Комплементарность

Рис. 2.19. Разветвленная молекула ДНК (а) и образование двухмерной решетки (б) из крестообразных структур, соединенных липкими концами X и Y (X, Y — комплементарные концы). Азотистые основания А — аденин, С — цитозин, G — гуанин, Т — тимин. Комбинации четырех нитей ДНК 1—4) образуют четыре ответвления (I —IV). Полярность нитей указана стрелками [25]

Указанные определения представляются сейчас дополнительными в специфическом, боровском смысле местное движение кажется лишенным физического смысла без некоторых, хотя бы гипотетических, собственно физических свойств, не сводимых к фора. В свою очередь такие свойства при их очевидной несводимости к фора кажутся лишенными физического смысла без понятий положения, скорости, ускорения, силы и массы, т. е. без механических понятий. Из подобного воровского, комплементарного соотношения между физикой и механикой мы и будем исходить. [c.379]

Не допускается образовывать составные ряды путем соединения предпочтительных рядов различных видов, например, геометрического и арифметического, комплементарного и геометрического и т.п. [c.388]

Члены комплементарного ряда за некоторым исключением не являются предпочтительными числами. [c.394]

Комплементарные предпочтительные числа получают на основе убывающей геометрической прогрессии. Выражение для /-го члена комплементарного ряда имеет вид [c.394]

Для образования комплементарных рядов следует брать предпочтительные числа, приведенные в табл. 4.2.2 - 4.2.4, и вычитать их из Ю". [c.394]

Комплементарные предпочтительные ряды чисел следует использовать для установления значений параметров, асимптотически [c.394]

Как и во всех двухтактных усилителях, потенциалы баз двух комплементарных транзисторов Vg и V отличаются только на константное постоянное напряжение. В рассматриваемой схеме ровно на 68 В. Обычно потенциал двух названных баз передвигается одним единственным активным транзистором, причем тогда несколько диодов или один стабилитрон должны обеспечивать имеющуюся разницу между базами Vg и V, . В рассматриваемой схеме для этого используются два (сдвинутых по потенциалу) формирователя, а именно два дифференциальных усилителя. [c.246]

КМОП ИС - комплементарные схемы, в которых МОП-транзисторы с каналами р- и н-типа используются парами. В типичной комплементарной схеме (рис. 2.17) р-и и-канальные полевые транзисторы включены последовательно. Выводы затворов соединены, так что входной сигнал подается на оба затвора. Если на вход подана 1, то транзистор Л открыт, а В - закрыт в результате уровень напряжения на выходе 1. Если на затворы подан О, то закрыт транзистор А, В открыт, так что на выходе 0. Сигнал на выходе этой схемы повторяет сигнал на входе. Эту схему можно назвать экспандером она обладает высокой нагрузкой способностью — позволяет подключать большое число нагрузок. [c.25]

Изоморфные зеркальные отображения — это почти полное повторение структуры (первичной) ДНК в РНК при транскрипции РНК на ДНК и наоборот (обратная транскрипция). Тождества структур не возникает. Более высокий уровень изоморфизма — при репликации ДНК. Первичная структура одной нити ДНК полностью, но зеркально отображается в другой нити. Затем зеркальность снимается при комплементарном достраивании каждой из реплик одиночных нитей. В итоге две двойные спирали ДНК полностью повторяют друг друга, т. е. становятся полностью тождественными. [c.31]

Пример расчета процессов перераспределения бора и фосфора при низких их концентрациях - иллюстрация практического использования программы для двумерного моделирования. При моделировании процесса изготовления комплементарной МОП-ячейки (К-МОП) были использованы модели имплантации через окно и диффузии, ускоренной окислением. Расчет включал в себя имплантацию фосфора для формирования области Л -кармана и имплантацию бора для формирования полевой области. При этом интерес представляла не только глубина перехода в Л -кармане, но и величина, характеризующая боковой уход бора в Л -карман. Процесс расчета описан в табл. [c.318]

Этим требованиям отвечает технология КМДП-структур (комплементарных металл—диэлектрик—полу- [c.413]

В ИС нелинейные твердотельные приборы, детали структуры к-рых имеют микронные размеры (микроприборы), и линии связи между ними формируются в едином технол. процессе на общей пластине — подложке (интегральная технология). Важнейшие приборы, входящие в состав ИС транзисторы (биполярные, полевые), их комплементарные пары п-р-п — — р-п-р", п-канальные и р-канальные) энергозави-си.чые транзисторы (напр., с плавающим затвором) диоды твердотельные (на р — и-переходах, диоды Шоттки) приборы с зарядовой связью (передача заряда в цепях из тысяч МДП-элементов, см. МДЙ-структура), на цилиндрических магнитных доменах (ЦМД), на доменных стенках и линиях. Разрабатываются новые [c.152]

В натриевой соли ДНК при относит, влажности ниже 75% происходит кооперативный резкий переход ДНК из В- в Л-форму. Л-форма (точнее Л-семейство форм) — это также правая двойная спираль, но с др. параметрами, чем у -формы. Плоскости оснований сильно отклонены от плоскости, перпендикулярной к оси спирали, а сами пары комплементарных оснований смещены от оси двойной спирали к её перифе-Тимин Т рни, поэтому при наблюдении вдоль оси моле- или кула в Л-форме представляется полой трубкой. Y Урацил и РНК существует только в Л-форме, как и гибри-Ды ДНК — РНК. Характерная для двунитевой РНК структура содержит 11 пар оснований на [c.23]

След, проблема — образование адаптера, т. е. молекул, комплементарных, с одной стороны, к кодону, а с другой— к аминокислотному остатку. Синтез их также может происходить на основе гетерогенного катализа. Набор адаптеров в случае отсутствия обратного вырождения (т. е. адаптеров, комплементарных к одинаковым кодонам и разным аминокислотам) существенно ускоряет репродукцию гиперцикла наличие же обратного вырождения ведёт к прекращению репродукции и гибели гиперциклов. [c.486]

На рис. 2.19 была продемонстрирована двумерная рещетка, полученная из крестообразных молекулярных структур ДНК, соединенных липкими комплементарными концами. Специалисты по генной инженерии разработали не только методы расщепления и сщивания нитей ДНК, но и приемы подвешивания нанопроволочек к липким концам . Слипание ДНК таким образом может приводить к соединению нанопроволочек (рис. 4.19). Участки ДНК в таких структурах обычно имеют длину 2 — 3 витков двойной спирали (примерно 7—10 нм). Такая алгоритмическая сборка представляется весьма перспективным направлением в создании новых наноматериалов, структура и свойства которых могут программироваться в одном, двух или трех измерениях. За- [c.140]

Материалы, полученные методом самосборки . Важную роль в изготовлении микрочипов для медицинской диагностики (см. рис. 5.10) играет управляемая сборка ДНК-структур. Различные типы ДНК закрепляются на твердых подложках (кремний, стекло, полимеры). Такие ДНК-матрицы могут включать от 10 до 10 сайтов, в каждом из которых содержится от 10 до 10 аминокислот. Контакт матрицы ДНК с раствором исследуемого образца, содержащим неизвестные последовательности ДНК, позволяет путем комплементарности проводить диагностику. Отмечается также, что гибридизация ДНК приводит к возникновению электрических полей, которые в свою очередь полезны для самосборки и образования трехмерных структур ДНК. [c.145]

Рис. 3.17. Незаученная (а) и заузленная (б) кольцевая макромолекула. Зацепление кольцевых макромолекул (в). Олимпийский гель (г). Зацепление комплементарных нитей в двойной спирали (d) [31]

Первичная структура РНК представляет собой одинарную нить, состоящую из нуклеотидов, число к-рых для различного рода молекул изменяется в широких пределах от десятков до тысяч. В отличие от РНК, структура ДНК, как правило, образуется двумя параллельными нитями между атомами противостоящих оснований, принадлежагцих разным нитям, образуются водородные связи, причем возможны только две комбинации оснований А с Т и Г с Ц (рис. 1) основания, входящие в состав каждой нары, наз. комплементарными. Суммарная длина обеих пар оснований одинакова, что обеспечивает параллельность нитей. В результате такой организации в суммарном химич. составе ДНК содержание А равно содержанию Т, а Г — содержанию Ц. Молекулы ДНК высоконолимерны и содержат от неск. тыс. пар до 100—200 тыс. пар нуклеотидов. [c.444]

РНК также частично (на 40— 60%) спирализована, видимо, в результате закручивания нити РНК самой на себя (рис. 3) с образованием водородных связей между комплементарными основаниями (А—Т и Г—У). Спирализованныо участки, по-видимому, сравнительно коротки и чередуются с неспирализо-ваиными, так что молекула в целом сохраняет гибкость и ведет себя гидродинамически как статистич. клубок. [c.445]

Обозначение комплементарного ряда получают добавлением к обозначению исходного основного или дополнительного ряда предпочтительньк чисел знака, например, [c.394]

Создание семейств интегральных схем транзисторно-транзисторной логики (ТТЛ-схем) и логики на комплементарных МОП-транзисторах (КМОЦ-схем) привело к разработке многочисленных лабораторных измерителей емкости, основанных на измерении длительности выходного сигнала ждущих мультивибраторов, собранных на инвертирующих логических вентилях (например, показанном на рис. 1). Длительность каждого выходного импульса пропорциональна емкости хронирующего конденсатора и может быть измерена путем стробирования этим импульсом выходного сигнала быстродействующего мультивибратора (см. рис. 2) и путем подсчета результирующего числа прошедших на выход импульсов. Для аналогового измерения емкости можно интегрировать выходной ток ждущего мультивибратора, запускаемого высокочастотным входным сигналом. Рейб и другие исследователи [1] показали, как можно использовать ждущие мультивибраторы в сочетании с конденсаторным датчиком, имеющим параллельные обкладки, для измерения уровня топлива в баке автомобиля. Опорный конденса- [c.7]

Х74 151 Мультиплексоры 16 линий в 1 с разрешающим сигналом низкого уровня и комплементарными выходами [c.325]

Рис. 2.18. Схема И—НЕ с комплементарной МОП-структурой входами являются затворы полевых транзисторов, поэтому входное сопротивление всегда велико. Выходы - сток или исток выходное сопротивление относихелыю невелико

Рассмотрим теперь эту задачу в несколько ином аспекте. Упростим модель динамики волн электронной плотности в молекуле ДНК. Представим оба одиночных полинуклеотида двойной спирали ДНК в виде двух цепочек связанных осцилляторов, имеющих одинаковую частоту соо, равную частоте биений между периодическими колебаниями электронной плотности в структуре комплементарных пар нуклеоти-цов.Как известно (28 ], такие цепочки осцилляторов могут быть описаны уравнением Клейна-Гордона. Следовательно, динамика напряженности электрического поля одиночных цепей ДНК может быть выражена следующим образом [c.91]

Такая вращательная динамика играет важную роль в функциони-[ювании ДНК, поскольку в определенных случаях это приводит к рас-фытию водородных связей комплементарных пар оснований и к экспозиции их в сферу влияния внешних лигандов. Строгие теоретические расчетные и экспериментальные данные, основанные на кинетике [c.101]

Рис. 12. Наследование типа листа у гороха при скрещивании сортов с ака-циевидньш и усатым листом (комплементарное взаимодействие двух пар аллелей, расположенных в разных парах хромосом)

Смотреть страницы где упоминается термин Комплементарность : [c.107] [c.206] [c.23] [c.23] [c.24] [c.485] [c.485] [c.486] [c.486] [c.39] [c.448] [c.479] [c.446] [c.74] [c.244] [c.246] [c.100] [c.101] [c.102] [c.102] [c.153] [c.225] [c.247] [c.58]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...