Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Термодинамика бинарных систем

Термодинамика бинарных систем, находящихся вблизи критической точки системы жидкость — газ.  [c.274]

В книгу вошли вопросы термодинамики, которые в совокупности образуют то, что принято называть классической термодинамикой . Достаточно подробно изложены первый и второй законы термодинамики и их применение к бинарным системам, адиабатическим процессам, смешанным кристаллам и пр.  [c.4]


Здесь автор, не останавливаясь подробно на анализе основных термодинамических понятий — как теплоты, работы и т.д. — излагает сущность первого и второго начал термодинамики и дает многие применения их, например, к бинарным системам. Небольшой объем книги обусловил собой некоторую сжатость изложения, однако, не за счет ясности. Книга вполне доступна для чтения лицами, даже мало знакомыми с термодинамикой бросается в глаза исключительная легкость, с которой автор преодолевает различные трудности, встающие перед ним как автором при изложении того или иного вопроса. В настоящую книгу, естественно, вошли лишь те вопросы тер-  [c.9]

Частичную смешиваемость жидкостей иногда называют расслоением фаз. Термодинамические критерии, указывающие на расслоение фаз, хорошо понятны вне зависимости от числа компонентов смеси, однако во всех учебниках термодинамики рассмотрение ограничивается бинарными системами. Анализ устойчивости показывает, что для бинарной системы расслоение происходит, если  [c.331]

Для бинарной системы Ге - О на основе П закона термодинамики можно записать  [c.32]

С точки зрения термодинамики бездиффузионное образование новой фазы (по мартенситной.или нормальной кинетике) может происходить лишь в случае понижения термодинамического потенциала системы. Рассмотрим бинарную систему с двумя ветвями термодинамического потенциала Гиббса, соответствующими фазам аир (рис. 10.22). При достаточно высокой температуре Го взаимное расположение ветвей а- и р-фаз таково, что равновесной является р-фаза во всей области концентраций. При низкой температуре Ti энергетически более выгодна а-фаза. Охлаждение системы от Го до Ti приведет к превращению  [c.229]

Концепция минимума давления аналогична концепции азеотропного давления бинарной системы жидкость—пар. Состав конгруэнтного пара соответствует азео-тропной точке (см. Пригожин И. иДефрей Р. Химическая термодинамика, Новосибирск, Наука , 1966).  [c.266]

Термодинамика не накладывает ограничений на число азео-тропных точек в системе. В основном известны бинарные растворы с одной азеотропной точкой. При изучении системы HjO—D2O при температуре 224° С было найдено, что составы жидкости и пара одинаковы во всем интервале концентраций, т. е. система имеет бесчисленное множество азеотронных точекПолиазео-тропизм был экспериментально обнаружен в системе СеНе— gFe, которая имеет две азеотропные точки .  [c.72]

Здесь соотношение (42) связывает коэффициент термодинамики и коэффициент Дюфо, а (43) дает связь между коэффициентами диффузии. Для бинарных смесей (п = 2) существует только один коэффициент Z-11, и, таким образом, соотношения Онзагера отсутствуют для тройной системы п = 3) существуют четыре коэффициента Ln, Ln, L21 и Х22 с одним соотношением Онзагера типа (43). Знак минус в (44) является следствием того факта, что поскольку А является так называемой четной переменной (ее знак не изменяется с изменением скорости отдельных частиц), сила div v имеет нечетный характер по отношению к изменению скорости частицы. (Мы не будем рассматривать здесь случай внешних магнитных полей, когда форма соотношений Онзагера несколько видоизменена).  [c.14]


Трусделл, 1962) было высказано предположение, что во втором приближении матрица несимметрична (другими словами, по мнению Трусделла соотношения Стефана-Максвелла (2.3.29) не носят универсального термодинамического характера, а являются математическим феноменом, присущим лишь первому приближению теории Чепмена-Энскога). Позднее, в работе Макенфус, 1973) предпринималась попытка получить соотношения (2.3.28) из кинетической теории газов в любом приближении, но был сделан неверный вывод о том, что поправочные множители к бинарным коэффициентам диффузии (учитывающие высшие приближения при разложении возмущенных функций распределения отдельных компонентов в ряды по полиномам Сонина-Лаггера) зависят только от числа приближений теории Чепмена-Энскога и числа N (количество компонентов в системе), но не зависят от самих взаимодействующих компонентов кроме того не был получен явный вид этой поправки. Обобщенные соотношения Стефана-Максвелла и формулы для поправок к бинарным коэффициентам диффузии в любом приближении коэффициентов молекулярного переноса были выведены для частично ионизованных смесей впервые в работе Колесниченко, 1979) (в которой был рассмотрен предельный случай нулевого магнитного поля) и в работах Колесниченко, 1982 Колесниченко, Маров, 1982) (с учетом сильного магнитного поля, вносящего анизотропию в коэффициенты переноса). Там же была показана симметрия коэффициентов сопротивления в полном согласии с соответствующим результатом термодинамики необратимых процессов Колесниченко, Тирский, 1976).  [c.99]


Смотреть страницы где упоминается термин Термодинамика бинарных систем : [c.445]    [c.4]    [c.221]   
Смотреть главы в:

Физико-химическая кристаллография  -> Термодинамика бинарных систем



ПОИСК



Система бинарная

Термодинамика



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте