Анодная образующими труднорастворимые соединения

Поскольку ингибиторы, образующие труднорастворимые соединения, выводят значительную часть поверхности электрода из сферы анодной реакции, то это, естественно, должно уменьшить общий коррозионный то к. Однако прямой зависимости между этими двумя параметрами не наблюдается (табл. 2,1). Коррозионный ток уменьшается не пропорционально доли запассивированной части поверхности степень покрытия 0 поверхности труднорастворимым соединением или пассивирующим окислом всегда опережает степень изменения суммарного коррозионного тока /, что и приводит к увеличению скорости растворения (плотности тока i) на той части электрода, которая осталась в активном состоянии. [c.57]

Труднорастворимые соединения образуются в первую очередь на анодных или катодных участках соответственно. Добавление [c.349]

Для того чтобы выявить специфическое влияние анионов, входящих в состав ингибиторов, защищающих металл благодаря образованию труднорастворимых соединений, изучали в их присутствии анодное поведение стали в буферном электролите при постоянном значении pH. Таким образом исключалось возможное влияние pH при введении этих щелочных ингибиторов в коррозионную среду (рис. 2,16). Как нетрудно заметить, при одинаковом значении pH и одинаковой мольной концентрации фосфата и силиката. их влияние на анодное растворение стали различно фосфат переводит сталь в пассивное состояние, а в присутствии силиката сталь остается в широкой области потенциалов в активном состоянии. Эти результаты иллюстрируют специфическое влияние анионов и указывают на то, что действие ингибиторов щелочного характера обусловлено не только изменением pH. [c.49]

На основании изложенного механизм действия ингибиторов неокислительного типа можно представить следующим образом затормозив анодную реакцию ионизации металла благодаря образованию труднорастворимых соединений или непосредственного электрохимического окисления металла, эти ингибиторы смещают потенциал металла к таким значениям, при которых становится возможным окисление металла кислородом воды. При покрытии значительной части электрода труднорастворимым соединением [c.58]

Е табл. 24. В результате обменной реакции между каждой парой солей в порах анодной пленки образуется, труднорастворимое окрашенное соединение (пигмент).. Перед перенесением изделий из одного раствора в другой производят их промывку в проточной воде. [c.117]

Переход металла в пассивное состояние может быть осуществлен путем введения в агрессивную коррозионную среду специальных веществ, образующих с ионами растворяющегося металла труднорастворимые соединения или окислители [24 . Окислители способствуют сильной анодной поляризации и резко уменьшают критическую плотность тока, при которой металл переходит в пассивное состояние. [c.76]

Труднорастворимые соединения образуются в первую очередь на анодных или катодных участках соответственно. Добавление анодных пленкообразователей в недоста- [c.222]

При анодной поляризации в кислых растворах, которые содержат СггС , РО4 , Р", на поверхности магниевых сплавов образуются труднорастворимые соединения. таблица и. [c.487]

Хотя торможение анодной реакции ионизации металлов, сопровождающееся резким сдвигом потенциала в положительную сторону, и отмечается наиболее четко при анодной поляризации в присутствии специальных добавок, этот эффект можно в определенных условиях наблюдать при анодной поляризации и в отсутствие специальных добавок, а также и в отсутствие внешней поляризации. Как было показано, с введением в электролит специальных добавок анодная реакция настолько за.медляется, что металл перестает соверл.1енно поляризоваться, т. е. становится пассивным. Пассивное состояние металла чаще всего возникает в присутствии окислителей или веществ, образующих с ионами растворяющегося металла труднорастворимые соединения. [c.77]

В отсутствие внешней поляризации, но при наличии в растворе веществ, обладающих окислительными свойствами или образующих с ионами растворяющегося металла труднорастворимые соединения, механизм наступления пассивного состояния примерно такой при образовании труднорастворимых соединений непосредственно в местах выхода атомов металла из решетки в раствор, металл оказывается покрытым защитными слоями, экранирующими металл от воздействия электролита. Благодаря работе микроэлемента типа пбра — пленка, плотность тока в порах оказывается настолько высокой, что в этих местах потенциал достигает значений, достаточных для электрохимического окисления, т. е. для образования пленок окисного типа. В прис) тствии окислителей, например, когда имеется высокая концентрация кислорода или бихромата калия, окислительно-восстановительный потенциал системы таков, что стационарный потенциал металла, а стало быть и потенциал, при котором происходит анодная реакция ионизации металла, сдвигается в область более положительных значений [c.80]

Во всех этих случаях резко возрастает анодная поляр 1зацня 1 . металл остается в устойчивом пассивном состоянии при высоком потенциале. Поверхностно-активные вещества или адсорбируются или образуют труднорастворимые поверхностные соединения упрочняющие пленку на металле. В обоих случаях определяю тую роль играют процессы хемосорбцин. Повышение перена [c.25]

Если на анодах образуется серовато-зеленый налет труднорастворимых соединений меди и раствор около анода синеет, это значит, что аноды пассивировались. В этом случае напряжение на ванне повышается, а сила тока падает. Причину этой ненормальности следует искать в недостатке свободного цианистого натрия или калия в растворе или в повышенной анодной плотности тока. Если отложение меди получается темного цвета и наблюдается сильное выделение газа, это свидетельствует о слишком высокой плотности тока. Если аноды сохраняют блестящую поверхность, а осадок меди на катоде становится матовым или порошкообразным и наблюдается сильное выделение водорода на катоде, это указывает на большой избыток свободного цианида. Когда на аноде образуется белый осадок за-кисной соли меди, нужно очистить аноды и добавить цианистого натрия или калия. Если образующийся нэ анодах осадок имеет голубоватый цвет, это свидетельствует об образовании цианистых соединений окиси й закиси меди. В этом случае аноды нужно очистить и в раствор добавить кислого сернистокислого натрия. [c.179]

Если растворенная в воде соль образует в результате взаимодействия с первичным анодным или катодным продуктом коррозии металла пленку труднорастворимого соединения [например, пленки углекислого или или фосфорнокислого л<елеза на железе в растворах [c.217]

К первой группе относятся щелочные вещества буферного действия, напри- мер, фосфаты и карбонаты. Они вызывают торможение анодного процесса в результате образования на поверхности металла труднорастворимого соединения, содержащего кислород или гидроокись и образующего своеобразный барьер между металлом и окружающей средой. Окисляющие анодные ингибиторы, к которым относятся хроматы и нитриты, действуют за счет освобождения кислорода на анодных участках и образования нерастворяющейся пленки [c.4]

Данные о торможении катодной и анодной реакций при добавлении цинкового комплексоната ОЭДФ приведены также в работе Кузнецова Ю.И. и Трунова Е.А. [26]. Отмечается, что гидрофильные анионы комплексонов образуют комплексы с катионами металлов. Возможность образования такими соединениями труднорастворимых осадков объясняет их способность тормозить катодное восстановление кислорода на поверхности металла. Наблюдаемое уменьшение плотности предельного тока по кислороду возможно при высоких степенях заполнения поверхности ингибитором. При этом в защитную пленку включаются, наряду с ОЭДФ и катионами цинка, также катионы железа, т.е. образуется смешанный труднорастворимый комплекс и, возможно, гидроокись цинка. Перемешивание раствора, облегчающее доставку ингибитора к поверхности металла, улучшает защиту цинкофосфонатами. [c.83]

Предполагают, что органические ингибиторы способствуют образованию труднорастворимых предохраняющих слоев, поскольку адсорбированный на поверхности ингибитор образует слои, которые механически блокируют ак- тивные места, замедляя реакцию растворения Металла. Анодными органическими, ингибиторами являются соединения-со связями кислотного типа, наприг-мер, жирные кислоты, а сакже аминокислоты с высоким молекулярным весом, Они подвергаются ионизации при этом отрицательно заряженный кислотный. остаток под воздействием электростатических сил присоединяется к металлу, образуя защитное покрытие. [c.4]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...