Кристаллическая структура перовскита

Излучение лазеров на монокристаллах со структурой перовскита из-за анизотропии их кристаллической решетки поляризованное. Это свойство используется при решении таких проблем, как запись [c.77]

Как уже упоминалось выше, КТН имеет кристаллическую структуру типа перовскита Перед описанием электрооптических свойств кристаллов КТН, полезно для дальнейшего изложения привести электрооптические свойства идеального перовскита [5]. [c.50]

При температуре выше - -125°С титанат бария обладает кристаллической структурой типа перовскита, показанной на рис. 116, а. Отдель- [c.217]

Мелкозернистость структуры может быть осуществлена тонким помолом исходных материалов, добавкой небольшого количества (до 1%) модификаторов, имеющих иную кристаллическую структуру, чем структура основной фазы, тормозящих рост кристаллов, и сокращением длительности обжига и охлаждения в интервале интенсивной кристаллизации. Так, добавка 1% окиси цинка с гексагональной структурой к титанату кальция со структурой перовскита позволяет получать керамику с размерами кристаллических зерен 1—5 мкм, а добавка такого же количества титаната стронция способствует росту кристаллических зерен до 70—100 мкм. В первом случае средняя электрическая прочность материала составляет 24, а во втором — 15 МВ/м. [c.350]

В качестве активаторов в кристаллическую решетку перовскитов вводят ионы редкоземельных элементов Рг +, N(1 +, Но +,Ег + и Ти +, что обеспечивает диапазон длин волн генерации лазеров от 0,6 до 4,7 мкм. Как следует из диаграмм состояний (см. рис. 39—41), структура кристаллической решетки перовскита наиблее характерна для начала ряда редкоземельных элементов, что следует учитывать при подборе условий изоморфного вхождения активатора в матрицу. [c.78]

В зависимости от природы ш елочноземельных металлов и соотношения компонентов образуются соединения, имеющие различные кристаллические структуры, среди которых наиболее важные с точки зрения применения в квантовой электронике имеют структуру перовскита, псевдоильменита и калий-вольфрамовой бронзы. [c.9]

В главах 1, 2 и 3 рассматриваются соединения типа перовскита, к которым относятся ниобат калия, ниобат-танталат калия, магно- и цинкониобат свинца. Последние соединения освоены промышленностью. В этих главах рассматриваются физико-химические характеристики этих соединений, фазовые диаграммы, кристаллическая структура, фазовые переходы. Кратко излагаются особенности технологии выращивания монокристаллов этих соединений. Приводятся наиболее важные физические, оптические и нелинейные характеристики этих кристаллов, необходимые для использования их в системах управления лазерным излучением. [c.9]

Соединение YgOg Fe Og имеет структуру перовскита, соединение 3Y2O3 5Fe20g относится к типу гранатов. Параметры кристаллической решетки этих соединений, по данным Шнейдера, Рота и Уоринга [5], представлены в таблице (стр. 214). Обнаружен- [c.439]

В настоящее время, помимо титаната бария, известно довольно большое число сегнетоэлектриков с очень высокими и очень низкими точками Кюри и различными кристаллическими структурами (например, титанат кадмия Сс1ТЮз со структурой перовскита имеет точку Кюри—210° С, а метаниобат свинца PbNb.206 при орторомбической структуре имеет точку Кюри-]-570° С). [c.221]

Первоначально все разрабатываемые в Японии ферриты представляли собой ферриты с кристаллической структурой щиинели. Затем в 1952 г. начали применяться ферриты с решеткой магнетоплумбита, с 1955 г. получили применение феррит-гранаты и фер-рокспланы. В дальнейшем были разработаны ферриты со структурой типа перовскита. [c.207]

Рис. 4-6-1. Кристаллическая структура ВаНОз (структура перовскита) при комнатной температуре.

В 1979-1986 гг. советскими учеными М.А. Савченко и A.B. Стефановичем была предсказана высокотемпературная сверхпроводимость (ВТСП) сложных соединений оксидов металлов. В 1986-1987 гг. она была открыта экспериментально Дж. Беднорцем и К. Мюллером. Высокотемпературные сверхпроводники получают как в виде монокристаллов, так и в виде керамики. Кристаллическая структура большинства ВТСП-материалов имеет в своей основе структуру типа перовскита, и их элементарная ячейка соответствует, как правило, орторомбической или тетрагональной симметрии (см. табл. 1.10). [c.240]

В различных модельных теориях сегнетоэлектрических кристаллов АВОз со структурой типа перовскита предполагается та или иная степень ковалентности связей ионов в кристаллической решетке. Маттиас [32], например, считает, что в сегнетоэлектрических кристаллах реализуются Чисто ионные связи. Веневцев и Жданов 33] высказываются более осторожно, считая, что эти связи носят преимущественно ионный характер. Беляев [16] предполагает, что характер связей близок к их характеру в соответствующих окислах. Смоленский [34], Мегоу [35] и Вузден [36] полагают, что сегнетоэлектрики представляют собой ионные соединения с определенной долей ковалентных связей. Последняя точка зрения подтверждается работами Блохина [37]. Мегоу считает также, что возникновение спонтанной поляризации связано с резким усилением ковалентного характера связей в точке Кюри. [c.18]

Из приведенных в табл. 10.5 данных видно, что полученные химические соединения содержат 1) +, и + и и +. Все соединения имеют структуру типа перовскита с упорядочением. Учет сверхструктурных линий на рентгенограммах приводит к кристаллической решетке с параметром а = 8—9 А структуру этих соединений можно представить в виде куба (или искаженного куба), составленного из восьми элементарных ячеек, содержащих одну формульную группу АВОз. [c.353]

Кроме электронно поляризации, не связанной с появлением активного тока, в некоторых твердых диэлектриках может быть и другой вид поляризации — ионная, также не вызывающая появления активного тока. Наиболее характерна ионная поляризация ионных кристаллов. Сущность ее заключается в смещении ионов электрическим полем положительных — в сторону отрицательного электрода, отрицательных — в сторону положительного. Эго смещение происходит на незначительные расстояния от полол ения равновесия при отсутствии электрического поля и носит упругий характер, чем и объясняется тот факт, что ионная поляризация создает чисто реактивный ток, добавочный к току электронной поляризации. Следовательно, ионная поляризация, накладывающаяся на электронную, приводит к увеличению емкостного тока в диэлектрике, а значит — к увеличению емкости, к увеличению диэлектрической проницаемости. В ионных кристаллах с рыхлой структурой, с так называемой неплотной упаковкой частиц, когда расстояния между ионами в узлах кристаллической решетки велики по сравнению с радиусами самих ионов, смещение последних мо1кет быть довольно велико. При этом возникают значительные суммарные электрические моменты в единице объема, наблюдается значительное возрастание емкости. Следовательно, такой диэлектрик будет иметь диэлектрическую проницаемость, намного превосходящую ее значение, обусловленное одной электронной поляризацией. Проф. Г. И. Сканави, изучая явление ионной поляризации, обнаружил у минерала перовскита диэлектрическую проницаемость, равную 160. Позднее им же были получены керамические материалы, у которых вследствие интенсивной поляризации ионного смешения диэлектрическая проницаемость имеет еще большие значения. Такие материалы представляют большой интерес для практики, так как дают возможность получать конденсаторы с большой удельной емкостью, т. е, с большой емкостью в единице объема. [c.27]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...