Ортофосфаты

При химической обработке питьевой воды ограничиваются применением в небольших концентрациях недорогих и нетоксичных веществ, таких как щелочи или известь. В некоторых случаях в водопроводные системы добавляют полифосфат натрия (из расчета 2 мг/л) это способствует уменьшению красного окрашивания воды солями железа(1П) и взвесью продуктов коррозии. Кроме того, обработка фосфатами в случае, если вода движется и сильно аэрирована, понижает скорость коррозии до приемлемых значений. Однако в застойных зонах распределительной системы она не оказывает положительного э( екта. В системах горячего водоснабжения полифосфат быстро превращается в ортофосфат, который как ингибитор менее эффективен, и в этом случае система не защищается от коррозии. [c.278]

Полифосфаты натрия часто применяют в концентрациях 10—100 мг/л, добавляя иногда для усиления защитного действия соли цинка. Значение pH доводят до 5—6, для того чтобы свести к минимуму возможность появления питтинга и образования наростов, а также уменьшить отложение накипи. Полифосфаты медленно разлагаются до ортофосфатов, которые в присутствии ионов Са и Mg осаждаются в виде нерастворимых ортофосфатов кальция и магния, приводя к образованию накипи на более горячих частях системы. В отличие от хроматов, они способствуют росту водорослей, в связи с чем становятся необходимы специальные добавки — альгициды. Ингибирующие комплексы, содержащие фосфаты, менее эффективны, чем составы с хрома-тами, но фосфаты при небольших концентрациях менее токсичны, и их оптимальная защитная концентрация ниже, чем для хроматов. [c.281]

Подавляет коррозию стали в воде добавка 20 мг/л триполи-фосфата натрия, 26 мг/л ортофосфата натрия и 2 мг/л соли хрома (III). Усиливает действие ингибиторов добавление в воду фторидов. Так, введение в хроматно-фосфатные ингибиторы от 10 до 200 мг/кг NaF приводит к значительному увеличению эффекта их применения. [c.95]

Рис. 3.12. pH растворов ортофосфата натрия, имеющих различное мольное отношение натрия и фосфата [22]. [c.52]

Колебания в данных табл. 2 объясняются тем, что в технических полифосфатах имеются примеси, а также продукты разложения— более простые фосфаты, например ортофосфат натрия. [c.17]

Фосфаты, хотя их источником во многих случаях и являются соединения, используемые для внутренней обработки котлов, должны быть удалены из сточных вод, используемых для подпитки котлов. Это связано с возможностью превращения метафосфатов в ортофосфаты, которые в результате реакции с ионами кальция при низкой щелочности образуют твердую накипь. Фосфаты могут быть частично или полностью удалены содово-известковым умягчением воды, использованием активированного ила или ионообменных смол. [c.78]

При использовании в качестве индикатора фенолфталеина титруют полностью гидраты, наполовину карбонаты и на /з ортофосфаты. [c.284]

В котловой воде все эти фосфаты постепенно переходят в ортофосфаты [c.281]

Однако эти реакции в слабощелочной котловой воде протекают медленно, вследствие чего в ней наряду с ортофосфатами может остаться и некоторое количество других фосфатов. Так как правильность режима фосфатирования определяется общим содержанием растворимых фосфатов, то перед анализом котловой воды необходимо довести все эти реакции до конца. С этой целью пробу котловой воды подкисляют, добавив к 100 мл ее 1 мл концентрированной соляной кислоты, слабо кипятят 2 мин, вводят для нейтрализации 5 мл 2 н. раствора едкого натра, охлаждают и затем определяют концентрацию фосфатов одним из опи- [c.281]

В последние годы в литературе имеется ряд указаний на особенно эффективную защиту от коррозии систем водяного охлаждения смесью полифосфатов и хроматов (соответственно 40 и 20 мг/л) при регулировании величины pH около 7 (в пределах 6,0—7,5). При особо агрессивной воде рекомендуется дополнительно вводить небольшое количество растворимой соли цинка (1—10 мг/л) или предварительно создавать на поверхности металла нерастворимую пленку ортофосфата цинка. [c.346]

Люминофоры на основе ортофосфатов. Для люминесцентных лам п получил широкое применение люминофор 126 [c.126]

В качестве фосфатных реагентов используют гексаметафосфат, триполифосфат (ортофосфат) натрия и др. [c.483]

П.16.3. Ортофосфаты натрия растворимость в воде [c.390]

П.16.4. Ортофосфаты ионная форма в водных растворах [c.390]

Соотношения между количествами продуктов гидролиза ортофосфатов подчиняются тем же законам, которые справедливы в отношении карбонатов. Ориентировочные значения соотношения количеств анионов, содержащихся в водных растворах полифосфатов, при различных величинах pH и обычной температуре приведены на рис. П. 15. [c.390]

П.16.5. Ортофосфаты величины pH водных растворов [c.390]

Хлористые, бромистые, йодистые и др. соли сильно напоминают в этом отношении карбонаты и нитраты. В ортофосфатах один максимум коэффициента отражения находится между 9 и 11 мкм, затем другой максимум между 16 и 19 мкм. Мета-, пиро- и ортофосфаты могут быть дифференцированы. [c.86]

ФОСФАТНЫЕ ПОКРЫТИЯ. Так называемое фосфатирование осуществляют, нанося на чистую стальную поверхность кистью или напылением холодные или горячие разбавленные растворы ортофосфатов марганца или цинка (например, ZnHP04 + Н3РО4). [c.245]

Трудно утверждать, что все неорганические пассиваторы действуют посредством образования вмцеств с определенным составом на аноде или катоде, но механизм их действия в большей или меньшей мере соответствует изложенной выше схеме. Активная концентрация различных пассиваторов находится в пределах от 10- до 10- н. и растет в следующей последовательности молибдаты (10- н.), нитриты, вольфрама-ты, хроматы, ацетаты, бензоаты, силикаты, ортофосфаты, карбонаты (10- н.). [c.50]

Эффективное действие гексаметафосфата, ортофосфата, пирофосфата и триполифосфата натрия и других полифосфатов, особенно кальция и магния, делает их ценными добавками к воде в водных циркуляционных системах. На поверхности стали они образуют тонкий защитный слой фосфата, на который не влияют изменения температуры при pH выше 5. Полифос-фаты в отличие от хроматов не опасны для здоровья при низких концентрациях, но менее эффективны при одних и тех же концентрациях. [c.51]

Различие защитного действия ортофосфатов натрия связано с разницей в значении pH их растворов в морской воде. Роль ионов Н2РО4, НР04 и РО4 в образовании на поверхности защитного фосфатного слоя неодинакова. [c.99]

Чаще всего для щелочных ванн используют водный ортофосфат МазР04 12Н20 (для уменьшения жесткости воды можно добавить пиро- или полифосфаты). [c.36]

Принцип метода. Суммарное соедержание всех щелочных соединений определяют титрованием пробы р хтвором серной или соляной кислоты в присутствии индикаторов, меняющих свою окраску в зависимости от реакции среды. При использовании метилоранжа или смешанного индикатора определяют общую щелочность, условно характеризующую суммарное содержание бикарбонатов, карбонатов, гидратов и ортофосфатов. [c.284]

Для всех ТЭС, особенно работающих по чисто конденсационному циклу, трудно будет избежать сброса воды ич системы замкнутого охлаждения конденсаторов турбин и других аппаратов. Содержание растворенных веществ в продувочных водах будет всего лищь в 2 — 3 раза выше их содержания в природной воде, используемой для восполнения потерь системы охлаждения, но количество таких вод будет значительно, даже несмотря на использование их для химводоочисток и на другие нужды технического водоснабжения. Здесь могут возникнуть и еще некоторые затруд 1е-ния, так как для борьбы с накипеобразованием в конденсаторах турбин и в другой охлаждаемой аппаратуре, а также для ослабления коррозионных процессов к циркулирующей в этой системе воде добавляют различные вещества - ортофосфаты, мета- и полифосфаты, органические фосфорсодержащие вещества, иногда минеральные кислоты и т. д. Примеси этих веществ могут повлиять на биоценоз природных водоемов, и если это влияние будет иметь нежелательный характер, то потребуются соответствующие рещения. [c.197]

Известно, что в отношении предупреждения накипеобра-зования в системах охлаждения гексаметафосфат натрия гораздо эффективнее ортофосфатов натрия. Поэтому им часто пользуются для борьбы с образованием накипи в конденсаторах турбин. Контроль фосфатосодержания при этом ведут так в одной пробе воды определяют содержание ортофосфатов одним из вышеописанных методов, другую пробу подкисляют, кипятят и после нейтрализации кислоты и охлаждения жидкости определяют суммарное содержание фосфатов. Разница может быть отнесена за счет гексаметафос-фата, еще не превратившегося в ортофосфат. [c.282]

При помощи гексаметафосфата можно стабилизировать карбонатную жесткость циркуляционной воды Жпр на уровне 3,6— 7,5 мг-экв л в зависимости от состава воды. При этом в большинстве случаев необходимо ограничивать степень упаривания воды в системе с помощью продувки. С течением времени стабилизирующие свойства гексаметафосфата, введенного в охлаждающую воду, теряются в результате гидролиза его [(ЫаРОз)д-Ь бНгО—бМаНгР04], связывания образовавшегося при этом ортофосфата кальцием и выпадения продуктов этой реакции в виде фосфатного шлама. Вследствие этого требуется непрерывное дозирование данного реагента в охлаждающую воду. Расход реагента не поддается теоретическому расчету обычная дозировка 2,0—2,5 жг/л. Увеличение размеров дозирования обычно бесполезно и нежелательно, так как, не улучшая эффекта стабилизации воды, оно вызывает усиление шламообразования. Дозируемый раствор гексаметафосфата натрия должен иметь концентрацию не больше 0,1% во избежание усиленного выпадения шлама в месте ввода реагента. [c.341]

Стабилизация воды более дешевыми и доступными ортофосфата м и была предложена в 1945—1946 гг. И. Н. Ожигановым. При практически одинаковых расходах с гексаметафосфатом (доза 1,5 мг л РО4) это сильно облегчило внедрение в промышленность фосфатной стабилизации охлаждающей воды. [c.341]

Фосфатирование. Этот метод обработки циркуляционной воды основан на активно-поверхностных свойствах гексаметафосфатов или ортофосфатов натрия, добавляемых в небольших количествах к циркуляционной воде. Благодаря действию фосфатов удается затормозить процесс кристаллизации СаСОз на поверхностях нагрева и вы- [c.176]

Люминофоры на основе ортофосфатов с излучением в ультрафиолетовой области спектра. применяются для эритемиых лам п. [c.127]

Раствор для дозирования гексаметафосфата или ортофосфата натрия с концентрацией 0,5—3% приготовляют в баках, количество которых должно быть не менее двух. Внутренние поверхности стенок и дна баков должны быть покрыты коррозионноустойчивым материалом. Время приготовления 3%-ного раствора составляет 3 ч при обязательном перемешивании ме-Щалочным или барботажным (с помощью сжатого воздуха) спо-< обом. [c.483]

В основе действия тринатрийфосфата (МазР04Х I2H2O) лежит перевод накипи в шлам. Реагент формирует в воде малорастворимый ортофосфат кальция, который, адсорбируясь на гранях кристаллов карбоната кальция, вызывает изменение их формы и препятствует агломерации первичных агрегатов, в результате вместо накипи образуется рыхлый, легко удаляемый шлам. [c.613]

Для получения при фосфатной коррекционной обработке фосфат-ионов применяют обычно тринатрийфосфат, но если в умягченной питательной воде содержится достаточно щелочи, то для этой цели пригодны также динатрийфосфат и калгон. В условиях парового котла калгон гидролизуется в ортофосфат. Добавка фосфата должна несколько превышать количество, эквивалентное содержанию кальция в питательной воде с тем, чтобы создавать и поддерживать в котловой воде определенное количество тринатрийфосфата, который слул ит резервом на случай непредвиденного повышения содержания кальция. Величина этого резерва зависит от возможной скорости истощения реагента и периодичности его пополнения обычно он составляет 50— 150 мг/л безводного тринатрийфосфата, но в котлах высокого давления может быть значительно меньшим. Чтобы избежать отложения фосфата кальция в экономайзерах и подогревателях, принято подавать фосфат непосредственно в барабан парового котла насосом. В ряде случаев имеется возможность вводить фосфат периодически во всасывающую линию питательного насоса (например, при очень малой жесткости питательной воды или очень непродолжительном пребывании ее в экономайзере). Обычно рекомендуют производить непосредственное введение реагентов, особенно при наличии общей системы питания для нескольких паровых котлов, так как это обеспечивает поступление в каждый из них одинаковой дозы реагентов, тем более при автоматическом регулировании уровня, создающем некоторую периодичность подачи питательной воды к отдельным котлам. [c.185]

Нельзя применять для предотвращения коррозии одновременно полифосфаты в качестве ингибиторов и защитную пленку из карбоната кальция, так как гидролиз фосфатов с превращением их в ортофосфат вызывает образование больших количеств основного фосфата кальция. С указанным явлением сталкиваются в тех случаях, когда для эффективной защиты от коррозии применяют значительное количество фосфата. На одном предприятии, где применялся калгон и требовалось обеспечить высокую степень теплопередачи, очистку теплообменников пришлось производить 2 или 3 раза в год. Если допустить скопление шлама из основных фосфатов кальция в местах слабой циркуляции теплообменников, выполненных из стали толщиной 1,25 мм, то имеются основания считать, что произойдет точечная коррозия метал- [c.266]

Серьезным недостатком полифосфатов является то, что они становятся нестабильными при изменении температуры и, подвергаясь гидролизу, образуют ортофосфаты, которые снижают ингибирующий эффект. Наряду с этим полифосфаты способствуют биообрастаниям, росту водорослей. [c.12]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...