Катодная поляризация при электроосаждении меди

Катодная поляризация при электроосаждении меди [c.136]

Сернокислые электролиты, несмотря на хорошую электропроводность обладают малой рассеивающей способностью, что объясняется низкой катодной поляризацией при электроосаждении меди в сернокислых электролитах. Последнее вызывает образование более грубых и крупнокристаллических осадков меди на катоде по сравнению с покрытиями, получаемыми из медноцианистых электролитов. Основной недостаток сернокислых электролитов состоит в том, что из них невозможно получать непосредственно на железе, а также на цинке и алюминии медные покрытия удовлетворительного качества. Это является [c.266]

Однако А. Ролл [12], исследуя влияние ультразвукового поля мощностью 0,3 вт см и частотой 31 кгц на процесс электроосаждения меди из сернокислых электролитов, обнаружил довольно сильное уменьшение катодной поляризации при высоких плотностях тока анодная поляризация в случае электроосаждения меди не менялась. [c.134]

Н. А. Изгарышев и П. С. Титов, впервые (1917 г.) изучили влияние поверхностно-активных веществ (желатин, гуммиарабик), образующих коллоидные растворы, на электроосаждение цинка и меди. Они высказали предположение, что дисперсные частицы органического вещества образуют с разряжающимися ионами металла адсорбционные комплексы типа коллоид — ион металла, для разряда которых требуется повышенная катодная поляризация. Ими было установлено, что кривая зависимости катодной поляризации от концентрации коллоида проходит через максимум, положение которого в свою очередь зависит от природы коллоида, концентрации и природы выделяемого на катоде металла. Максимум поляризации, по мнению авторов, соответствует полному связыванию ионов частицами коллоидов в комплексы. Понижение поляризации при повышенных концентрациях добавки (за пределами максимума) авторы объясняют уменьшением степени дисперсности коллоидных частиц и их коагуляцией. [c.34]

В некоторых случаях электроосаждение металлов проводится в ультразвуковом поле. При этом катодная поляризация обычно уменьшается, в результате чего рассеивающая способность будет ухудшаться. При изучении электроосаждения меди из сернокислых и пирофосфорных электролитов, а также никеля из сернокислого электролита А. Н. Трофимовым [64] было показано, что ультразвуковое поле тем сильнее ухудшает рассеивающую способность, чем больше интенсивность этого поля. [c.422]

Механическое и деполяризующее действия посторонних тел на поверхность отмечены и в других работах При электроосаждении цинка и меди из сульфатных электролитов на вращающемся катоде, расположенном между двумя стеклянными пластинами, давящими на него, снижается катодная поляризация и сглаживается поверхность до долей микрона Указанный результат, согласно мнению авторов, является следствием активирования поверхности, удаления пузырьков водорода, снятия дендритов, выдавливания прикатодного слоя электролита и замены его свежим. Уменьшение катодной поляризации происходит и при серебрении из цианидного электролита на [c.24]

Электролиз расплавленных солей подчиняется тем же основным законам, которые выведены для электрохимии водных растворов. Ток через расплавленные соли проходит так же, как и в водных растворах электролитов, с помощью ионов, поэтому электролиз солевых расплавов подчиняется законам Фарадея. Электропроводность солевых расплавов при высоких температурах несколько выше, чем электропроводность водных электролитов при комнатной температуре. Положение металлов в ряде напряжений для расплавленных солей [364] и в водных электролитах принципиально мало различается между собой. Как и в водных растворах, наиболее отрицательные значения электродных потенциалов имеют щелочные и щелочноземельные металлы более положительные потенциалы имеют сурьма, висмут, медь, ртуть и серебро. Электродные потенциалы одних и тех же металлов в расплавленных хлоридах, бромидах и йодидах сравнительно мало отличаются. Это объяснимо, если считать, что электродные потенциалы металлов в основном определяются, электронным строением атомов, т. е. положением их в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. Как и в водных электролитах, электроосаждение металлов из солевых расплавов протекает с поляризацией, однако степень ее значительно меньше, чем в водных растворах. Электролиз расплавленных солей проводится при высоких температурах в электролизерах, обычно имеющих огнеупорную футеровку, диафрагму, отделяющую анодное пространство от катодного. В ряде случаев необходима герметизация электролизера или защитная атмосфера. [c.102]

Исследование электроосаждения металлов из этилендиаминовых электролитов проводилось Н. В. Осетровой и П. С. Титовым [57—59]. Катодная поляризация при электроосаждении меди из этилендиаминовых растворов при плотности тока 1 а/дм и комнатной температуре составляет 80—100 мв в хлористом электролите и 500—600 мв в сернокислом и во фторборатном электролитах. Авторы полагают, что катодная поляризация обусловлена замедленным разрядом комплексных катионов, а т штвткп [c.17]

Как показали многочисленные исследования [19], адсорбция поверхностно-активных органических веществ увеличивается с увеличением размера адсорбирующихся молекул. На рис. 47 и в табл. И приведены данные из работ Г. Фишера и Ж- Гоша [19—20], а на рис. 48 — из работ К. Рота и Г. Лейд-хейсера [21], иллюстрирующие увеличение катодной поляризации при электроосаждении меди и никеля по мере увеличения углеводородного радикала. [c.102]

При изучении действия добавок дикарбоновых кислот (малоновой и янтарной) Ю. Ю. Матулис и А. И. Бодневас обнаружили, что увеличение катодной поляризации при электроосаждении меди является функцией не только числа атомов углерода в молекуле углеводородного соединения, но в значительной степени зависит от числа полярных групп в молекуле, т. е. действие дикарбоновых кислот много больше, чем монокарбоновых. Кроме того, указанные (авторы обнаружили интересное явление в случае дикарбоновых кислот, заключающееся в наличии двух последовательных скачков потенциала на кривых Дт] — t, что, очевидно, связано со специфической структурой этих молекул. Высказывается предположение, что вначале адсорбирующиеся молекулы дикарбоновой кислоты [c.109]

Кислые электролиты, несмотря на хорошую электропроводность, обладают малой рассеивающей способностью, что объясняется низкой катодной поляризацией при электроосаждении меди в этих электролитах. Основной недостаток серно-кислых и бо рфтористоводородных электролитов состоит в том, что в них [c.190]

Среди имеющихся в литературе работ, посвященных изучению связи строения молекул поверхностно-активных веществ с адсорбционной способностью, заслуживает особого внимания исследование Ю. Ю. Матулиса и А. И. Бодневаса [15]. Они ос-циллографическим методом изучили изменение катодной поляризации при электроосаждении некоторых металлов (в основном — меди, серебра и цинка) под влиянием простых алифатических алкоголей и моно- и дикарбоновых кислот. В результате исследования было обнаружено, что по мере увеличения длины цепочки монокарбоновых кислот (уксусной, пропионовой, масляной и валериановое) и алкильных спиртов метилового, этилового, пропилового, бутилового и амилового) увеличивается возрастание поляризации, вызванное введенными добавками, причем действие кислот проявляется сильнее, чем спиртов. При этом отмечается приближенная применимость правила Траубе к изученным поверхностно-активным веществам. Кроме того, указывается, что кривые изменения поляризации в зависимости от концентрации добавок при низких плотностях тока аналогичны кривым адсорбции. [c.109]

Однако следует отметить, что не всегда блеокообразующие добавки повышают катодную поляризацию при электроосаждении металла. Так, например, тиомочевина при осаждении блестящих осадков меди из сернокислых растворов повышает, а при осаждении блестящего серебра из цианистых электролитов понижает катодную поляризацию. [c.235]

Детальное исследование наводороживания стали при электроосаждении меди из цианистых и сернокислых электролитов выполнили А. С. Милушкин и автор [653—655]. Электроосаждение меди из сернокислых электролитов непосредственно на сталь не применяется в практике гальваностегии по причине получения низкокачественных, отслаивающихся покрытий из-за контактного выделения меди из раствора ее простых ионов на железе, даже при его катодной поляризации. [c.292]

Эффект защиты возрастает с увеличением молекулярной массы полиэтиленгликолей и уменьшается при увеличении Dk от 100 до 200 А/м , Полиоксиэтилированные эфиры алкилфенола ОП-7 и ОП-10, применяемые в качестве смачивающих добавок при никелировании, цинковании и пр., в концентрации 1. .. 2 г/л значительно снижают наводороживание стали как при катодной поляризации в растворах H2SO4, так и при электроосаждении меди из сульфатного электролита. Однако при никелировании этот эффект незначителен, а при цинковании в цианистом электролите практически отсутствует. Небольшое уменьшение наводороживания высокопрочной стали при кадмировании в цианистом электролите дает ОП-7 при концентрации 1. .. 5 г/л. [c.462]

В связи с описанной ролью хлорид-ионов в процессе образования КЭП Си—АЬОз следует сослаться на работы [226, 279]. По данным [226], С1 -ионы в количестве 1 10 М в растворе Си504 при электроосаждении меди (г к = 5 А/дм ) снимает проявление через 30 с максимума поляризации ( сверхполяризация ) на кривой потенциал — время. При наличии С]--ионов получаются покрытия, в которых не обнаруживается пика внутреннего трения при нагреве 115°С, характерного для покрытий, полученных из очищенных электролитов. Оба факта указывают на то, что при адсорбции С1 -ионов на катодной поверхности не образуются основные соединения меди, включаясь в слой покрытия. Последнее, согласно данным [201], является одним из условий, способствующим образованию КЭП. Увеличение концентрации С1 -ионов с 0,01—0,1 до 1—10 г/л приводит к изменению характера анодной поляризации при растворении монокристалла меди с рабочей плоскостью (110) в 0,5 М Нг504 [279]. Высокая концентрация хлоридов способствует уменьшению анодного тока. [c.196]

До конца выявить роль блескообразователей в процессе золочения до сих пор не удается. Это связано с недостаточностью экспериментальных данных о влиянии различных добавок на кинетику катодного процесса. Анализируя те данные, которые имеются в литературе, можно сделать заключение, что в основном все блескообразующие добавки, как органического, так и неорганического происхождения, затрудняют процесс разряда золота. Так. Б. С. Красиков при электроосаждении блестящего сплава золото — медь нз электролита, содержащего тиомочевину, обнаружил увеличение катодной поляризации золота. Е. Рауб установил, что этилксантат калия затрудняет процесс разряда золота такое же торможение процесса наблюдается в присутствии небольших количеств серебра в электролите. [c.43]

Наличие пленки на поверхности катода при электроосаждении хрома совершенно меняет закономерности совместного разряда ионов металлов. Действительно, при введении в хромовый электролит катионов металлов с более положительным потенциалом, чем потенциал восстановления хромат-ионов, не удается совместно осаждать хром с другими металлами, несмотря на высокую катодную поляризацию. Например, медь, цинк, никель и кобальт не соосаждаются с хромом из растворов хромовой кислоты [18]. Эта аномалия связана с особыми свойствами пленки, в частности с тем, что пленка не адсорбирует катионы. [c.186]

Как указывалось выше (рис. VI- ), электроосаждение меди из пирофосфатных электролитов происходит при повышенной катодной поляризации, которая тем больше, чем выше концентрация свободных ионов РгОу своб. и значение pH. [c.260]

Однако температура оказывает влияние не только на структуру и внешний вид бронзовых осадков, но и на их химический состав. С повышением температуры снижается катодная поляризация как при электроосаждении олова из станнатного электролита, так и при осаждении меди из цианистого электролита при этом катодная поляризация олова снижается в несравненно большей степени, чем уменьшается поляривация меди. По-видимому, мы можем рассчитывать на увеличение содержания олова в катодном сплаве [c.157]

Рама-Чар [190] предложил применять для электроосаждения сплава медь — никель пирофосфатные электролиты. Проведенные нами исследования катодного процесса [1,68] показали, что из пирофосфатных растворов можно получйть плотные, мелкокристаллические покрытия из сплава медь — никель. Состав сплава можно регулировать, изменяя отношение меди к никелю в растворе. С увеличением плотности тока (рис. 5) содержание никеля возрастает до достижения максимума при плотности тока 0,6—1,0 ajOM , после чего уменьшается, максимум наиболее резко выражен при получении сплава из растворов с низкой концентрацией меди. Увеличение содержания никеля до максимума объясняется большей поляризацией меди в пирофосфатном растворе, уменьшение содержания никеля при дальнейшем повышении плотности тока объясняется выпадением в прикатодном слое основных солей никеля. [c.53]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...