Окислители, вызывающие коррозию

Окислители, вызывающие коррозию [c.134]

Общие положения. При электрохимической коррозии одновременно протекают два процесса — окислительный (анодный), вызывающий растворение металла на одном участке, и восстановительный (катодный), связанный с выделением катиона из раствора, восстановлением кислорода и других окислителей на другом. В результате возникают микрогальванические элементы и появляется электрический ток, обусловленный электронной проводимостью металла и ионной проводимостью раствора электролита. [c.252]

Некоторые специалисты не решаются рекомендовать нитрат в качестве средства борьбы со щелочным растрескиванием, учитывая, что в горячих растворах нитрата может возникнуть такое же межкристаллитное растрескивание. Однако нитратное растрескивание наиболее отчетливо выражено в кислых растворах (нитраты, наиболее легко его вызывающие, это нитраты слабых оснований, как например нитрат кальция и нитрат аммония, которые гидролизуясь, дают кислую реакцию), тогда как в котлах нитрат предполагается добавлять в сильно щелочной раствор. То, что поведение химических веществ может меняться в зависимости от характера раствора (кислый он или щелочной), весьма -обычное явление хромат, добавленный к сильной кислоте, не являющейся окислителем, увеличивает скорость коррозии, тогда как тот же самый хромат, добавленный к очень слабому раствору щелочи, уменьшает ее. [c.420]

Хорошо известным и весьма эффективным легирующим элементом, предупреждающим обеоцинкование а-латуней, является мышьяк. Введение мышьяка в сплав, как отмечалось выше, приводит к уменьшению скорости начального СР, а также к понижению термодинамической активности меди на поверхности. В то же время легирование мышьяком не изменяет ни механизма, ни скорости восстановления кислорода — основного окислителя, вызывающего коррозию а-ла-туней. [c.180]

Кислород, растворенный в природных водах, солевых раствораг и многих других средах, является главным окислителем, вызывающим коррозию. [c.149]

В, при котором наступает пассивное состояние железа (рис. 5.13). Пассивирующая способность кронов максимальна в чистой воде. Если покрытие эксплуатируется в электролитах, содержащих агрессивные ионы, например С1 , 50 , то пассивирующая способность резко падает. Между концентрацией агрессивного и защитного компонентов существует прямопропорциональная зависимость чем больше в растворе ионов, вызывающих коррозию, тем больше должна быть концентрация иоыов окислителя [10, с. 160]. Поэтому крона, как пассивирующие пигменты, непригодны для защиты металлов от коррозии в сильноагрессивных средах. [c.165]

Следует заключить, что не существует единого пути создания коррозионностойкого сплава, как не существует и металлического сплава, устойчивого в любых условиях. В зависимости от условий коррозии пути подбора и создания коррозионностойких сплавов будут весьма сильно видоизменяться. Легирование стали значительным количеством хрома (переход к хромистым сталям) является созершенным методом защиты в условиях работы сплава в пассивном состоянии (анодный контроль), но будет совершенно бесполезным при работе коя-струкдии в неокислительной кислоте (НС1, H2SO4), где протекает коррозия этих сталей с катодным контролем. Легирование титана большим количеством (до 32%) молибдена повышает устойчивость сплава в солянокислых растворах, но будет вредно, если в этих растворах присутствуют окислители и кислород наоборот, в этих средах более положительный эффект будет получен от модифицирования титана ничтожными присадками (0,2—0,5%) палладия. Может быть приведено большое число подобных примеров. Общей ориентировкой может служить такое правило. Изменение состава сплава следует производить в том направлении, чтобы в предполагаемых условиях эксплуатации достигалось дальнейшее повышение основного контролирующего фактора коррозии. Например, если основной металл в данных условиях не склонен к пассивации п корродирует в активном состоянии с выделением водорода, то следует изыскивать методы изменения состава и структуры поверхности сплава, вызывающие повышение катодного контроля, например повышение перенапряжения водорода, снижение поверхности активных катодов. Для условий, в которых возможна пассивация основы сплава, наибольший эффект будет получен от добавления в сплав присадок, повышающих пассивируемость основы или повышающих эффективность катодного процесса. [c.21]

Рассматривая рис. V, , У,3 и У,4, мы видим, что окислитель, восстанавливаясь, заставляет потенциал металла сдвинуться от равновесного в сторону более положительных значений. ТУГожно сказать, что металл поляризован окислителем, если под поляризацией понимать навязывание электроду потенциала, отличного от равновесного. И не совсем понятно, почему в современной литературе, особенно коррозионной, окислитель часто называют деполяризатором. Так, коррозию в кислотах, когда металл окисляется ионами Н" , навязывающими ему потенциал более положительный, чем равновесный, называют коррозией с водородной деполяризацией , коррозию при окислении металла кислородом — коррозией с кислородной деполяризацией . Мы останавливаемся на этом мелком вопросе потому, что название деполяризатор вместо окислитель искажает химическую природу явления. Окислитель поляризует металл, сообщая ему сверх равновесного потенциала некоторую величину Аф, вызывающую окисление, а не снижает Дф, т. е. не деполяризует металл. [c.169]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...