Палладий Кристаллическая структура

Другие соединения. Вопрос существования соединения в области составов 60 — 62,5 ат. % платинового металла, их стехиометрии и кристаллической структуры в системах с родием, палладием и платиной окончательно не решен. [c.189]

Сопоставление кристаллической структуры палладия с его энергетическим спектром представлено на рис. 10. Свободный атом палладия имеет электронную конфигурацию 4р При сближении атомов внешняя 4 -оболочка возбуждается, причем широкую энергетическую полосу образуют самые внешние шесть rf-электронов, имеющие симметрию Ug ( pd y, Более внутренние четыре- [c.29]

Кристаллическая структура. Твердый раствор индия в палладии (Р(1) имеет кубическую структуру типа Си [1, 5, 6] с постоянными решетки [6] [c.402]

Кристаллическая структура. Твердый раствор иттербия в палладии имеет ГЦК структуру типа Си. Изменение с составом постоянной кристаллической решетки сплавов иттербия с палладием, закаленных от 900°, показано на рис. 442 [3]. [c.658]

Палладий—осмий. Компоненты имеют различные структуры кристаллических решеток и поэтому не могут образовать непрерывный ряд твердых растворов. [c.420]

Палладий — кобальт. Pd и Со образуют непрерывный ряд твердых растворов с минимумом температуры плавления 1217° С при 35% Со (фиг. 38). Температура перехода а-кобальта, имеющего гексагональную плотноупакованную структуру кристаллической решетки, в р-кобальт, имеющий структуру куба с центрированными гранями, при нагревании и охлаждении различна и сильно зависит от скорости изменения температуры (фиг. 38). [c.422]

Таким образом, все металлы VHI группы образуют с титаном фазы на основе эквиатомных соединений с кристаллической структурой типа s l. Эта структура в системах с железом, рутением, осмием и кобальтом устойчива вплоть до комнатной температуры во всей области гомогенности этих фаз. В системах с родием и иридием существует узкий интервал ее устойчивого состояния при сравнительно низких температурах за счет стабилизации избыточным, по сравнению с эквиатомным составом, содержанием титана. В сплавах близких к эквиатомному, а в системах с никелем, палладием и платиной — во всей области гомогенности — с понижением температуры [c.187]

Рис. 3.40. Расположение атомов палладия в аморфном сплаве PdeoSiao по модели структуры ОЛК, составленной из трехгранных призм [32] (а) и кристаллическая структура химического соединения цементитиого типа PdaSi (б)

Кристаллическая структура. С повыщепием содержания иттрия постоянные кубической решетки твердого раствора на основе палладия возрастают. Строение сплавов и постоянные кристаллической решетки различных фаз приведены в табл. 299 [1]. Определения производили на сплавах, предварительно гомогенизированных при 900° в течение 7 дней и подвергнутых дополнительной обработке (закалке) по режиму, указанному в таблице. [c.745]

Из восьми благородных металлов шесть имеют структуру кристаллической решетки куба с центрированными гранями (табл. I) родий, палладий, серебро, иридий, платина и золото. Два металла — рутений и осмнн — имеют гексагональную плотноупакованную решетку. Родий известен в двух модификациях uRh имеет решетку простого куба, pRh — решетку куба с центрированными гранями. Температура превращения а 1030° С. Имеются предположения о существовании четырех модификаций рутения. [c.394]

Другое явление, связанное с образованием твердых растворов металлов, заключается в развитии сверхструктуры при тщательном отжиге сплавов. Это превращение типа порядок — беспорядок приводит к образованию так называемых интерметаллнческих соединений. Некоторые примеры перестройки кристаллической решетки подобного рода известны и среди хорошо изученных двойных сплавов платппы или палладия (наряду со спла-DOM родия с медью). Из физических основ металловедения известно, что образование сверхструктуры может происходить в тех случаях, когда условия благоприятствуют хорошей взаимной растворимости, но когда радиусы участвующих в превращении атомов сильно разнятся, хотя и не настолько, чтобы полностью помешать образованию растворов. Интересно отметить, что образование сверхструктуры происходит, по-видимому, в сплавах платины или палладия с некоторыми обычными металлами (табл. 8), хотя сведений о том, что это явление наблюдается в двойных системах, образованных самими платиновыми металлами, не имеется. Ясно, что обычные металлы (см. табл. 8) отличаются по величине своих атомных радиусов от платиновых мета.7Лов, серебра и золота. Некоторые из этих упорядоченных структур с обычными металлами, особенно с кобальтом, обладают интересными магнитными свойствами. [c.497]

Высокие температуры плавления имеют также плотноупакован-ные металлы VIII—X групп рений (3180° С), рутений (2250°) родий (1960°), осмий (3045°), иридий (2445°), палладий (1552°) и платина (1769° С), однако вследствие малой распространенности и высокой стоимости эти металлы не перспективны для использования в качестве жаропрочных. Лишь пла гина и некоторые ее сплавы нашли ограниченное применение для тиглей, используемых при варке оптического стекла и для других специальных областей. Эти металлы имеют одинаковые плотноупакованные структуры вследствие заполнения валентными электронами второй половины оболочки или состояния Близость их электронного и кристаллического строения также обусловливают образование при взаимном растворении широких или непрерывных рядов ПГ или ГЦК растворов и широкие возможности твердорастворного упрочнения. [c.39]

Фотоэлектронные спектры валентных электронов родия, палладия, серебра и иридия, платины, золота (см. рис. 28) показывают постепенное расщепление формирующейся d-оболочки по мере заполнения 2е-состояния, На рис. 29 показано расщепление глубокой остовной й -оболочки элементов от палладия до ксенона на два пика меньшего для eg (й )-состояния и большего для t2g (d )- o-стояния. На это расщепление заметно не влияет внешнее кристаллическое поле, поскольку палладий, серебро и индий имеют ГЦК структуру К = 12), кадмий — плотную гексагональную К = 12),. олово — искаженную ОЦК (/С = 4 -(- 2), сурьма — простую гексагональную (/С = 3), теллур — ромбическую (К = 2), но совер шенно разное окружение атомов в их решетках не изменяет характер двугорбого d-пика. Глубокое расщепление 5d -oбoлoчки на (d )- [c.58]

Осаждение из растворов, содержащих металл в виде аниона. Если раствор AgNOз используется для осаждения серебра, то полученный осадок содержит ограниченное количество несвязанных кристаллов серебра, а не непрерывный осадок если только образуется хоть несколько зародышей, то для осаждаемого металла легче продолжать построение этих кристаллов, чем заново создавать их таким образом, мы получаем кристаллический осадок, вероятно неплотно прилегающий (к поверхности) и конечно не непрерывный, который не смог бы обеспечить ни одного вида защиты. Осаждение серебра из нитратного раствора является обычным процессом при рафинировании серебра, когда происходит только перенос серебра от сырого анодного материала к катодам (примеси остаются) при минимальном потреблении энергии. Для этого процесса прекрасно годится простой раствор соли с низкой поляризацией. Но для электроосаждения грубые кристаллические осадки чрезвычайно нежелательны и поэтому должны использоваться ванны, содержащие комплексные соединения, несмотря на большие расходы, связанные с высокой поляризацией. Если вместо нитратной ванны использовать раствор, содержащий комплексный цианид, К fAg( N)2] или Ыа [Ag ( N)2], обычно с избытком ЫаСЫ или КСЫ и некоторыми карбонатами, то покрытие будет непрерывным и с чрезвычайно тонкой структурой. Многие другие металлы (Аи, Си, 2п, Сс1) осаждаются из комплексных цианистых ванн, которые дают осадки более тонкие, чем осадки, получаемые из обычных растворов солей (например, сульфатов). Другие ванны, пригодные для осаждения, содержат металл в виде аниона. Комплексные нитриты используются для осаждения палладия, в то время как олово может осаждаться из станнатных ванн. Кроме того, блестящие тонкие осадки получаются из ванн, содержащих хромовую кислоту наряду с серной, в которых большая часть хрома присутствует в виде СгО - или СгаО "-анионов и сравнительно меньше в виде катионов Сг " . Попытки осадить хром из ванн, содержащих исключительно Сг " , окончилась получением грубых кристаллических осадков, непригодных для защитных целей. Больше всего можно надеяться на успех при разработке электролитов, содержащих комплексные оксалаты, но и здесь хром находится в виде аниона [23]. [c.555]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...