Атмосферный азот

Атмосферный азот — условный газ, состоящий из азота воздуха [c.318]

Принципиальное значение для химической промышленности имела бы разработка метода фиксации атмосферного азота, у которого нестабильны все пять окислов. [c.666]

Под атмосферным азотом понимают совокупность всех газов, входящих в воздух, кроме кислорода, т. е. азота, углекислого газа, водорода, аргона, ксенона, неона, криптона и гелия. [c.45]

Другие реакции, вызванные поглощением нейтрона легким ядром, приводят к образованию протонов. Так, ядро атмосферного азота (азот-14), некоторое количество которого наверняка попадает в реактор, может поглотить нейтрон и излучить протон, превращаясь при этом в ядро углерода-14 [c.58]

И действительно, как и предвидел Д. И. Менделеев, проблема связанного азота стала одним из ведущих направлений развития химии и химической технологии в конце XIX — начале XX в. В результате упорного труда ученых и инженеров проблема связанного азота была успешно осуществлена в рассматриваемый период. В основу разработанной технологии были положены 3 способа фиксации азота синтезом азотной кислоты из воздуха в электрической дуге связыванием атмосферного азота в электрических печах с получением азотсодержащего продукта — цианамида кальция , каталитическим синтезом аммиака из азота и водорода под высоким давлением. [c.158]

К началу XX в. были достигнуты крупные успехи в области теоретического изучения и постановки экспериментально-практических работ, связанных с окислением атмосферного азота. Эти работы легли в основу промышленного способа фиксации азота воздуха в электрической дуге. [c.159]

Азот (N2) не является окислителем, он рассматривается как возможный теплоноситель и рабочее тело ядерных энергетических установок с газотурбинным циклом. Как и воздух, азот обладает способностью активироваться в реакторе главным образом за счет образования радиоактивного изотопа аргона, присутствующего в атмосферном азоте. [c.24]

Теплоемкость, энтальпия п энтропия атмосферного азота No [41 [c.23]

Принцип построения диаграммы TSI Фрумкина может быть использован не только для ГТУ, работающих на продуктах сжигания органического топлива с произвольным коэффициентом избытка воздуха по открытому циклу, но и для ГТУ закрытого цикла, работающих на газе любого состава и свойств, лишь бы эти состав и свойства были известны при различных температурах, чтобы можно было получить функциональную зависимость теплоемкости от температуры. Стремясь показать универсальность предложенного им метода построения диаграммы TSI, автор в типографском издании диаграммы дал на ее поле исходные кривые для гелия, атмосферного азота и углекислого газа. [c.139]

В связи с развитием работ в области плазмохимии в последние годы проводятся исследования и по фиксации атмосферного азота с помощью плазмы [242]. В низкотемпературных плазменных струях легче, чем в других условиях, довести среднемассовую температуру до 3000—4000° К, что в свою очередь обеспечивает повышение концентрации окислов азота до 5—6%, т. е. в 2,5—3 раза увеличить ее по сравнению с содержанием окислов азота в продуктах сгорания [242]. Как и в процессах сгорания, процесс фиксации азота в плазменных струях можно осуществлять под давлением, что при тех же повышенных относительных концентрациях нит- [c.296]

ПГУ для производства азотной кислоты До промышленного производства азотной кислоты путем контактного окисления аммиака применялся термический способ фиксации атмосферного азота путем его окисления в высокотемпературной среде — с помощью вольтовой дуги. Этот способ не получил щирокого применения вследствие большого удельного энергопотребления — до 10 000—14 000 кВт-ч на 1 т продукта. [c.65]

Однако идея получения азотной кислоты методом фиксации атмосферного азота привлекает внимание технологов и в настоящее время, так как при таком методе производства не требуется расхода аммиака. В ЦКТИ и ГИАПе разработан проект энерготехнологической ПГУ, в которой совмещено производство электроэнергии и окислов азота. [c.65]

N2 — объем атмосферного азота, со- [c.35]

Азот химически малоактивен, но при нейтронном облучении он становится радиоактивным. Ядрами стабильного изотопа азота захватываются нейтроны. В этой ядерной реакции образуются изотоп углерода и протон, которые вызывают лишь ионизацию газа. Этот процесс может быть достаточно хорошо экранирован стенками, окружающими объем газа. Поэтому если в атмосферном азоте произвести отделение тяжелого стабильного изотопа, N1 (с содержанием 0,365%), то его можно использовать в качестве рабочего газа. Но отделение изотопов азота связано с созданием дорогостоящей установки. [c.13]

Книга включает таблицы термодинамических свойств воздуха, азота, атмосферного азота, кислорода, водяного пара, двуокиси углерода, окиси углерода, водорода и гелия. [c.10]

При составлении таблиц для воздуха и атмосферного азота был принят следующий объемный состав [c.10]

Процесс окисления имеет,кроме того, две характерных особенности. Первая особенность состоит в том, что во всех случаях металл насыщается атмосферным азотом. С определенного момента на микрошлифах наблюдается значительное количество нитридов алюминия в центральной части проволоки, которые отделены от окалины кольцом,-свободным от нитридов (рис. 42). Образование нитридов приводит к обеднению матрицы алюминием. В ходе окисления происходит укрупнение нитридов и расширение свободного от них кольца металла. Вторая особенность состоит в том, что на многих сплавах отдельные дефектные участки появляются с первых часов окисления. Цепочки окислов алюминия, часто совместно с нитридами алюминия, обнаруживаются при анализе, в [c.69]

Роль атмосферного азота и микродобавок Известно, что на жаростойкость сплавов существенное влияние оказывают малые добавки элементов с высокой свободной энергией образова- [c.71]

II 40 С и выше для азота вычисляются по растворимости кислорода и атмосферного азота (содержаш,его аргон) в воде и по составу сухого воздуха, приведенному в табл. П.6. [c.348]

Когда топливо горит на воздухе, необходимо иметь в виду, что кроме кислорода воздух содержит значительное количество азота и следы прочих инертных газов (например, 0,9% аргона и еще меньше других газов). Для наших стехиометрических расчетов смесь азота с другими инертными газами в воздухе мы будем называть атмосферным азотом. Обозначим такой азот символом N2, а его массу примем равной 28,15 кг/кмоль вместо 28,02 кг/кмоль, характерных для чистого азота. [c.277]

Однако в количественных расчетах следует всегда учитывать наличие атмосферного азота. [c.278]

Содержание азота в сухом безвольном состоянии твердых топлив обычно составляет 1—2 % по массе. Несмотря на столь малое количество, азот является весьма вредным компонентом, поскольку при сгорании азотсодержащих соединений в высокотемпературных топках образуются сильнотоксичные оксид NO и диоксид NO2 (при температуре свыше 1200 °С они образуются также и из атмосферного азота). [c.119]

В практических приложениях термодинамики большей частью приходится рассматрийать такие смеси газов, в которых составляющие смесь компоненты не вступают друг с другом в химические реакции. Примером может служить воздух, в котором объемная доля атмосферного азота примерно составляет 79%, а объемная доля кислорода-21%. [c.45]

Почти так же проведенные Рэлеем в 1894 г. точные измерения плотности азота, выделенного из воздуха, показали, что она несколько выше плотности азота, полученного разложением чистого аммиака. Хотя это различие составляет всего около 5 мг/л, оно побудило предсказать примесь к атмосферному азоту более тяжелого газа и привело Рамсая и Рэлея в 1895 г. к открытию инертного газа - аргона (о существовании такой группы газов до этого и не предполагали). [c.9]

Следует отметить, что в качестве обескислороживаю-щего газа в эжектор поступает в основном атмосферный азот. Кислород воздуха, заполняющий систему, устраняется в первые минуты работы установки. Это происходит вследствие окисления угля в реакторе. Поэтому специального заполнения системы газом ни перед включением установки, ни во время эксплуатации не требуется. [c.45]

В течении последующих 100 лет многие ученые проявляли живой интерес к проблеме связывания атмосферного азота (Д. Дьюар, 1880 г. В. Крукс, 1892 г. Д. В. Рэлей, 1895 г. и др.). В 1897 г. Д. В. Рэлей на основании опытов, проведенных в построенном им аппарате для окисления азота в сильной электрической дуге, установил выход азотной кислоты, достигавший 50 г на 1 кВт-ч. Позже подобные исследования проводили другие исследователи [39, с. 22—23 42, с. 12—14]. [c.159]

Кроме указанных способов связывания атмосферного азота, следует упомянуть нитридный метод. Он основан на свойстве азота непосредственно соединяться со многими химическими элементами — литием, кальцием, магнием, алюминием, кремнием, бором, титаном и др. Получающиеся при этом нитриды разлагаются водой с выделением аммиака. В технике рассматриваемого периода применяли нитрид алюминия (A1N). Его изготовляли не из чистого алюминия, стоимость которого в конце XIX — начале XX в. была высокой, а из алюминиевой руды — боксита. Для этого смесь алюминиевой руды с углем нагревали до 1600—1800° С при одновременном пропускании азота (способ Серпека) [40, с. 26—27]. [c.164]

До начала двадцатого столетия азотную кислоту — основу многочисленных азотосодержащих соединений, необходимых для производства удобрений, пластмасс, анилиновых красителей — получали из натриевой селитры, которую разлагали серной кислотой. Селитру приходилось везти за тридевять земель, из Чили, и это тормозило развитие химической промышленности. Поэтому химики всегда придавали большое значение фиксации атмосферного азота. В 1901 году норвежцы Биркеланди Эйде сумели связать атмосферный азот в пламени электрической дуги. Однако этот способ не получил распространения из-за высокого расхода электроэнергии — более 10 тысяч киловатт-часов на тонну связанного азота. Более экономичным оказался способ немецких химиков Габера и Боша, разработанный в 1913 году. Он основан на каталитическом синтезе аммиака из водорода и азота воздуха. Сейчас это основной промышленный способ, по которому во всем мире получают ежегодно около 15 миллионов тонн связанного азота. При всей своей экономичности синтез аммиака страдает серьезными недостатка- [c.118]

Теплоемкость, энтальпия и энтропия атмосферного азота 2атм W [c.21]

Схема установки для десорбционного обескислороживания воды показана на рис. 11-17. Обескислороживаемая вода под напором 0,3—0,4 Мн1м поступает в газоводяные эжекторы, создающие циркуляцию газов в замкнутой системе. Диффузионный обмен кислородом между водой и газом совершается в основном в эжекторах и заканчивается в десорбере, в котором происходит отделение воды от газа. Обескислороженная вода перетекает в бак, откуда она забирается питательными насосами. Отсепарированный газ, загрязненный кислородом, поступает в реакторы — герметически закрытые трубы, обогреваемые топочными котельными газами и загруженные древесным углем или стальными стружками. Обескислороженный газ (в основном атмосферный азот) поступает снова в эжекторы. Таким образом, на удаление кислорода из воды расходуется лишь уголь (на 32 а кислорода 12 г угля). Количество угля, загружаемого в реактор, рассчитывается на непрерывную работу последнего от нескольких дней до нескольких месяцев. Нагрев воды за счет контакта с горячими газами из реактора не превышает 0,5—1°С. Кислород воздуха, заполняющего систему, устраняется в первые минуты работы установки за счет окисления небольшой части угля или стальных стружек в реакторе. [c.387]

Циркононый концентрат в смеси с углем плавят в дуговой печи при этом образуется технический карбид циркония, а кремний в значительной степени улетучивается в виде SiOj. В присутствии атмосферного азота или дЗота, специально введенного в виде газа, образуется смесь карбида и нитрида (карбонитрид) циркония золотисто-желтого цвета. Полученный продукт легко хлорируется с выделением тепла при этом может быть получен [c.894]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...