Растворы макромолекулярные

Чрезмерно увеличивать степень полимеризации макромолекулярного вещества не следует, а в случае необходимости следует даже ее снижать, так как в определенный момент прекращается увеличение прочности полимера, но возрастают трудности, связанные с переработкой этого материала, зависящие от его вязкости в растворе или расплаве. [c.16]

Использование водорастворимых лаков и искусственных смол, образующих в воде коллоидные и макромолекулярные растворы, позволило разработать новый метод нанесения лакокрасочных покрытий (электрофорез или электроосаждение). Ванну, корпус которой обычно служит одним из электродов, заполняют водорастворимым лакокрасочным составом вторым электродом — анодом — служит [c.195]

ЭНТРОПИЯ МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫХ РАСТВОРОВ [c.293]

Очень большие отклонения от закона Рауля, наблюдаемые в макромолекулярных растворах (рис. 7.3), имеют чисто статистическое происхождение. Действительно, добавление нескольких больших полимерных молекул приводит к образованию значительного [c.295]

Трехмерная случайная цепочка конечной длины, если рассматривать ее как единое целое, представляет собой шаровидный объект, плавающий в содержащей его среде. Такой объект обладает глобальными геометрическими характеристиками, вроде характерного радиуса, которые можно непосредственно связать с измеряемыми на опыте физическими характеристиками макромолекул в разбавленном растворе (см., например, [6, 8, 9]). Так, рассеяние света или рентгеновских лучей ( 4.4) на малые углы дает непосредственную информацию о радиусе инерции О рассеивающих объектов. Сильное влияние малых концентраций полимерных молекул на вязкость растворителя можно объяснить с помощью простого допущения, что каждая макромолекулярная глобула ведет себя как непроницаемая сфера, в которую заключены молекулы растворителя. Опыт показал, что для данных растворителя и растворяемого вещества кажущийся радиус такой сферы кратен радиусу инерции, определенному по данным о рассеяний света в том же растворе. Таким образом, теория геометрических свойств случайного клубка представляет непосредственный физический интерес. [c.300]

Двойная спираль ДНК в В-форме является сравнительно жёсткой молекулой. Её макромолекулярные свойства в растворе хорошо описываются моделью гибкого упругого стержня, совершающего тепловое движение. И згибная жёсткость ДНК в 4-форме больше, чем в В-форме, причем она анизотропна молекула в каждой точке легче изгибается в направлении желобов двойной спирали, чем в перпендикулярном направлении. [c.24]

В области техники усилия ученых сосредоточены на повышении механической прочности полимерных материалов. Сверхвысокопрочные полимеры характеризуются исключительно высокой упорядоченностью их молекул, т. е. высокой степенью кристалличности. Физические свойства полимера тесно связаны с химическим строением мономеров небольшие изменения в химическом составе мономера сильно влияют на упаковку полимерных цепей, т. е. в конечном счете на свойства твердого тела, 3,а многие годы химия накопила большой объем информации относительно связи между химическим составом вещества и его. физическими свойствами. Современный химик-синтетик пользуется этой информацией для целенаправленного конструирования молекул, например чтобы добиться высокой механической прочности, или высокой тер-мостойк сти, или повышенной электрической проводимости. В такой макромолекулярной инженерии сейчас начинает использоваться и жидкая фаза поли- меров, поскольку расплавы и растворы полимеров, об ладающие жидкокристаллическим упорядочением, при [c.66]

Линейные макромолекулы можно характеризовать размером, величиной их молекулярного веса, интенсивностью тепловых движений, их взаимным расположением, способностью к ориентации и кристаллизации. Полимеры линейной структуры можно перевести в раствор, а повышением температуры придать им вязко-текучее состояние. С увеличением длины макромолекул прочность связей между отдельными макромолекулами возрастает, поэтому разрыв вдоль макромолекулярных цепей может стать более вероятным, чем разрушение межмолекулярных сил. При очень высоком молекулярном весе на преодоление сил межмолекулярного взаимодействия требуется затратить столько энергии, что процессы разрушения цепей начинают опережать процессы растворения, расплавления, деформации. В этом случае возникают явления окислительной, термической и механо-технической деструкции. Все они приводят к укорачиванию цепей, т. е. к снижению молекулярного веса полимера и часто к изменению химического состава его звеньев. Среди полимеров линейного строения практическое применение нашли полимеры с молекулярным весом от 10 до 300—400 тыс. [c.10]

Полимераналогичное превращение высокомолекулярных соединений стремятся проводить при условиях, обеспечиваюшдх неизменность молекулярного веса вещества с тем, чтобы в реакции принимали участие только его функциональные группы. Однако во многих случаях для введения новых функциональных групп необходимо предварительно растворить вещества и нагреть раствор. Это увеличивает доступность макромолекул для кислорода и может привести к частичному окислительному распаду макромолекулярных цепей. Такое явление, сопутствующее полимераналогичным превращениям, часто наблюдается при химической обработке целлюлозы. [c.27]

Синтетические волокна вырабатывают из синтетических полимеров с использованием в качестве исходного сырья ацетилена, этилена, фенола и других веществ, выделяемых из нефти и каменноугольной смолы, а также из природных, нефтяных и коксовых газов. Для переработки на волокно пригодны полимеры линейного строения, позволяющие создать наиболее совершенную ориентацию макромолекулярных цепей вдоль оси волокон в процессе их получения. Такие полимеры должны растворяться в доступных растворителях, образуя достаточно концентрированные растворы, или плавиться и переходить в вязкотекучее состояние без разложения. При этих условиях возможно формование волокон. Исходные полимеры, пригодные для синтетических волокон, подразделяют на карбоцепные и гетеро-цепные. К карбоцепным волокнам относятся перхлорвиниловые, полиакрилонитрильные, полиолефиновые, фторлоновые, у которых основные цепи макромолекул построены из атомов углерода. К гетероцепным волокнам относятся полиамидные, полиэфирные, полиуретановые, у которых основные цепи макромолекул наряду с атомами углерода содержат азот, кислород или другие элементы. [c.16]

Вычисляя логарифм этого выражения по формуле Стирлинга, приходим к формуле Флори — Хаггинса для конфигурационной энтропии макромолекулярного раствора [c.295]

Для данной задачи пока не найдено точного решения, сравнимого с известным решением Онзагера для двумерной задачи Изинга ( 5.7). Однако влияние исключенного объема на размеры случайного клубка можно оценить с помощью элементарных термодинамических соображений [30]. Основная идея состоит в том, что термодинамика растворов ( 7.2) локально применима внутри области, занимаемой одной макромолекулярной цепочкой. С точки зрения, принятой при выводе формулы Флори — Хаггинса (7.10), [c.315]

В промьпиленности используют как природные ионообменные сорбенты (цеолиты, бентонитовые глины, фосфаты титана, циркония и др.), так и синтетические, среди которых преобладают ионообменные полимеры. Синтетические сорбенты-иониты-представляют собой полимерную матрицу с трехмерной структурой макромолекул, имеющую ионогенные группы. В растворе иониты образуют неподвижные макромолекулярные ионы и подвижные ионь1 противоположного знака. В настоящее время преобладающее [c.189]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...