитами с активными группами четвертичного аммониевого основания (АМП, АВ-271, АВ-22, АВ-17). [c.237]

Таким образом, соединения хрома можно извлекать из стоков гальванических цехов катионитами типа сульфированного полистирола и анионитами типа четвертичного аммониевого основания. С помощью катионообменных смол можно очистить хромовый электролит от катионов железа, меди, алюминия, хрома и вернуть его в производство. При этом возможна следующая схема [c.260]

AB-I7-6, сильноосновный Четвертичного аммониевого основания Желтый, сферическая 0,35-1,2 [c.209]

Прямоточные системы. Реагентная обработка воды прямоточных систем охлаждения не практикуется, так как она обходится дорого из-за больших количеств охлаждающей воды. В США для этой цели применяют физические методы дегазации в сочетании с добавкой небольших количеств сульфита натрия. Рекомендуется также использовать в качестве ингибитора соли четвертичного аммониевого основания. Предотвращение коррозии в прямоточных системах охлаждения определяется в основном вопросами проектирования и правильного выбора материала конструкций. [c.271]

Соли четвертичного аммониевого основания. Считают, что соли четвертичного аммониевого основания являются эффективным средством борьбы с биологическими обрастаниями и водорослями в градирнях. Доза этих солей 2 мг л, вводимая 3 раза в неделю, полностью предохраняет систему от этих обрастаний. [c.297]

Четвертичные аммониевые основания 278 [c.350]

КОРРОЗИЯ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ В ПРИСУТСТВИИ ГАЛОИДНЫХ СОЛЕИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ [c.45]

Коррозия нержавеющей стали в серной кислоте в присутствии галоидных солей четвертичных аммониевых оснований. Вдовенко И. Д., Вакуленко Л. И. Коррозия и защита металлов. Наукова думка . К., 1972, стр. 45. [c.125]

Из слабоосновных анионитов, выпускаемых отечественной промышленностью, наиболее пригоден для обессоливания воды анионит марки АН-18. Из новых сильноосновных анионитов наибольшее распространение получил анионит марки АВ-17. От слабоосновных анионитов он отличается тем, что содержит исключительно сильно диссоциированные активные аминогруппы четвертичного аммониевого основания. Анионит АВ-17 хорошо сорбирует слабые кислоты, в том числе кремниевую. Анионит АВ-17 механически прочен и химически стоек к кислотам и щелочам. Он применяется в основном для удаления из воды кремниевой кислоты в схемах полного химического обессоливания. [c.269]

К катионным ПАВ относят соли первичных, вторичных и третичных аминов, четвертичные аммониевые основания и другие соединения (например, ОС-20). Катионные ПАВ хорошими моющими свойствами не обладают и применяются ограниченно. [c.88]

В зарубежной практике для борьбы с биологическими обрастаниями, помимо хлора и медного купороса, применяют также гипохлорит натрия (10 г/м ) в виде технического реагента, а также перманганат калия (0,25—0,60 г/м в зависимости от величины продувки). В литературе указаны и другие реагенты, применявшиеся для этой цели соединения ртути, хлорированные производные фенола, бром, озон и четвертичные аммониевые основания. Эти вещества носят название гермицидов или альгицядов (для уничтожения, водорослей). [c.345]

Поскольку на поверхности металлов имеется отрицательный заряд, обусловленный электронами, осуществляющими связь между атомами металла, то на поверхности хорошо адсорбируются так называемые катионоактивные вещества. Катионоактивные лиофобизаторы содержат в своей основе атом азота и являются солами первичных, вторичных и третичных атомов или четвертичными аммониевыми основаниями типа [c.141]

Для борьбы с развитием в охлаждающих системах биологических обрастаний наибольшее распространение получила обработка воды хлором и медным купоросом. Среди других реагентов, пригодных для этой цели, в литературе упоминаются гипохлориты натрия и кальция, соединения ртути, хлорированные производные фенола (в частности, пентахлорфенолят натрия), перманганат калия, четвертичные аммониевые основания. [c.648]

Комбинированные ингибиторы, состоящие яз смеся разлячных солей четвертичных аммониевых оснований. Известны следующие типы ингибиторов ХОД-1, ХОД-2, ХОД-3, ХОД-4. Самостоятельное практическое значение имеют ХОД-1 и ХОД-4. [c.158]

Часть образующихся третичных аминогрупп взаимодействует с хлорме-тильными группами других молекул сополимера, давая группы солей четвертичных аммониевых оснований. Поэтому в получаемых этим способом смолах наряду со слабоосновными группами содержится 10— 20 % сильноосиовных групп. [c.193]

Автор [202] при экстракции золота из щелочных цианидных растворов солью четвертичного аммониевого основания Aliquat 336 применял в качестве модификатора 30 %-ный диизобутилкетон в керосине вместо длинноцепочных спиртов. Такой оптимальный состав органического раствора уменьшил вероятность образования третьей фазы и привел к улучшению экстракции золота noj сравнению со спиртовым модификатором. Потери на раствори мость кетона оцениваются 0,01 %. Реэкстракцию проводили смесью серной кислоты и тиомочевины. j [c.222]

Горное бюро США опубликовало данные об экстракции ванадия после сернокислотного выщелачивания доломитового сланца [353]. Для экстракции был выбран 0,075 М раствор дитридецила-мина в керосине. Предварительно были изучены вторичные, третичные амины и четвертичные аммониевые основания. Из раствора, содержащего 3 г/л V Og при pH = 2,5 в трех смесителях-отстойниках при В/О = 4 экстрагируется более 99 % ванадия. Для насыщения органического раствора до концентрации 12 г/л V2O5 достаточно время контакта в смесителе, равное 2 мин. Реэкстракция ванадия производится 1,5 М раствором карбоната натрия в двух ступенях смесителя-отстойника при О/В = 8. Ванадий из реэкстракта осаждают аммиаком в виде метаванадата аммония. [c.292]

Функциональными группами анионитов являются различные амины (-NH2, =NH, =N), расположенные в порядке возрастания их основности, а также четвертичные аммониевые основания (-NR3OH). При присоединении первых трех групп образуются слабоосновные аниониты, а группа -NR3OH придает аниониту сильноосновной характер. Аминогруппы способны присоединять ион водорода с образованием комплексов -NH3, =NH2 (потенциалообразующих ионов) с последующим получением диффузного слоя противоионов. Из-за низкой основности функциональных аминогрупп слабоосновные аниониты работоспособны лишь в кислых средах и могут осуществлять ионный обмен только с анионами сильных кислот (С1 , SO4, NO3). [c.114]

ЭДЭ-ЮП, слабо-рсновный Вторичные и третичные аминогруппы соединений алифатического ряда, некоторое количество групп четвертичных аммониевых оснований Коричневый, неправильная 0,4 1,8 [c.209]

Соединения четвертичных аммониевых оснований. Солн четвертичных аммониевых оснований аминов жирного ряда образуют на поверхности металла мономолекулярную пленку и защищают таким образом металл от коррозии. В открытых оборотных системах их применяют при концентрациях 5—15 мг1л, тогда как в прямоточных системах достаточно надежная защита достигается при более низких концентрациях — от 1 до 3 мг/л. Обработку системы начинают с применения растворов концентрацией 50— 100 мг/л с тем, чтобы дать возможность четвертичным солям адсорбироваться на поверхности металла, затем в течение 3—5 дней концентрацию постепенно снижают до нормального рабочего уровня. [c.269]

Природа фиксированных зарядов и противоионов существенно влияет на селективность и электрическую проводимость мембран. Большинство промышленных катионообменных мембран содержат сульфогруппы, а анионообменных - группы четвертичных аммониевых оснований, например [-(СНз)зЫ ]. [c.575]

Таким образом, четвертичные аммониевые основания и третичные амины, имеющие в своей молекуле длинные углеводородные цепи, являются исключительно эффективными ингибиторами наво-дороживания в присутствии сероводорода. [c.303]

На рис. 6.14 показано действие солей четвертичных аммониевых оснований, производных цетиламина. Исследовались следующие соединения [c.283]

Чтобы процесс обмена силикат-ионов завершался быстро и достаточно-полно, т. е. чтобы были возможны обычные применяемые на практике скорости фильтрования и обеспечивался высокий эффект обескремнивания, в качестве анионита в названном дополнительном фильтре следует применять сильно основной анионит. Примером такого анионита может служить мочевиногуанидиновый анионит, или, еще лучше, приготовленный на основе четвертичных аммониевых оснований, обладающий наиболее сильными основными свойствами. [c.489]

Чтобы полиэфирные лаки не стекали с вертикальных поверхностей, можно повышать пх вязкость добавкой нитроцеллюлозы или вводить в них тиксотропные добавки (мелкодисперсный кремнезем, бентоны — продукты обработки бентонитов четвертичными аммониевыми основаниями и др.). [c.603]

Исследовано влияние галоидных солей четвертичных аммониевых оснований на поляризационное поведение нержавстали 1Х18Н10Т в серной кислоте. Обнаружено снижение эффекта торможения анодного процесса при концентрациях добавок 0,2 г л и больше в области активного растворения стали. Исследовано влияние добавок на электрохимическое поведение компонентов, входящих в состав нержавеющей стали. Эффект снижения торможения при низких концентрациях добавок вызван особенностью поведения никеля в сернокислых растворах в присутствии галоидсодержащих соединений. Табл. 1, рис. 3, библ. 3. [c.125]

Из слабоосновных анионитов, выпускаемых отечественной промышленностью, наиболее пригоден для обессоливания воды анионит марки АН-18. Из новых сильноосновных анионитов наибольшее распространение получает анионит марки АВ-17. От слабоосновных анионитов он отличается тем, что содержит исключительно сильно диссоциированные активные аминогруппы четвертичного аммониевого основания. Анионит АВ-17 свободно сорбирует слабые кислоты, в том числе кремниевую. Регенерация анионита осуществляется 4%-ным раствором NaOH, причем рабочая обменная емкость его увеличивается по мере увеличения удельного расхода едкого натра. Анионит АВ-17 механически прочен и химически стоек к кислотам и щелочам. Он применяется в основном для удаления из воды анионов кремниевой кислоты в схемах полного химического обессоливания. При применении анионита АВ-17, амберлитов IRA-400, IRA-410 и др. высота их фильтрующего слоя составляет 0,8—1,5 ж. [c.279]

Лучшими из отечественных образцов ионитов, которые полнее отвечают требованиям применения их в смешанном слое, являются высокоионизироваНные полистирольные смолы — сульфокислотный катионит КУ-2 и анионит АВ-17 с функциональными группами четвертичных аммониевых оснований. [c.105]

Очень важным фактором является скорость образования защитной пленки. Улмер и Вуд [166] исследовали этот вопрос на двух образцах пленкообразующих материалов. Одним из них был препарат на основе октадециламина в количестве 30 мг/л, другим — препарат на основе соли четвертичного аммониевого основания в количестве 20 мг/л. Эти авторы установили, что уменьшение скорости коррозии является функцией времени, однако даже через 28 дней наблюдалась значительная коррозия. Они указывают, что пленкообразующие ингибиторы должны быть отнесены к классу опасных ингибиторов. В том случае, когда [c.70]

В последнее время привлекают внимание четвертичные аммониевые основания, хотя их бактерицидные свойства по сравнению с другими соединениями, не столь высоки, если относить к одной и той же концентрации, рассчитанной в мг/кг. Тем не менее, эти соединения имеют некоторые преимущества, заключающиеся в их исключительных поверхностно-активных свойствах, благодаря которым они обеспечивают поддержание металлической поверхности свободной от шламов и могут использоваться также в смеси с другими соединениями. Кроссом [50], например, была запатентована смесь, состоящая из солей четвертичных аммониевых оснований, простых эфиров полигликолей и аминов с длинными цепями. В некоторых условиях четвертичные аммониевые основания могут оказаться неэффективными. Чамберсом с соавторами [56] показано, что эффективность действия этих соединений изменяется под влиянием бикарбонатов, сульфатов и хлоридов кальция и магния. Четвертичные основания вступают в реакцию с органическими веществами кроме того, их концентрация может снижаться в результате испарения. Несмотря на все это, в настоящее время такие соединения получают все более широкое применение. [c.99]

В качестве добавок к соленой воде балласта предлагается ряд органических веществ. Пайер [72] рекомендует применять ингибитор, полученный при окислении свободных от масел макрокри-сталлических парафинов, с последующим взаимодействием их с четвертичными аммониевыми основаниями, например с гидроокисью фенилтриметиламмония. Были испытаны и другие ингибиторы, аналогичные тем, которые используются при вторичной добыче нефти. Однако в общем метод этот мало экономичен и дает незначительный защитный эффект. [c.305]

Регенерация серебра экстракционными методами из отработанных цианидных электролитов серебрения и промывных вод производится четвертичными аммониевыми основаниями в виде 0,5 М растворов в тетрахлорэтилене с небольшими добавками децилового спирта (10 г/л). [c.707]

Наиболее целесообразен метод регенерации цианистых электролитов и промывных вод, основанный на экстрагировании серебра 0,5м раствором четвертичных аммониевых оснований в тетрахлорэтилене с небольшими добавками (10 г/л) децилового спирта. В качестве четвертичного аммониевого основания можно использовать три-алкилбензиламмоний, триалкиламмо-нийсульфат и др. [c.220]

Этот способ дает плохие виды П., т. к. при метилировании иодистым метилом или ди-метилсульфатом выделяются побочные продукты (четвертичные аммониевые основания) хорошие выходы получаются действием хлоруксусной к-ты на аминоантипирин и нагреванием полученного продукта [4. [c.204]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...