Термодиффузионный фактор

Из молекулярно-кинетической теории [46] известно, что величина Кг является сложной, функцией концентрации и наряду с другими сомножителями, зависящими от состава раствора, содержит сомножитель, равный произведению концентрации. Поэтому для ослабления концентрационной зависимости характеристики процесса вводят новую величину — термодиффузионный фактор аг. [c.231]

Подставляя значение термодиффузионного фактора (8.229) в (8.227), получим уравнение [c.231]

Используя приведенные выше соотношения, выразим термодиффузионный фактор ат через кинетические и термодинамические величины. [c.232]

Экспериментальные значения термодиффузионного фактора некоторых систем [49] [c.236]

В молекулярной теории газов п жидкостей помимо коэффициента термодиффузии Вт, так же используют величину От D обозначаемую через кт и называемую термодиффузионным отношение.м. Причем в отличие от данной книги и других монографий по неравновесной термодинамике термодиффузионное отношение кт — безразмерная величина, т. е. считается, что От имеет размерность коэффициента диффузии. Из молекулярно-кинетической теории известно, что кт является сложной функцией концентрации и наряду с другими сомножителями, зависящими от состава раствора, содержит со.множитель, равный произведению концентраций. Поэтому для ослабления концентрационной зависимости для характеристики процесса вводят новую величину термодиффузионный фактор аг (иногда называемый постоянной термодиффузии) [c.364]

Теория внутреннего трения развивалась в двух направлениях. Одно из них связано с учетом временного фактора и созданием теории сплошной среды наследственного вида это и теория вязкого сопротивления Максвелла, теория вязкого трения Кельвина — Фойгта, теория наследственности Больцмана— Вольтерра, термодиффузионная теория Зинера. теория вяз- [c.5]

Коэффициент Ку зависит от следующих факторов а) отношения масс и диаметров двух видов молекул возрастает с увеличением этих отношений) б) природы межмолекулярных сил в) относительного содержания компонентов р о- Для бинарной смеси коэффициент Kj- зависит от термодиффузионной постоянной а и концентрации рю и pjo [c.227]

Производительность термодиффузионной колонки определяется, таким образом, фактором И К, что представляет собой хорошо известный результат. [c.20]

Л. С. Котоусову [18] удалось получить выражение для термодиффузионного фактора, не содержащее теплоту переноса [c.232]

Л. С. Котоусозым [18] из термодиффузионных данных с привлечением аппарата неравновесной термодинамики разработана методика расчета вторых производных избыточных потенциалов. Для их расчета, а следовательно, и для вычисления коэффициентов активности необходимо иметь концентрационные зависимости термодиффузионного фактора, коэффициентов диффузии и теплопроводности, а также теплоемкости. В наиболее полном объеме такие данные имеются для бинарных систем простых газов. На рис. 8.2—8.5 приведены заимствованные из работ Л. С. Котоусова концентрационные зависимости величин G fRT, H fRT, y fRT и коэффициентов активности. На рис. 8.4 для сравнения приведены также значения 1п 1,2. вычисленные в предположении постоянства [c.233]

Следует отметить, что соотношение (8.233) получено в предположении локального равновесия на основе линейных феноменологических уравнений, содержащих переменные коэффициенты, и поэтому является общим для любых изотропных сред, в том числе и плотных, например для жидкостей и сильно сжатых газов. Однако в последних случаях при расчете избыточных функций и коэффициентов активности необходимо быть уверенным в том, что правильно измерен термодиффузионный фактор, значение которого может сильно искажаться даже очень слабой конвекцией в разделительной. ячейке. С учетом этого обстоятельства расчет избыточных функций плотных сред целесообразно проводить на основе данных для умеренно разреженных систем. Если известны объемные свойства и равновесные давления пара над л-сидкостью, то соответствующая экстраполяция не вызывает больших сложностей. [c.235]

Термодиффузионный фактор ar является функцией концентрации и температуры, но обычно эта функциональная зависимость слабая, поэтому при небольших величинах градиентов температур соответствующий ему градиент концентрации будет мал и в хорошем приближении можно считать аг = onst. Интегрируя (8.241), получим [c.236]

Полярность покрытия в значительной степени зависит от состава среды, и в процессе коррозии в результате поляризации или других факторов может произойти изменение полярности покрытия. Исследование алюминиевых покрытий различной толщины и пористости в жесткой промышленной атмосфере Москвы, отличающейся высоким содержанием сернистых газов, показало, что в пористом покрытии (10-12 мкм) очаги коррозионных поражений концентрируются в местах наличия пор и происходит значительное язвенное разрушение стали. Такой же характер разрушения был на образцах с тонким пористым алюминиевым покрытием, испытанных в районе Уфимского нефтеперерабатьшающего завода и Оренбургского ГПЗ, атмосфера которых отличается высоким содержанием Hj S и SO2. Толстые алюминиевые покрытия обнаруживали в этих условиях эффект намного выше, чем у цинковых той же толщины. Об этом свидетельствуют также сравнительные испытания, в промышленных атмосферах предприятий химической и нефтеперерабатьша-ющей промышленности алюминированной стали и цинковых покрытий, полученных различными методами и имеющими толщину слоя 50 мкм (из расплава), 25 мкм (гальваническое с хроматированием), 25 мкм (вакуумное), 100-120 мкм (термодиффузионное), 200-250 мкм (металлизационное). Характеристика промышленных атмосфер и скорость коррозии покрытий, полученных различными методами, приведена в табл.15. [c.59]

Увеличение удельной поверхности отливок из структурночувствительных металлов и сплавов позволяет сознательно управлять формированием высоких прочностных и антикоррозионных свойств отливок. Если условно сохранить предысторию литейного металла и условия заливки как неизменные факторы, то состояние, структура, свойства поверхности и поверхностного слоя отливки определятся главным образом теплофизическими, термохимическими и термодиффузионными процессами, происходящими в зоне контакта жидкого металла с формой. Количество дефектов в литом металле увеличивается с увеличением толщины отливки, оно растет в направлении от поверхности к центру детали. Для отливок характерно изменение структуры от плотной мелкокристаллической на поверхности до крупнокристаллической с рыхлыми зонами в центре. Чем больше толщина отливки, тем больше крупнокристаллическая зона, сни- [c.12]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...