Теплоты смешения и равновесия жидкость — пар

При равновесии жидкости с набухшим полимером изменение химического потенциала стремится к нулю. Для большинства систем полимер—низкомолекулярное вещество теплота смешения не равна нулю и величина А а также не равна нулю, однако при равновесном набухании значение Ац должно быть минимальным, т. е. можно предположить, что [c.41]

Данные о теплотах смешения имеют также и непосредственное практическое значение — их можно использовать-для расчета влияния изменения внешних условий (температуры и давления) на фазовые равновесия различных типов в гетерогенных системах, включающих жидкие фазы. Известны термодинамические уравнения, которые позволяют предвидеть, при наличии данных о теплотах смешения, влияние температуры (или давления) на состав пара и относительную летучесть жидких смесей, на смещение составов азеотропов, взаимную растворимость жидкостей и т. п. Иначе говоря, возможно решение вопросов, представляющих [c.3]

Расчет теплот смешения по данным о равновесии жидкость — пар [c.24]

Расчет теплот смешения по данным о равновесии жидкость — пар основан на определении зависимости коэффициентов активности компонентов раствора от температуры. Для расчета теплот смешения используют известные термодинамические соотношения [c.24]

Для получения достоверных значений теплот смешения путем расчета необходимо наличие исходных данных о равновесии жидкость — пар высокой точности (при нескольких температурах), а также строгий учет отклонений паровой фазы от свойств идеальных газов. Введение поправок на неидеальность пара может значительно (до 30%) изменить результаты расчетов теплот смешения. Для расчета этих поправок необходимы надежные данные о значениях вторых вириальных коэффициентов паров чистых веществ и их смесей в соответствующем интервале температур. [c.27]

Ч. Значения теплот смешения, рассчитанные на основании данных о равновесии жидкость — пар, могут сильно отличаться по абсолютной величине от их истинных (калориметрических) значе-вий. Однако, как правило, наблюдается верная качественная [c.27]

Теплоты смешения и равновесия жидкость—пар [c.51]

Мы остановились далеко не на всех возможностях применения информации о теплотах смешения для расчетов влияния температуры на равновесия жидкость —пар и обработки экспериментальных данных о равновесиях. В частности, такая информация очень полезна для проверки термодинамической согласованности изобарных данных о равновесии жидкость — пар [117]. Зная теплоты смешения, можно проверить изобарные данные о равновесии практически с той же надежностью, что и изотермические. [c.57]

В справочнике [1], изданном в 1970 г., содержалось довольно подробное введение, где были рассмотрены основные методы определения теплот смешения, особенности в конструкциях калориметров различных типов, возможности вычисления теплот смешения нй основании политермических данных о равновесии жидкость—пар, зависимости теплот смешения от концентрации и температуры длк систем с разным типом межмолекулярных взаимодействий, приветны термодинамические соотношения, определяющие влияние изменений внешних условий на фазовые равновесия жидкость—пар и жидкость—жидкость—пар, и другие вопросы. В настоящем издании авторы не сочли целесообразным повторять этот материал и ограничились краткими введениями к обеим частям.справочника. [c.4]

Приведена литература по равновесию пар—жидкость, теплотам смешения и изменениям объемов при перемешивании для бинарных систем [c.264]

Сочинение проф. Акопяна имеет следующие главы термодинамические системы предварительные сведения о системе жидкость— пар работа теплота процессы циклы первое начало применение первого начала к обратимым процессам применение первого начала к системе жидкость — пар теория изодинамических процессов дросселирование свойства идеального газа наиболее общее выражение первого начала теория течения второе начало цикл Карно и его применения энтропия элементы теории тепловых машин диаграммы Т—5 циклы тепловых машин получение низких температур и сжижение газов теория термодинамического равновесия равновесие смеси идеальных газов общие условия равновесия гетерогенных систем о законах смешения термодинамического равновесия двухфазные двухкомпонентные смеси теорема Нернста. [c.370]

Очевидно, для выяснения истинных значений теплот смешения необходимы экспериментальные. данные о равновесии жидкость — пар высокой точности и, что не Е сегда учитывается, практическая возможность расчета по ним достоверных значений коэффициентов активности. Последнее же зависит от того, в какой степени пар подчиняется законам идеальных газов или, если подчинение не строгое, насколько точно можно учесть отклонения. [c.25]

Подробнее вопрос о вычислении теплот смешения на основании данных о равновесии жидкость —пар был рассмотрен Белоусовым и Морачевским [78], которые пришли к следующим выводам. [c.27]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...