Температура в неравновесных условиях и отрицательная температура

Температура в неравновесных условиях и отрицательная температура [c.22]

Повышенная, по сравнению с равновесной, концентрация дефектов при низких температурах может получаться в результате закалки (быстрого охлаждения) кристалла. Закалка может резко изменить механические и электрические свойства материала. Экспериментальные данные показывают, что резкое охлаждение материала от высоких температур до комнатной сохраняет некоторую часть избыточных тепловых вакансий. Чем больше скорость охлаждения и чем совершеннее кристалл, тем большая часть вакансий сохраняется в метастабильном состоянии. При сильно неравновесных условиях охлаждения возможно пересыщение кристалла вакансиями, тогда они могут объединяться и образовывать поры, перерастающие иногда в отрицательные кристаллы. [c.94]

При трении в пресной воде (рис. 70, а) в слоях, непосредственно прилегающих к пленке меди, значительно увеличивается период решетки сплава по сравнению с исходным значением при трении в морской воде это увеличение существенно меньше (рис. 70, б). Учитывая соотношение атомных радиусов растворенных элементов (алюминия и марганца) и растворителя (меди), резкое возрастание периода решетки бронзы при трении в пресной воде можно объяснить преимущественным скоплением атомов алюминия в подповерхностных слоях. При высокой концентрации алюминия в подповерхностных слоях формируется неравновесный твердый раствор, склонный к распаду с выделением второй фазы, поэтому увеличение контактных давлений или температуры может привести к локальному разрушению поверхностной пленки меди. При воздействии среды повышенной агрессивности (морская вода) изменяется количественное соотношение основных легирующих компонентов. При трении в морской воде в условиях измененного соотношения концентраций алюминия и марганца (более высокого содержания марганца в подповерхностных слоях по сравнению с содержанием при испытаниях в пресной воде) возможно проявление отрицательной роли марганца, связанной с его химической активностью, и, как следствие, интенсивное разрушение поверхностных слоев. [c.165]

Скорость образования ядер в значительной мере определяется степенью пересыщения пара, т. е. Р/Роо. Формула (2.84) и многие, аналогичные ей, получены в предположении стационарности процесса зародышеобразования без учета состояния среды — равновесности ее или неравновесности. В тепловых трубах при работе на звуковом пределе мощности, в особенности в зоне конденсации при сверхзвуковом течении пара, имеют место большие отрицательные осевые градиенты температуры. В зтих условиях вследствие быстрого роста переохлаждения пара по ходу потока количество центров конденсации резко возрастает и может иметь место объемная конденсация. Для жидкометаллических теплоносителей с большой относительной молекулярной массой (ртуть, свинец и др.) воз- [c.68]

Для того чтобы продемонстрировать влияние окисления на диффузионную длину бора, рассмотрим случай, когда требуется вырастить окисел толщиной 0,5 мкм. Для вычисления диффузионной длины примеси, равной 2 /оГ, используем уравнение (1.57) при условии окисления в сухом кислороде или при окислении в парах воды при обычном и повышенном давлении, когда скорость окисления, зависящая от температуры, увеличивается до 6 раз. Результаты, приведенные на рис. 1.13, ясно указьшают иа уменьшение диффузионной длины примеси в бьютроокисляющих паровых средах. На рисунке показана также диффузионная длина, вычисленная с учетом только равновесного коэффициента диффузии. При высокой температуре (> 1100° С) диффузионная Д1шна определяется равновесной диффузией и ее уменьшение в паровых средах в основном обусловлено уменьшением времени окисления. При более низких температурах (< 1000° С) доминирует неравновесная диффузия и уменьшение диффузионной длины обусловлено более слабой по сравнению с линейной зависимостью ускорения диффузии от скорости окисления. Важно также отмстить, что уменьшение диффузионной длины при понижении температуры происходит не так резко, как это имело бы место в области низких температур при учете только равновесной диффузии. Это является следствием отрицательной энергии активации диффузии, ускоренной окислением, и подчеркивает важность ДУО для контроля профилей концентрации примесей при рассматриваемых температурах. [c.41]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...