Молибдат

При п = 2 и т=1 окислы и карбиды щелочноземельных элементов, а также более тугоплавкие бориды никеля и марганца. Особую группу составляют вещества, состоящие из атомов трех сортов. К таким соединениям относятся шпинели, представляющие окислы типа МеО-Ме гОз, а также титанаты, цирконаты, вольфраматы и молибдаты. [c.74]

Вольфраматы и молибдаты. Шестой класс представляет собой соли вольфрамовой и молибденовой кислот, так называемые вольфраматы и молибдаты. Эти соединения имеют тетрагональную кристаллическую решетку, состоящую из атомов X и тетраэдрических ком- [c.86]

Рис. 3-6. Общий вид кристаллической решетки молибдатов и вольфраматов.

Колебания кислородных атомов можно не учитывать, так как энергия их колебаний мала ввиду малости амплитуды. Так как масса атома вольфрама больше массы атома молибдена, то при одинаковых Х-металлах молибдаты будут иметь большие частоты собственных колебаний, чем вольфраматы. Среди молибдатов наибольшей частотой будет обладать молибдат кальция. [c.87]

Дигидрофосфат калия Йодноватая кислота Молибдат гадолиния [c.152]

Молибдат свинца, тетр., 4/т Lm — 2,5 (0,5) — [c.158]

Молибдат свинца двойной, 2/т 100 4,2(0.3) [c.158]

Гадолиния молибдат - + — Лития ниобат 4- — — [c.884]

Кадмия сульфид — + Тербия молибдат — — [c.884]

Добываемый молибден (до 85%) используется в производстве легированных сталей, в которые он вводится при плавке в виде ферромолибдена, трех-окиси молибдена или молибдата кальция. Остальное количество молибдена используется в виде чистого металла, в сплавах с рядом цветных металлов, а также в виде химических соединений. [c.467]

Находят применение молибдат натрия (в производстве лаков и красок), молибдат аммония (реактив в химическом анализе), окислы молибдена (катализаторы в химической промышленности). [c.468]

По данным Рассела и Гринвуда [7 ], 7%-ный раствор молибдата аммония в азотной кислоте пригоден как реактив для травления зерен. Продолжительность травления составляет 10 с. [c.237]

Вольфраматы, ванадаты, молибдаты Защищают в пресной воде (в сочетании с другими ингибиторами) черные металлы То же До 3,0 [c.108]

Эти ингибиторы в основном влияют на анодную реакцию и анодную ветвь поляризационной кривой (рис. 71). Некоторые анодные ингибиторы, например хромат-ионы (СгО ") и нитрит-ионы (NOj), а в присутствии воздуха фосфаты и молибдаты, действуют, вызывая образование защитного (пассивирующего) оксидного слоя на поверхности стали. Однако, если концентрация ингибитора слишком мала, "В оксидном слое могут возникать поры и дефекты, где может наблюдаться ускоренная коррозия. Поэтому такие ингибиторы называют опасными ингибиторами . [c.72]

В качестве ингибирующего пигмента для лакокрасочных материалов (ЛКМ) предложен молибдат цинка [4]. Он имеет белый цвет, в отличие от характерного желтого цвета хроматов, и менее токсичен. [c.250]

Пассиваторы обычно представляют собой неорганические вещества с окислительными свойствами (например, хроматы, нитриты или молибдаты), которые пассивируют металл и сдвигают коррозионный потенциал на несколько десятых вольта в положительную сторону. Непассивирующими ингибиторами, такими как ингибиторы травления, обычно служат органические вещества, которые весьма слабо воздействуют на коррозионный потенциал, сдвигая его в сторону больших или меньших значений, не более чем на несколько тысячных или сотых долей вольта. Как правило, пассивирующие ингибиторы понижают скорость коррозии до очень малых значений, будучи в этом отношении более эффективными, чем большинство непассивирующих. [c.260]

Показано, что для пассивации железа молибдатами и воль-фраматами, которые проявляют ингибирующие свойства в растворах, близких к нейтральным, также требуется наличие растворенного кислорода [12, в отличие от случая хроматов и нитритов. Растворенный кислород способствует созданию катодных участков в количестве, достаточном для пассивации ограниченного числа остающихся анодных участков, на которых с повышенной скоростью протекает восстановление М0О4 или WO4". В отсутствие кислорода /крит на этих участках не достигается. [c.264]

К анодным ингибиторам относится, например, класс окислителей типа МОу (хроматы, ванадаты, вольфраматы, молибдаты, нитриты, пере-кисные соединения), воздействие которых оказывает непосредственное влияние на анодный процесс не только за счет изменения потенциала электрода, но и через поверхностную концентрацию анодно-активных частиц, образующихся при восстановлении окислителя. Установлено [2], что функционировать в качестве эффективных ингибиторов могут окислители, потенциал восстановления которых больше яотенциала коррозии защищаемого металла. Отношение числа и образующихся при катодном акте анодно-активных частиц к числу т реализованных электронов для окислителей ингибиторного типа, исходя из уравнения, описывающего суммарный процесс установившегося режима коррозии, [c.141]

Наиболее характерны шестивалентные соединения молибдена. К ним относятся молибденовый ангидрид МоОз, молибденовая кислота Н2М0О4 и ее соли— молибдаты. Все средние молибдаты, за исключением молибдатов щелочных металлов, аммония и магния, нерастворимы в воде. [c.456]

По этому способу структуру выявляют путем осадочного травления , при котором в результате интерференции и ориентации осадочных пленок различной толщины отдельные структурные составляющие и фазы окрашиваются в различные цвета. Этот вид выявления структуры включает травление сплавов молибдатом, уранитом и ванадатом аммония — по Мелитту [16], окрашивающее травление тиосульфатом натрия — по Клемму [18]. Для алюминия и его сплавов применяют способ, приведенный в работе [17]. [c.19]

Мэлитт [13] изучил окрашивающее действие уранатов, ванадатов и молиб-датов в смеси с азотной кислотой. В исследованиях он применял молибдат аммония. Молибденовая кислота выделяется в присутствии азотной кислоты. При взаимодействии металла с травителем реагирующая фаза покрывается соответствующим ей молибдатом. Сам окрашенный молибдат представляет тонкую прозрачную пленку осадка. Окрашивающее действие обусловлено явлением интерференции. [c.35]

Клемм [14] использовал упомянутый травитель для выявления структуры алюминия и алюминиевых сплавов. В одном случае Клемм производил окрашивание избыточных интерметаллическнх фаз, в другом — только основы сплава (твердого раствора). Алюминиевый твердый раствор наилучшим образом окрашивается смесью плавиковой кислоты с молибдатом. Присадка ангидрида молибденовой кислоты вызывает окрашивающее травление [c.35]

Граница выявления фосфорной кислоты, по Файглю [39], молибдатом аммония и бензидином лежит в пределах до [.гбмкгРаОз при предельной концентрации 1 40 ООО, а значительно более чувствительной реакцией молибдата аммония с хлорным оловом до 0,001 мкг Р при предельной концентрации 1 2 500 ООО. Так как 0,01 мкг Р в капле (0,025 см ) на фильтровальной бумаге дает отчетливое голубое окрашивание 1 см поверхности, авторы [38] предполагают, что чувствительности достаточно, чтобы можно было установить ликвацию фосфора при среднем содержании его в стали 0,01%. В качестве несущего вещества они применяли целлофановую пленку толщиной 0,025 мм чтобы края шлифа оставались безупречно чистыми, шлиф заливали искусственной смолой. [c.40]

Окрашивающее травление Малетта осуществимо на всех одно и многофазных сплавах, причем опытным путем необходимо устанавливать, с каким реактивом, в зависимости от состава подвергаемого травлению сплава, нужно комбинировать окрашивающее средство (молибдат аммония). [c.211]

В инструкции по подготовке шлифов свинца Джонес [3 ] рекомендует химическое полирование в растворе молибдата аммония с целью достижения равномерного протравливания после обезжиривания образцов бензином. [c.236]

В закрытых системах охлаждения автомобильных двигателей используют несколько металлов, в том числе чугун, сталь, медь, латунь, оловянный припой, а в некоторых типах двигателей и алюминий. В таких системах охладитель может состоять из водогликолевой смеси с температурой -47° +90°С. Поскольку эти условия, с точки зрения коррозии, очень опасны, к гликолю обычно добавляют композицию ингибиторов, содержащую бензотриазол, силикат, борат, молибдат, нитрат и нитрит. [c.74]

Трудно утверждать, что все неорганические пассиваторы действуют посредством образования вмцеств с определенным составом на аноде или катоде, но механизм их действия в большей или меньшей мере соответствует изложенной выше схеме. Активная концентрация различных пассиваторов находится в пределах от 10- до 10- н. и растет в следующей последовательности молибдаты (10- н.), нитриты, вольфрама-ты, хроматы, ацетаты, бензоаты, силикаты, ортофосфаты, карбонаты (10- н.). [c.50]

Бензоаты, вольфраматы, молибдаты, силикаты и фосфаты не обладают окислительными свойствами и пассивируют металлическую поверхность только в присутствии кислорода при этом образуются окисные пленки и катод деполяризуется. [c.50]

Содержащаяся в растворе пассивирующая добавка действует как деполяризатор, облегчая протекание катодного процесса. Это вещество должно быть окислителем и быстро восстанавливаться такими свойствами обладают ионы хроматов, нитритов, молибдатов и вольфраматов. Несмотря на то что сульфат-, перхлорат- и нитрат-ионы являются окислителями, они медленно восстанавливаются и не могут служить пасси-ваторами. Скорость восстановления особенно важна в начальный момент контактирования пассиватора с поверхностью металла. [c.56]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...